{"id":19201,"date":"2024-07-30T17:49:04","date_gmt":"2024-07-30T21:49:04","guid":{"rendered":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/?page_id=19201"},"modified":"2026-06-09T12:16:30","modified_gmt":"2026-06-09T16:16:30","slug":"prp","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/id\/prp\/","title":{"rendered":"Publikasi Terkait Progeria"},"content":{"rendered":"<p>[et_pb_section fb_built=&#8221;1&#8243; fullwidth=&#8221;on&#8221; disabled_on=&#8221;off|off|off&#8221; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; border_width_bottom=&#8221;55px&#8221; border_color_bottom=&#8221;#29327a&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][et_pb_fullwidth_header _builder_version=&#8221;4.27.4&#8243; title_font_size=&#8221;55&#8243; background_color=&#8221;#29327a&#8221; background_image=&#8221;https:\/\/www.progeriaresearch.org\/wp-content\/uploads\/2019\/04\/About-Header.jpg&#8221; background_position=&#8221;center_left&#8221; custom_padding=&#8221;9vw||9vw||true&#8221; custom_padding_tablet=&#8221;&#8221; custom_padding_phone=&#8221;|56px||&#8221; custom_padding_last_edited=&#8221;on|desktop&#8221; title_font_size_tablet=&#8221;45px&#8221; title_font_size_phone=&#8221;40px&#8221; title_font_size_last_edited=&#8221;on|phone&#8221; z_index_tablet=&#8221;500&#8243; custom_css_main_element=&#8221;background-position: center 18% !important;&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;]<\/p>\n<h1><strong><span>Program Penelitian PRF <\/span><\/strong><\/h1>\n<h1><strong><span>Publikasi Terkait<\/span><\/strong><\/h1>\n<p>[\/et_pb_fullwidth_header][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=&#8221;1&#8243; use_custom_gutter=&#8221;on&#8221; gutter_width=&#8221;1&#8243; specialty=&#8221;on&#8221; padding_left_1=&#8221;35px&#8221; padding_left_2=&#8221;35px&#8221; padding_2_tablet=&#8221;|||0px&#8221; padding_2_phone=&#8221;|||0px&#8221; padding_2_last_edited=&#8221;on|desktop&#8221; module_class_1=&#8221;sidebar-secondary-nav&#8221; module_class=&#8221;handprint-bg&#8221; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; background_image=&#8221;https:\/\/www.progeriaresearch.org\/wp-content\/uploads\/2019\/04\/blue-handprint-only.png&#8221; parallax=&#8221;on&#8221; parallax_method=&#8221;off&#8221; inner_width=&#8221;100%&#8221; inner_max_width=&#8221;100%&#8221; custom_padding=&#8221;0|0px|54px|0px|false|false&#8221; z_index_tablet=&#8221;500&#8243; border_width_top=&#8221;10px&#8221; border_color_top=&#8221;#8fd2ed&#8221; use_custom_width=&#8221;on&#8221; width_unit=&#8221;off&#8221; custom_width_percent=&#8221;100%&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][et_pb_column type=&#8221;1_4&#8243; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; custom_padding=&#8221;|||&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221; custom_padding__hover=&#8221;|||&#8221;][et_pb_sidebar area=&#8221;et_pb_widget_area_1&#8243; disabled_on=&#8221;on|on|off&#8221; module_class=&#8221;subpage-sidebars&#8221; _builder_version=&#8221;4.24.3&#8243; animation_style=&#8221;fade&#8221; z_index_tablet=&#8221;500&#8243; border_width_right=&#8221;5px&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;]<br \/>\n[\/et_pb_sidebar][\/et_pb_column][et_pb_column type=&#8221;3_4&#8243; specialty_columns=&#8221;3&#8243; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; custom_padding=&#8221;|||&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221; custom_padding__hover=&#8221;|||&#8221;][et_pb_row_inner custom_padding_last_edited=&#8221;on|phone&#8221; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; custom_padding=&#8221;0px|35px|35px||false|false&#8221; custom_padding_tablet=&#8221;|35px||35px||true&#8221; custom_padding_phone=&#8221;&#8221; animation_direction=&#8221;top&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][et_pb_column_inner saved_specialty_column_type=&#8221;3_4&#8243; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; custom_padding=&#8221;|||&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221; custom_padding__hover=&#8221;|||&#8221;][et_pb_text admin_label=&#8221;intro text&#8221; _builder_version=&#8221;4.27.4&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; text_font_size=&#8221;18px&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;]<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">\n<p style=\"font-weight: 400;\">Progeria Research Foundation (PRF) memainkan peran penting dalam mempromosikan penelitian Progeria oleh para ilmuwan terkemuka di seluruh dunia. Banyak publikasi oleh para ilmuwan ini yang mengakui program-program PRF. Dengan menyediakan dana melalui hibah; menyediakan materi dan data dari Cell and Tissue Bank, Medical and Research Database, dan International Progeria Registry; menerbitkan temuan-temuan dari uji klinis obat; dan menyelenggarakan lokakarya ilmiah tempat para peneliti dapat membahas temuan-temuan terbaru mereka, PRF terus mendorong penelitian yang pada akhirnya akan menghasilkan obat untuk Progeria.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">Berikut ini adalah daftar, berdasarkan program, dari banyak publikasi yang telah mengakui satu atau lebih program penelitian PRF.<\/p>\n<p>[\/et_pb_text][et_pb_toggle title=&#8221;PRF Cell and Tissue Bank&#8221; open_toggle_background_color=&#8221;#f7f7f7&#8243; closed_toggle_text_color=&#8221;#ffffff&#8221; closed_toggle_background_color=&#8221;#00b2e2&#8243; icon_color=&#8221;#ffc15e&#8221; open_icon_color=&#8221;#ffc15e&#8221; admin_label=&#8221;Cell and Tissue Bank&#8221; _builder_version=&#8221;4.27.5&#8243; title_text_color=&#8221;#00b2e2&#8243; background_color=&#8221;#ffffff&#8221; custom_margin=&#8221;40px||40px||true|false&#8221; custom_padding=&#8221;|50px||50px||true&#8221; animation_style=&#8221;slide&#8221; animation_direction=&#8221;top&#8221; animation_intensity_slide=&#8221;25%&#8221; link_option_url_new_window=&#8221;on&#8221; hover_enabled=&#8221;0&#8243; z_index_tablet=&#8221;500&#8243; border_width_all=&#8221;0px&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221; sticky_enabled=&#8221;0&#8243;]<\/p>\n<h4 style=\"text-align: center;\"><strong>Publikasi yang Menggunakan Materi dari <\/strong><\/h4>\n<h4 style=\"text-align: center;\"><strong>Bank Sel dan Jaringan Yayasan Penelitian Progeria<\/strong><\/h4>\n<p><strong>2026<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/42251040\/\">Ameliorating calcium homeostasis improves longevity and healthspan in progeroid and naturally aged mice<\/a><\/h5>\n<p>Xiang W, Hu Q, Sun P, et al.