[et_pb_section fb_built=\u201d1\u2033 _builder_version=\u201d4.16\u2033 _module_preset=\u201ddefault\u201d global_colors_info=\u201d{}\u201d][et_pb_row column_structure=\u201d1_3,2_3\u2033 _builder_version=\u201d4.16\u2033 _module_preset=\u201ddefault\u201d global_colors_info=\u201d{}\u201d][et_pb_column type=\u201d1_3\u2033 _builder_version=\u201d4.16\u2033 _module_preset=\u201ddefault\u201d global_colors_info=\u201d{}\u201d][et_pb_image src=\u201dhttps:\/\/www.progeriaresearch.org\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/Newsletter-2021-clip-235\u00d7300.png\u201d title_text=\u201dNewsletter 2021 clip\u201d _builder_version=\u201d4.16\u2033 _module_preset=\u201ddefault\u201d global_colors_info=\u201d{}\u201d][\/et_pb_image][\/et_pb_column][et_pb_column type=\u201d2_3\u2033 _builder_version=\u201d4.16\u2033 _module_preset=\u201ddefault\u201d global_colors_info=\u201d{}\u201d][et_pb_text _builder_version=\u201d4.16\u2033 _module_preset=\u201ddefault\u201d global_colors_info=\u201d{}\u201d]<\/p>\n
Lesen Sie in unserem Newsletter \u00fcber die FDA-Zulassung der ersten Behandlungsmethode f\u00fcr Progerie, erfahren Sie, wie die von uns finanzierte Forschung durch genetische und RNA-Therapien bemerkenswerte Fortschritte bei der Heilung gemacht hat, und erfahren Sie alles \u00fcber die spannenden Meilensteine, die wir gerade feiern. Hier ist eine Vorschau auf unsere beiden Top-Storys:<\/p>\n
Erste Behandlung gegen Progerie erh\u00e4lt FDA-Zulassung Durchbr\u00fcche in den Spitzenbereichen der Gen- und RNA-Therapien [et_pb_text][et_pb_button button_url=\u201dhttps:\/\/www.progeriaresearch.org\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/PRF-2021-Newsletter_FINAL.pdf\u201d url_new_window=\u201don\u201d button_text=\u201dVollst\u00e4ndigen Newsletter 2021 ansehen\u201d _builder_version=\u201d4.16\u2033 background_layout=\u201ddark\u201d custom_margin=\u201d5px||||false|false\u201d z_index_tablet=\u201d500\u2033 global_colors_info=\u201d{}\u201d][\/et_pb_button][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" In unserem Newsletter erfahren Sie mehr \u00fcber die FDA-Zulassung der allerersten Progerie-Behandlung und wie die von uns gef\u00f6rderte Forschung mit Hilfe genetischer und RNA-Therapien zu bemerkenswerten Fortschritten bei der Heilung gef\u00fchrt hat. Au\u00dferdem erfahren Sie alles \u00fcber die spannenden Meilensteine, die wir derzeit feiern.<\/p>","protected":false},"author":2,"featured_media":13817,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":"","_links_to":"","_links_to_target":""},"categories":[2,1],"tags":[],"class_list":["post-13809","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-news","category-uncategorized"],"yoast_head":"\n
<\/strong>Am 20. November 2020 hat PRF in Zusammenarbeit mit Eiger Biopharmaceuticals einen wichtigen Teil unserer Mission erreicht: Lonafarnib, die erste Behandlung gegen Progerie, erhielt die Zulassung der US-amerikanischen Food & Drug Administration (FDA). Progerie ist nun eine von weniger als 51 TP3T der 7.000 bekannten seltenen Krankheiten, f\u00fcr die eine von der FDA zugelassene Behandlung vorliegt.<\/p>\n
<\/strong>In letzter Zeit wurden bei zwei Therapieformen enorme Fortschritte erzielt, die eines Tages zur Heilung von Progerie f\u00fchren k\u00f6nnten. Eine Studie zur genetischen Bearbeitung an einem Progerie-Mausmodell korrigierte die Mutation, die Progerie in vielen Zellen verursacht, verbesserte die wichtigsten Krankheitssymptome und erh\u00f6hte die Lebensdauer der M\u00e4use dramatisch. Zwei weitere Studien zur Verwendung von RNA-Therapeutika zeigten eine signifikante Verringerung der toxischen Progerin-produzierenden RNA und eine erhebliche Erh\u00f6hung der \u00dcberlebensrate der M\u00e4use.<\/p>\n