\u00a0<em>Komunitas Nat<\/em>. Published online June 6, 2026. doi:10.1038\/s41467-026-74021-z<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/42011117\/\">Farnesylated prelamin A induces fibroblast polarity defects in premature aging disorders by inhibiting nesprin-2-SUN2 LINC complex function &#8211; PubMed<\/a><\/h5>\n<p>Lio C, Wang Y, Wilson PC, et al. <em>Jurnal Ilmu Sel<\/em>. 2026;139(12):jcs264488. doi:10.1242\/jcs.264488<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/42146676\/\">A Long-lived Avatar for Modeling Age-Related Vascular Disease<\/a><\/h5>\n<p>Qin W, Tran TN, Xiao Y, et al. Preprint.\u00a0<em>biodata<\/em>. 2026;2026.04.29.721776. Published 2026 May 4. doi:10.64898\/2026.04.29.721776<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/42094396\/\">Increased Telomere Mobility in Progeria is Restored by Isoprenylcysteine Carboxyl Methyltransferase Inhibition<\/a><\/h5>\n<p>Gagliano G, Raterink A, Yang X, Berg\u00f6 M, Gustavsson AK. Preprint.\u00a0<em>biodata<\/em>. 2026;2026.04.25.720781. Published 2026 Apr 28. doi:10.64898\/2026.04.25.720781<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/42095073\/\">Detection of nuclear STING in cultured human cells and in the normal and cancer tissues<\/a><\/h5>\n<p>Vo N, Chen E, Sidorova JM.\u00a0<em>iScience<\/em>. 2026;29(5):115711. Published 2026 Apr 10. doi:10.1016\/j.isci.2026.115711<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/41869760\/\">Kimera Penargetan Proteolisis Generasi Pertama (PROTAC) untuk Pengobatan Progeria<\/a><\/h5>\n<p>Macicior-Michelena J, Telechea M, Fern\u00e1ndez D, Garc\u00eda-Mart\u00edn A, Canales \u00c1, Ortega-Guti\u00e9rrez S.\u00a0<em>Ilmu Pengetahuan Lanjutan (Weinh)<\/em>. Diterbitkan secara daring pada 23 Maret 2026. doi:10.1002\/advs.202521608<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/41815328\/\">Sindrom progeria Hutchinson-Gilford mengubah respons genetik endotel terhadap tegangan geser laminar.<\/a><\/h5>\n<p>Kennedy CC, Carter JL, Truskey GA.\u00a0<em>Physiol Depan<\/em>. 2026;16:1599339. Diterbitkan 24 Februari 2026. doi:10.3389\/fphys.2025.1599339<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/41509461\/\">\u0394133p53\u03b1 yang menghambat penuaan sel melawan percepatan penuaan dan kematian.<\/a><\/h5>\n<p>Yamada L, Liu H, von Muhlinen N, Harris CC, Horikawa I. Pra-cetak.\u00a0<em>biodata<\/em>. 2026;2025.12.31.697195. Diterbitkan 20 Januari 2026. doi:10.64898\/2025.12.31.697195<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2025<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/41147012\/\">Pemilihan siRNA spesifik dan efisien dalam model seluler baru untuk terapi sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Dzianisava V, Piekarowicz K, Machowska M, Rzepecki R. <em>Mol Ther Asam Nukleat<\/em>. 2025;36(4):102727. Diterbitkan 3 Oktober 2025. doi:10.1016\/j.omtn.2025.102727<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/41180383\/\">Pembentukan Sel Punca Pluripoten Terinduksi Nonintegratif pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford: Meningkatkan Penelitian Penuaan<\/a><\/h5>\n<p>Kadiwala J, Shakur R.\u00a0<em>Aging Med (Milton)<\/em>. 2025;8(5):493-498. Diterbitkan 22 September 2025. doi:10.1002\/agm2.70041<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/41022702\/\">Varian gen BPIFB4 manusia yang berkaitan dengan umur panjang mencegah disfungsi diastolik pada tikus progeria<\/a><\/h5>\n<p>Qiu Y, Cattaneo M, Maciag A, Puca AA, Madeddu P.\u00a0<em>Target Transduksi Sinyal Ada<\/em>. 2025;10(1):314. Diterbitkan 29 Sep 2025. doi:10.1038\/s41392-025-02416-3<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/41126997\/\">Manipulasi nukleoscaffold meningkatkan kinetika pemrograman ulang sel<\/a><\/h5>\n<p>Yang BA, Vesga-Castro C, Monteiro da Rocha A, dkk. <em>PNAS Nexus<\/em>. 2025;4(10):pgaf307. Diterbitkan 25 Sep 2025. doi:10.1093\/pnasnexus\/pgaf307<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/41000886\/\">Profil transkripsi pasien Progeria Hutchinson-Gilford mengidentifikasi jalur target utama progerin<\/a><\/h5>\n<p>Vidak S, Kim S, Misteli T. Pracetak.\u00a0<em>biodata<\/em>. 2025;2025.09.18.677125. Diterbitkan 20 September 2025. doi:10.1101\/2025.09.18.677125<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/40874920\/\">miR-145 dan miR-27b yang dideregulasi pada sindrom progeria hutchinson-gilford: implikasi untuk adipogenesis<\/a><\/h5>\n<p>Fenzl FQ, Lederer EM, Brumma L, dkk. <em>Penuaan (Albany, NY)<\/em>Diterbitkan daring 27 Agustus 2025. doi:10.18632\/aging.206309<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/40863219\/\">Dampak miR-181a terhadap Ekspresi SIRT1 dan Penuaan pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Lederer EM, Fenzl FQ, Kr\u00fcger P, Schroll M, Hartinger R, Djabali K. <em>Penyakit<\/em>. 2025;13(8):245. Diterbitkan 4 Agustus 2025. doi:10.3390\/diseases13080245<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/40757061\/\">Skrining Kuantitatif Berkapasitas Tinggi Mengidentifikasi Senyawa yang Meningkatkan Isoform p53 \u0394133p53\u03b1 dan Menghambat Penuaan Seluler<\/a><\/h5>\n<p>Lissa D, Joruiz SM, Dranchak PK, dkk.\u00a0<em>ACS Pharmacol Terjemahan Sains<\/em>. 2025;8(7):2061-2074. Diterbitkan 20 Juni 2025. doi:10.1021\/acsptsci.5c00186<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/40766643\/\">Aktivasi farmakologis \u0394133p53\u03b1 mengurangi penuaan sel pada sel yang berasal dari pasien progeria<\/a><\/h5>\n<p>Joruiz SM, Lissa D, Von Muhlinen N, et al. Preprint.\u00a0<em>biodata<\/em>. 2025;2025.07.28.667224. Diterbitkan 2 Agustus 2025. doi:10.1101\/2025.07.28.667224<\/p>\n<h5 style=\"font-weight: 400;\"><strong><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/40586366\/\" data-outlook-id=\"ad094dae-3adb-4101-aeeb-349275e9e500\">Organoid Kortikal yang Berasal dari Pasien Mengungkapkan Penuaan Sel Progenitor Saraf pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/strong><\/h5>\n<p style=\"font-weight: 400;\">Jeon S, Park CS, Hong J, dkk.\u00a0<em>Sel Penuaan<\/em>Diterbitkan daring pada 30 Juni 2025.<\/p>\n<h5 style=\"font-weight: 400;\"><strong><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/40429989\/\" data-outlook-id=\"fc9522b7-7a3e-456e-8d97-c5292b85e86a\">Baricitinib dan Lonafarnib Bersinergi Menargetkan Progerin dan Peradangan, Meningkatkan Harapan Hidup dan Kesehatan pada Tikus Progeria<\/a><\/strong><\/h5>\n<p style=\"font-weight: 400;\">Kr\u00fcger P, Schroll M, Fenzl FQ, dkk.\u00a0<em>Jurnal Int. Ilmu Mol<\/em>. 2025;26(10):4849. Diterbitkan 19 Mei 2025. doi:10.3390\/ijms26104849<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK1121\/\">Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Brown WT, Collins FS. 12 Desember 2003 [Diperbarui 13 Maret 2025]. Dalam: Adam MP, Feldman J, Mirzaa GM, dkk., editor. GeneReviews\u00ae [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2025.<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/39988827\/\">Telomerase RNA Sirkular Membalikkan Penuaan Endotel pada Progeria<\/a><\/h5>\n<p>Qin W, Castillo KD, Li H, dkk.\u00a0<em>Sel Penuaan<\/em>Diterbitkan daring pada 23 Februari 2025. doi:10.1111\/acel.70021<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/40027545\/\">Pengeditan basa adenin menyelamatkan fenotipe patogenik dalam model vaskular rekayasa jaringan sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Abutaleb NO, Gao XD, Bedapudi A, dkk. <em>APL Bioteknologi<\/em>. 2025;9(1):016110. Diterbitkan 26 Februari 2025. doi:10.1063\/5.0244026<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2024<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/38578073\/\">Relung vaskular yang menua menghambat osteogenesis sel induk mesenkimal melalui represi parakrin pada sumbu Wnt<\/a><\/h5>\n<p>Fleischhacker V, Milosic F, Bricelj M, dkk. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2024;23(6):e14139. doi:10.1111\/acel.14139<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/39096606\/\">Fitur migrasi abnormal pada fibroblas kulit primer pasien penyakit Huntington berpotensi mengungkap perkembangan penyakit menggunakan alat pembelajaran mesin berbasis gambar.<\/a><\/h5>\n<p>Gharaba S, Shalem A, Paz O, Muchtar N, Wolf L, Weil M. <em>Komputer Biol Medis<\/em>. 2024;180:108970. doi:10.1016\/j.compbiomed.2024.108970<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/39456243\/\">Meningkatkan Homeostasis Seluler: Senyawa Botani yang Ditargetkan Meningkatkan Fungsi Kesehatan Seluler pada Fibroblas Normal dan Penuaan Dini<\/a><\/h5>\n<p>Hartinger R, Singh K, Leverett J, Djabali K. <em>Biomolekul<\/em>. 2024;14(10):1310. Diterbitkan 16 Oktober 2024. doi:10.3390\/biom14101310<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/39192596\/\">Inhibitor NLRP3 Dapansutrile meningkatkan tindakan terapeutik lonafarnib pada tikus progeroid<\/a><\/h5>\n<p>Muela-Zarzuela I, Suarez-Rivero JM, Boy-Ruiz D, dkk. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2024;23(9):e14272. doi:10.1111\/acel.14272<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/38576084\/\">Model vaskular berbasis Progeria mengidentifikasi jaringan yang terkait dengan penuaan dan penyakit kardiovaskular<\/a><\/h5>\n<p>Ngubo M, Chen Z, McDonald D, dkk. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2024;23(7):e14150. doi:10.1111\/acel.14150<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/39422121\/\">Angiopoietin-2 membalikkan disfungsi sel endotel pada pembuluh darah progeria<\/a><\/h5>\n<p>Vakili S, Izydore EK, Losert L, dkk. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2025;24(2):e14375. doi:10.1111\/acel.14375<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/39211333\/\">Ekspresi mRNA progerin pada pasien non-HGPS berkorelasi dengan pergeseran luas dalam isoform transkrip<\/a><\/h5>\n<p>Yu R, Xue H, Lin W, Collins FS, Gunung SM, Cao K. <em>NAR Genom Bioinformasi<\/em>. 2024;6(3):lqae115. Diterbitkan 29 Agustus 2024. doi:10.1093\/nargab\/lqae115<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/38948754\/\">Pelatihan biogenesis ribosom dari pinggiran nuklir<\/a><\/h5>\n<p>Zhuang Y, Guo X, Razorenova OV, Miles CE, Zhao W, Shi X. Pracetak.\u00a0<em>biodata<\/em>. 2024;2024.06.21.597078. Diterbitkan 22 Juni 2024. doi:10.1101\/2024.06.21.597078<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2023<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36977745\/\">Lonafarnib dan everolimus mengurangi patologi pada model pembuluh darah rekayasa jaringan yang berasal dari iPSC pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Abutaleb NO, Atchison L, Choi L, dkk. <em>Perwakilan Sains<\/em>. 2023;13(1):5032. Diterbitkan 28 Maret 2023. doi:10.1038\/s41598-023-32035-3<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37569335\/\">Model Penuaan untuk Menganalisis Risiko Proaritmia yang Diinduksi Obat Menggunakan Kardiomiosit yang Dibedakan dari Sel Punca Pluripoten yang Diinduksi yang Berasal dari Pasien Progeria<\/a><\/h5>\n<p>Harian N, Elson J, Wakatsuki T. <em>Jurnal Int. Ilmu Mol<\/em>. 2023;24(15):11959. Diterbitkan 26 Juli 2023. doi:10.3390\/ijms241511959<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37858983\/\">Ghrelin menunda penuaan dini pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Ferreira-Marques M, Carvalho A, Franco AC, dkk. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2023;22(12):e13983. doi:10.1111\/acel.13983<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36743412\/\">Penutup aktin terganggu sebagai biomarker baru yang dipersonalisasi pada fibroblas primer pasien penyakit Huntington<\/a><\/h5>\n<p>Gharaba S, Paz O, Feld L, dkk. <em>Biol Pengembangan Sel Depan<\/em>. 2023;11:1013721. Diterbitkan 18 Januari 2023. doi:10.3389\/fcell.2023.1013721<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36919608\/\">Plasma Progerin pada Pasien dengan Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford: Pengembangan Imunoassay dan Evaluasi Klinis<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Norris W, Hamren S, dkk. <em>Sirkulasi<\/em>. 2023;147(23):1734-1744. doi:10.1161\/CIRCULATIONAHA.122.060002<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37408186\/\">Dampak Pengobatan Gabungan Baricitinib dan FTI terhadap Adipogenesis pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford dan Laminopati Lipodistrofik Lainnya<\/a><\/h5>\n<p>Hartinger R, Lederer EM, Schena E, Lattanzi G, Djabali K. <em>Sel<\/em>. 2023;12(10):1350. Diterbitkan 9 Mei 2023. doi:10.3390\/cells12101350<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36930696\/\">Lonafarnib meningkatkan fungsi kardiovaskular dan kelangsungan hidup pada model tikus sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Murtada SI, Mikush N, Wang M, dkk. <em>kehidupan<\/em>. 2023;12:e82728. Diterbitkan 17 Maret 2023. doi:10.7554\/eLife.82728<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/38050983\/\">Penghambat farnesyl transferase (FTI) lonafarnib meningkatkan morfologi nuklir pada fibroblas yang kekurangan ZMPSTE24 dari pasien dengan kelainan progeroid MAD-B<\/a><\/h5>\n<p>Odinammadu KO, Shilagardi K, Tuminelli K, Juri DP, Gordon LB, Michaelis S. <em>Inti<\/em>Bahasa Indonesia: . 2023;14(1):2288476. doi:10.1080\/19491034.2023.2288476<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37572165\/\">Model kardiomiosit yang berasal dari pasien progeria Hutchinson-Gilford yang membawa varian gen LMNA c.1824 C &gt; T<\/a><\/h5>\n<p>Perales S, Sigamani V, Rajasingh S, Czirok A, Rajasingh J. <em>Sel Jaringan Res<\/em>. 2023;394(1):189-207. doi:10.1007\/s00441-023-03813-2<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/38141925\/\">Remodeling Proteom Matriks Ekstraseluler Jantung Selama Penuaan Kronologis dan Patologis<\/a><\/h5>\n<p>Santinha D, Vila\u00e7a A, Estronca L, dkk. <em>Proteomik Sel Mol<\/em>. 2024;23(1):100706. doi:10.1016\/j.mcpro.2023.100706<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37210724\/\">Aktivasi stres retikulum endoplasma pada penuaan dini melalui protein membran nuklir bagian dalam SUN2<\/a><\/h5>\n<p>Vidak S, Serebryannyy LA, Pegoraro G, Misteli T. <em>Perwakilan Sel<\/em>. 2023;42(5):112534. doi:10.1016\/j.celrep.2023.112534<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37118121\/\">Peptida C-terminal progerin yang unik memperbaiki fenotipe sindrom progeria Hutchinson-Gilford dengan menyelamatkan BUBR1<\/a><\/h5>\n<p>Zhang N, Hu Q, Sui T, dkk. [koreksi yang dipublikasikan muncul di Nat Aging. 2023 Jun;3(6):752. doi: 10.1038\/s43587-023-00427-9].\u00a0<em>Nat Penuaan<\/em>. 2023;3(2):185-201. doi:10.1038\/s43587-023-00361-w<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37217561\/\">Perawatan peptida senoterapi mengurangi usia biologis dan beban penuaan pada model kulit manusia<\/a><\/h5>\n<p>Zonari A, Brace LE, Al-Katib K, dkk. [koreksi yang dipublikasikan muncul di NPJ Aging. 2024 Feb 15;10(1):14. doi: 10.1038\/s41514-024-00140-w].\u00a0<em>NPJ Penuaan<\/em>. 2023;9(1):10. Diterbitkan 22 Mei 2023. doi:10.1038\/s41514-023-00109-1<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2022<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36233036\/\">Kuantifikasi Progerin Farnesilasi dalam Sel Pasien Progeria Hutchinson-Gilford dengan Spektrometri Massa<\/a><\/h5>\n<p>Camafeita E, Jorge I, Rivera-Torres J, Andr\u00e9s V, V\u00e1zquez J. <em>Jurnal Int. Ilmu Mol<\/em>. 2022;23(19):11733. Diterbitkan 3 Oktober 2022. doi:10.3390\/ijms231911733<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36028501\/\">SerpinE1 mendorong sinyal patogenik sel-otonom pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Catarinella G, Nicoletti C, Bracaglia A, dkk. <em>Penyakit Kematian Sel<\/em>. 2022;13(8):737. Diterbitkan 26 Agustus 2022. doi:10.1038\/s41419-022-05168-y<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/35752705\/\">Hematopoiesis klonal tidak lazim pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>D\u00edez-D\u00edez M, Amor\u00f3s-P\u00e9rez M, de la Barrera J, dkk.\u00a0<em>Gerosains<\/em>. 2023;45(2):1231-1236. doi:10.1007\/s11357-022-00607-2<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/35203262\/\">MG132 Memicu Pembersihan Progerin dan Memperbaiki Fenotipe Penyakit pada Sel Pasien Mirip HGPS<\/a><\/h5>\n<p>Harhouri K, Cau P, Casey F, dkk. <em>Sel<\/em>. 2022;11(4):610. Diterbitkan 10 Februari 2022. doi:10.3390\/cells11040610<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36382717\/\">Anti-hsa-miR-59 mengurangi penuaan dini yang terkait dengan sindrom progeria Hutchinson-Gilford pada tikus<\/a><\/h5>\n<p>Hu Q, Zhang N, Sui T, dkk. <em>J. EMBO<\/em>. 2023;42(1):e110937. doi:10.15252\/embj.2022110937<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36096808\/\">Perubahan gabungan morfologi lamin dan nuklir mempengaruhi lokalisasi faktor terkait tumor AKTIP<\/a><\/h5>\n<p>La Torre M, Merigliano C, Maccaroni K, dkk. <em>Jurnal Penelitian Kanker Klinis<\/em>. 2022;41(1):273. Diterbitkan 13 September 2022. doi:10.1186\/s13046-022-02480-5<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36139359\/\">Pembentukan dan Karakterisasi Garis Sel Fibroblast Hutchinson-Gilford Progeria yang Diabadikan oleh hTERT<\/a><\/h5>\n<p>Lin H, Mensch J, Haschke M, dkk.\u00a0<em>Sel<\/em>. 2022;11(18):2784. Diterbitkan 6 September 2022. doi:10.3390\/cells11182784<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/35628310\/\">Gangguan Aktivasi LEF1 Mempercepat Diferensiasi Keratinosit yang Berasal dari iPSC pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Mao X, Xiong ZM, Xue H, dkk.\u00a0<em>Jurnal Int. Ilmu Mol<\/em>. 2022;23(10):5499. Diterbitkan 14 Mei 2022. doi:10.3390\/ijms23105499<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36505085\/\">Pemodelan penuaan dini jantung dengan sel induk pluripoten yang diinduksi dari pasien Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Monnerat G, Kasai-Brunswick TH, Asensi KD, dkk.\u00a0<em>Physiol Depan<\/em>. 2022;13:1007418. Diterbitkan 23 November 2022. doi:10.3389\/fphys.2022.1007418<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/35293271\/\">Kelengkungan Gaussian mengencerkan lamina nuklir, sehingga menyebabkan pecahnya nuklir, terutama pada tingkat regangan tinggi<\/a><\/h5>\n<p>Pfeifer CR, Tobin MP, Cho S, dkk. <em>Inti<\/em>Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan. 2022;13(1):129-143. doi:10.1080\/19491034.2022.2045726<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36579892\/\">Profil transkripsi fibroblas sindrom Progeria Hutchinson-Gilford menunjukkan defisit dalam komitmen sel punca mesenkimal terhadap diferensiasi yang terkait dengan peristiwa awal dalam osifikasi endokondral<\/a><\/h5>\n<p>San Martin R, Das P, Sanders JT, Hill AM, McCord RP. <em>kehidupan<\/em>. 2022;11:e81290. Diterbitkan 29 Desember 2022. doi:10.7554\/eLife.81290<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36015093\/\">Dampak Pengobatan MnTBAP dan Baricitinib pada Fibroblas Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Vehns E, Arnold R, Djabali K. <em>Farmasi (Basel)<\/em>. 2022;15(8):945. Diterbitkan 29 Juli 2022. doi:10.3390\/ph15080945<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36522352\/\">Mencapai sensitivitas nukleotida tunggal dalam pencitraan genom hibridisasi langsung<\/a><\/h5>\n<p>Wang Y, Cottle WT, Wang H, dkk. <em>Komunitas Nat<\/em>. 2022;13(1):7776. Diterbitkan 15 Desember 2022. doi:10.1038\/s41467-022-35476-y<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36117952\/\">Penuaan vaskular pada progeria: peran disfungsi endotel<\/a><\/h5>\n<p>Xu Q, Mojiri A, Boulahouache L, Morales E, Walther BK, Cooke JP. Penuaan vaskular pada progeria: peran disfungsi endotel.\u00a0<em>Eur Jantung J Terbuka<\/em>. 2022;2(4):oeac047. Diterbitkan 28 Juli 2022. doi:10.1093\/ehjopen\/oeac047<strong><\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2021<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/34299092\/\">Baricitinib, Inhibitor JAK-STAT, Mengurangi Toksisitas Seluler dari Inhibitor Farnesyltransferase Lonafarnib pada Sel Progeria<\/a><\/h5>\n<p>Arnold R, Vehns E, Randl H, Djabali K. <em>Jurnal Int. Ilmu Mol<\/em>. 2021;22(14):7474. Diterbitkan 12 Juli 2021. doi:10.3390\/ijms22147474<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33707773\/\">Pendekatan terapi antisense yang ditargetkan untuk sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Erdos MR, Cabral WA, Tavarez UL, dkk. <em>Kedokteran Nat<\/em>. 2021;27(3):536-545. doi:10.1038\/s41591-021-01274-0<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33619770\/\">Perakitan sendiri nukleoid mitokondria multi-komponen melalui pemisahan fase<\/a><\/h5>\n<p>Feric M, Demarest TG, Tian J, Croteau DL, Bohr VA, Misteli T. <em>J. EMBO<\/em>. 2021;40(6):e107165. doi:10.15252\/embj.2020107165<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/34086398\/\">Mekanisme inkompetensi angiogenik pada progeria Hutchinson-Gilford melalui penurunan regulasi NOS endotel<\/a><\/h5>\n<p>Gete YG, Koblan LW, Mao X, dkk. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2021;20(7):e13388. doi:10.1111\/acel.13388<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/34448355\/\">Penghambatan inflammasome NLRP3 meningkatkan harapan hidup pada model tikus hewan Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gonz\u00e1lez-Dominguez A, Monta\u00f1ez R, Castej\u00f3n-Vega B, dkk.\u00a0<em>Obat Mol EMBO<\/em>. 2021;13(10):e14012. doi:10.15252\/emmm.202114012<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33398110\/\">Progerinin, penghambat pengikatan progerin-lamin A yang dioptimalkan, memperbaiki fenotipe penuaan dini pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Kang SM, Yoon MH, Ahn J, dkk. [koreksi yang dipublikasikan muncul di Commun Biol. 2021 Mar 2;4(1):297. doi: 10.1038\/s42003-021-01843-6.].\u00a0<em>Biol Komunitas<\/em>. 2021;4(1):5. Diterbitkan 4 Januari 2021. doi:10.1038\/s42003-020-01540-w<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33408413\/\">Penyuntingan basis in vivo menyelamatkan sindrom progeria Hutchinson-Gilford pada tikus<\/a><\/h5>\n<p>Koblan LW, Erdos MR, Wilson C, dkk. <em>Alam<\/em>. 2021;589(7843):608-614. doi:10.1038\/s41586-020-03086-7<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/34471675\/\">Terapi Berbasis Isoprenylcysteine Carboxylmethyltransferase untuk Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Marcos-Ramiro B, Gil-Ord\u00f3\u00f1ez A, Mar\u00edn-Ramos NI, dkk. <em>ACS Sains Sen<\/em>. 2021;7(8):1300-1310. doi:10.1021\/acscentsci.0c01698<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/34389865\/\">Terapi telomerase membalikkan penuaan vaskular dan memperpanjang umur pada tikus progeria<\/a><\/h5>\n<p>Mojiri A, Walther BK, Jiang C, dkk. <em>Jantung Eropa J<\/em>. 2021;42(42):4352-4369. doi:10.1093\/eurheartj\/ehab547<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/34202258\/\">Dampak Ekspresi Progerin pada Adipogenesis pada Sel Prekursor yang Berasal dari Kulit Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Najdi F, Kruger P, Djabali K. <em>Sel<\/em>. 2021;10(7):1598. Diterbitkan 25 Juni 2021. doi:10.3390\/cells10071598<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33707772\/\">Pemeriksaan sistematis mengidentifikasi oligonukleotida antisense terapeutik untuk sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Puttaraju M, Jackson M, Klein S, dkk. [koreksi yang dipublikasikan muncul di Nat Med. Juli 2021;27(7):1309. doi: 10.1038\/s41591-021-01415-5.].\u00a0<em>Kedokteran Nat<\/em>. 2021;27(3):526-535. doi:10.1038\/s41591-021-01262-4<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33466669\/\">Kompleks Pori Nukleus Berkelompok di Nukleus Dismorfik Sel Normal dan Progeria selama Penuaan Replikasi<\/a><\/h5>\n<p>R\u00f6hrl JM, Arnold R, Djabali K. <em>Sel<\/em>. 2021;10(1):153. Diterbitkan 14 Januari 2021. doi:10.3390\/cells10010153<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2020<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/32032552\/\">Sel Endotel yang Berasal dari iPSC Mempengaruhi Fungsi Vaskular dalam Model Pembuluh Darah yang Direkayasa Jaringan pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Atchison L, Abutaleb NO, Snyder-Mounts E, dkk. <em>Laporan Sel Punca<\/em>. 2020;14(2):325-337. doi:10.1016\/j.stemcr.2020.01.005<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/32896271\/\">Pemrograman ulang langsung sel otot polos dan sel endotel vaskular manusia mengungkap cacat yang terkait dengan penuaan dan sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Bersini S, Schulte R, Huang L, Tsai H, Hetzer MW. <em>kehidupan<\/em>. 2020;9:e54383. Diterbitkan 8 September 2020. doi:10.7554\/eLife.54383<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/32208162\/\">Lamin A\/C Terfosforilasi di Bagian Dalam Nukleus Mengikat Penguat Aktif yang Terkait dengan Transkripsi Abnormal pada Progeria<\/a><\/h5>\n<p>Ikegami K, Secchia S, Almakki O, Lieb JD, Moskowitz IP. <em>Sel Pengembangan<\/em>. 2020;52(6):699-713.e11. doi:10.1016\/j.devcel.2020.02.011<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/32450911\/\">Deregulasi epigenetik domain terkait lamina pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>K\u00f6hler F, Bormann F, Raddatz G, dkk. <em>Genom Medis<\/em>. 2020;12(1):46. Diterbitkan 25 Mei 2020. doi:10.1186\/s13073-020-00749-y<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/32320674\/\">Pengikatan Kromatin dan Sitoskeletal Menentukan Morfologi Nuklir pada Sel yang Mengekspresikan Progerin<\/a><\/h5>\n<p>Lionetti MC, Bonfanti S, Fumagalli MR, dkk. <em>Jurnal Biofisika<\/em>. 2020;118(9):2319-2332. doi:10.1016\/j.bpj.2020.04.001<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/32186522\/\">Kelainan peroksisom dan defisiensi katalase pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Mao X, Bharti P, Thaivalappil A, Cao K. <em>Penuaan (Albany, NY)<\/em>. 2020;12(6):5195-5208. doi:10.18632\/penuaan.102941<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33293552\/\">SAMMY-seq mengungkap perubahan awal heterokromatin dan deregulasi gen bivalen pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Sebesty\u00e9n E, Marullo F, Lucini F, dkk. <em>Komunitas Nat<\/em>. 2020;11(1):6274. Diterbitkan 8 Desember 2020. doi:10.1038\/s41467-020-20048-9<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/32351002\/\">Badan nuklir mirip benang yang dimediasi PML2 menandai penuaan lanjut pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Wang M, Wang L, Qian M, dkk. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2020;19(6):e13147. doi:10.1111\/acel.13147<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/32910507\/\">Penargetan enzim pengubah RAS 1 mengatasi penuaan dan meningkatkan fenotipe mirip progeria pada defisiensi ZMPSTE24<\/a><\/h5>\n<p>Yao H, Chen X, Kashif M, dkk. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2020;19(8):e13200. doi:10.1111\/acel.13200<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2019<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/30808750\/\">Koneksi nukleositoskeletal yang tidak seimbang menciptakan cacat polaritas umum pada progeria dan penuaan fisiologis<\/a><\/h5>\n<p>Chang W, Wang Y, Luxton GWG, \u00d6stlund C, Worman HJ, Gundersen GG. <em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>. 2019;116(9):3578-3583. doi:10.1073\/pnas.1809683116<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/31152494\/\">Pengenalan sementara mRNA telomerase manusia meningkatkan ciri khas sel progeria<\/a><\/h5>\n<p>Li Y, Zhou G, Bruno IG, dkk. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2019;18(4):e12979. doi:10.1111\/acel.12979<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/31635416\/\">Penghambatan Sinyal JAK-STAT dengan Baricitinib Mengurangi Peradangan dan Meningkatkan Homeostasis Seluler pada Sel Progeria<\/a><\/h5>\n<p>Liu C, Arnold R, Henriques G, Djabali K. <em>Sel<\/em>. 2019;8(10):1276. Diterbitkan 18 Oktober 2019. doi:10.3390\/cells8101276<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/31411525\/\">Disfungsi sel endotel yang berasal dari iPSC pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford pada manusia<\/a><\/h5>\n<p>Matrone G, Thandavarayan RA, Walther BK, Meng S, Mojiri A, Cooke JP. <em>Siklus Sel<\/em>Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan. 2019;18(19):2495-2508. doi:10.1080\/15384101.2019.1651587<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/31254107\/\">Profil metabolomik menunjukkan tanda-tanda sistemik penuaan dini yang disebabkan oleh sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Monnerat G, Evaristo GPC, Evaristo JAM, dkk. <em>Metabolomik<\/em>. 2019;15(7):100. Diterbitkan 28 Juni 2019. doi:10.1007\/s11306-019-1558-6<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/31385397\/\">Analisis mutasi somatik mengidentifikasi tanda-tanda seleksi selama penuaan in vitro fibroblas dermal primer<\/a><\/h5>\n<p>Narisu N, Rothwell R, Vrta\u010dnik P, dkk. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2019;18(6):e13010. doi:10.1111\/acel.13010<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/31287964\/\">Mengembalikan sintesis matriks ekstraseluler pada sel induk pikun<\/a><\/h5>\n<p>Rong N, Mistriotis P, Wang X, dkk. <em>Jurnal FASEB<\/em>. 2019;33(10):10954-10965. doi:10.1096\/fj.201900377R<strong><\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2018<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29405587\/\">Smurf2 mengatur stabilitas dan pergantian autofagik-lisosomal lamin A dan bentuk progerin yang terkait dengan penyakit<\/a><\/h5>\n<p>Borroni AP, Emanuelli A, Shah PA, dkk. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2018;17(2):e12732. doi:10.1111\/acel.12732<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29619860\/\">Fosforilasi progerin pada interfase lebih rendah dan kurang mekanosensitif dibandingkan lamin-A,C pada sel punca mesenkimal turunan iPS<\/a><\/h5>\n<p>Cho S, Abbas A, Irianto J, dkk. <em>Inti<\/em>Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan. 2018;9(1):230-245. doi:10.1080\/19491034.2018.1460185<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/30001457\/\">Penurunan Sinyal \u03b2-Catenin Kanonik Selama Diferensiasi Osteoblas Menyebabkan Osteopenia pada Progeria<\/a><\/h5>\n<p>Choi JY, Lai JK, Xiong ZM, dkk. <em>J Tulang Penambang Res<\/em>. 2018;33(11):2059-2070. doi:10.1002\/jbmr.3549<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29581305\/\">Everolimus menyelamatkan beberapa cacat seluler pada fibroblas pasien laminopati<\/a><\/h5>\n<p>DuBose AJ, Lichtenstein ST, Petrash NM, Erdos MR, Gordon LB, Collins FS. [koreksi yang diterbitkan muncul di Proc Natl Acad Sci US A. 2018 Apr 24;115(17):E4140. doi: 10.1073\/pnas.1805694115.].\u00a0<em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>. 2018;115(16):4206-4211. doi:10.1073\/pnas.1802811115<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/30567591\/\">Memprediksi usia dari transkriptom fibroblas kulit manusia<\/a><\/h5>\n<p>Fleischer JG, Schulte R, Tsai HH, dkk. <em>Biol Genom<\/em>. 2018;19(1):221. Diterbitkan 20 Desember 2018. doi:10.1186\/s13059-018-1599-6<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/30216637\/\">Menargetkan reseptor fosfolipase A2 memperbaiki fenotipe penuaan dini<\/a><\/h5>\n<p>Griveau A, Wiel C, Le Calv\u00e9 B, dkk. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2018;17(6):e12835. doi:10.1111\/acel.12835<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/30048243\/\">Jam epigenetik untuk sel kulit dan darah diterapkan pada Sindrom Progeria Hutchinson Gilford dan studi ex vivo<\/a><\/h5>\n<p>Horvath S, Oshima J, Martin GM, dkk. <em>Penuaan (Albany, NY)<\/em>. 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632\/penuaan.101508<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29466729\/\">Respons Interferon Intrinsik Sel Menghubungkan Stres Replikasi dengan Penuaan Seluler yang Disebabkan oleh Progerin<\/a><\/h5>\n<p>Kreienkamp R, Graziano S, Coll-Bonfill N, dkk. <em>Perwakilan Sel<\/em>. 2018;22(8):2006-2015. doi:10.1016\/j.celrep.2018.01.090<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/30450527\/\">Analisis kasus progeroid juvenil LMNA-negatif mengkonfirmasi mutasi POLR3A biallelik pada sindrom mirip Wiedemann-Rautenstrauch dan memperluas spektrum fenotip mutasi PYCR1<\/a><\/h5>\n<p>Lessel D, Ozel AB, Campbell SE, dkk.\u00a0<em>Hum Genet<\/em>. 2018;137(11-12):921-939. doi:10.1007\/s00439-018-1957-1<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29690642\/\">Penghapusan Autofagik Peptida Lamin Karboksi-Terminal yang Terfarnesilasi<\/a><\/h5>\n<p>Lu X, Djabali K. <em>Sel<\/em>. 2018;7(4):33. Diterbitkan 23 April 2018. doi:10.3390\/cells7040033<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29429991\/\">Isoform p53 mengatur penuaan dini pada sel manusia<\/a><\/h5>\n<p>von Muhlinen N, Horikawa I, Alam F, dkk. <em>Onkogen<\/em>. 2018;37(18):2379-2393. doi:10.1038\/s41388-017-0101-3<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2017<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28669759\/\">Makrofag yang Dihambat SIRPA dan Berasal dari Sumsum Tulang Membesar, Mengumpulkan, dan Berdiferensiasi dalam Regresi Tumor Padat yang Ditargetkan oleh Antibodi<\/a><\/h5>\n<p>Alvey CM, Spinler KR, Irianto J, dkk. <em>Biol Curr<\/em>. 2017;27(14):2065-2077.e6. doi:10.1016\/j.cub.2017.06.005<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28855503\/\">Ekspansi nukleolus dan peningkatan translasi protein pada penuaan dini<\/a><\/h5>\n<p>Buchwalter A, Hetzer MW. <em>Komunitas Nat<\/em>. 2017;8(1):328. Diterbitkan 30 Agustus 2017. doi:10.1038\/s41467-017-00322-z<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28597562\/\">Pemrograman ulang fibroblas progeria membangun kembali lanskap epigenetik yang normal<\/a><\/h5>\n<p>Chen Z, Chang WY, Etheridge A, dkk. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2017;16(4):870-887. doi:10.1111\/acel.12621<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29029393\/\">Pengobatan intermiten dengan inhibitor farnesyltransferase dan sulforaphane meningkatkan homeostasis seluler pada fibroblas progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gabriel D, Shafry DD, Gordon LB, Djabali K. <em>Target Onko<\/em>. 2017;8(39):64809-64826. Diterbitkan 18 Juli 2017. doi:10.18632\/oncotarget.19363<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28515154\/\">Sekuestrasi PCNA oleh progerin meningkatkan kolapsnya garpu replikasi dan mislokalisasi XPA pada sindrom progeroid yang berhubungan dengan laminopati<\/a><\/h5>\n<p>Hilton BA, Liu J, Cartwright BM, dkk. <em>Jurnal FASEB<\/em>Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan. 2017;31(9):3882-3893. doi:10.1096\/fj.201700014R<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28566555\/\">Kekakuan matriks ikatan silang dan retinoid terlarut bersinergi dalam regulasi lamina nukleus pada diferensiasi sel induk<\/a><\/h5>\n<p>Ivanovska IL, Swift J, Spinler K, Dingal D, Cho S, Discer DE. <em>Biol Sel Mol<\/em>Bahasa Indonesia: . 2017;28(14):2010-2022. doi:10.1091\/mbc.E17-01-0010<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28935183\/\">Identifikasi protein baru yang berinteraksi dengan PDE\u03b4<\/a><\/h5>\n<p>K\u00fcchler P, Zimmermann G, Winzker M, Janning P, Waldmann H, Ziegler S. <em>Bioorg Med Kimia<\/em>. 2018;26(8):1426-1434. doi:10.1016\/j.bmc.2017.08.033<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28774385\/\">mRNA Telomerase Membalikkan Penuaan pada Sel Progeria<\/a><\/h5>\n<p>Li Y, Zhou G, Bruno IG, Cooke JP. <em>J Am Coll Kardiol<\/em>. 2017;70(6):804-805. doi:10.1016\/j.jacc.2017.06.017<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28192606\/\">Metformin mengurangi fenotipe sel penuaan pada fibroblas dermal sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Park SK, Shin OS. <em>Eksp Dermatol<\/em>. 2017;26(10):889-895. doi:10.1111\/exd.13323<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29361532\/\">Lamina nukleoplasma menentukan fungsi pengatur pertumbuhan polipeptida 2\u03b1 yang terkait dengan lamina pada sel progeria<\/a><\/h5>\n<p>Vidak S, Georgiou K, Fichtinger P, Naetar N, Dechat T, Foisner R. <em>Jurnal Ilmu Sel<\/em>. 2018;131(3):jcs208462. Diterbitkan 8 Februari 2018. doi:10.1242\/jcs.208462<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2016<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/27920058\/\">Mutasi somatik baru berhasil menyelamatkan sebagian anak dengan sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Bar DZ, Arlt MF, Brazier JF, dkk. <em>Jurnal Kedokteran Genetika<\/em>. 2017;54(3):212-216. doi:10.1136\/jmedgenet-2016-104295<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/27015553\/\">Progerin mengganggu pemeliharaan kromosom dengan menghilangkan CENP-F dari kinetokor metafase pada fibroblas progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Eisch V, Lu X, Gabriel D, Djabali K. <em>Target Onko<\/em>. 2016;7(17):24700-24718. doi:10.18632\/oncotarget.8267<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28033363\/\">Temsirolimus Menyelamatkan Sebagian Fenotipe Seluler Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gabriel D, Gordon LB, Djabali K. <em>PLoS Satu<\/em>. 2016;11(12):e0168988. Diterbitkan 29 Desember 2016. doi:10.1371\/journal.pone.0168988<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/27145372\/\">Sinyal reseptor vitamin D meningkatkan fenotipe seluler sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Kreienkamp R, Croke M, Neumann MA, dkk. <em>Target Onko<\/em>. 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632\/oncotarget.9065<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/27350449\/\">NANOG Membalikkan Potensi Diferensiasi Miogenik Sel Punca Senesens dengan Mengembalikan Organisasi Filamen ACTIN dan Ekspresi Gen yang Bergantung pada SRF<\/a><\/h5>\n<p>Mistriotis P, Bajpai VK, Wang X, dkk. <em>Sel Punca<\/em>. 2017;35(1):207-221. doi:10.1002\/batang.2452<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26922519\/\">Farnesilasi permanen mutan lamin A yang terkait dengan progeria mengganggu fosforilasinya pada serin 22 selama interfase<\/a><\/h5>\n<p>Moiseeva O, Lopes-Paciencia S, Huot G, Lessard F, Ferbeyre G. <em>Penuaan (Albany, NY)<\/em>. 2016;8(2):366-381. doi:10.18632\/penuaan.100903<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/27034136\/\">Mutasi yang menghapuskan situs pembelahan ZMPSTE24 pada prelamin A menyebabkan gangguan progeroid<\/a><\/h5>\n<p>Wang Y, Lichter-Konecki U, Anyane-Yeboa K, dkk. <em>Jurnal Ilmu Sel<\/em>. 2016;129(10):1975-1980. doi:10.1242\/jcs.187302<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/27929926\/\">Perbandingan stabilitas relatif pascatranslasi protein lamin menggunakan sistem berbasis peptida 2A menunjukkan peningkatan resistensi progerin terhadap degradasi seluler<\/a><\/h5>\n<p>Wu D, Yates PA, Zhang H, Cao K. <em>Inti<\/em>. 2016;7(6):585-596.<\/p>\n<p>nomor telepon:10.1080\/19491034.2016.1260803<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/27907109\/\">Hilangnya H3K9me3 Berkorelasi dengan Aktivasi ATM dan Defisiensi Fosforilasi Histone H2AX pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Zhang H, Sun L, Wang K, dkk. <em>PLoS Satu<\/em>. 2016;11(12):e0167454. Diterbitkan 1 Desember 2016. doi:10.1371\/journal.pone.0167454<strong><\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2015<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26171741\/\">Pengerasan inti dan pelunakan kromatin dengan ekspresi progerin menyebabkan respons inti yang dilemahkan terhadap gaya<\/a><\/h5>\n<p>Booth EA, Spagnol ST, Alcoser TA, Dahl KN. <em>Materi Lunak<\/em>. 2015;11(32):6412-6418. doi:10.1039\/c5sm00521c<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26549451\/\">Lamin A adalah Aktivator SIRT6 Endogen dan Meningkatkan Perbaikan DNA yang Dimediasi SIRT6<\/a><\/h5>\n<p>Ghosh S, Liu B, Wang Y, Hao Q, Zhou Z. <em>Perwakilan Sel<\/em>. 2015;13(7):1396-1406. doi:10.1016\/j.celrep.2015.10.006<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26473290\/\">Wawasan tentang peran imunosensensi selama infeksi virus varicella zoster (herpes zoster) dalam model sel penuaan<\/a><\/h5>\n<p>Kim JA, Park SK, Kumar M, Lee CH, Shin OS. <em>Target Onko<\/em>. 2015;6(34):35324-35343. doi:10.18632\/oncotarget.6117<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26443848\/\">Proliferasi sel progeria ditingkatkan oleh lamina-associated polypeptide 2\u03b1 (LAP2\u03b1) melalui ekspresi protein matriks ekstraseluler<\/a><\/h5>\n<p>Vidak S, Kubben N, Dechat T, Foisner R. <em>Pengembangan Gen<\/em>. 2015;29(19):2022-2036. doi:10.1101\/gad.263939.115<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26357076\/\">Kelompok Gen Koekspresi Bergantung Fenotipe: Aplikasi pada Penuaan Normal dan Dini<\/a><\/h5>\n<p>Wang K, Das A, Xiong ZM, Cao K, Hannenhalli S. <em>IEEE\/ACM Trans Comput Biol Bioinform<\/em>. 2015;12(1):30-39. doi:10.1109\/TCBB.2014.2359446<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26663466\/\">Metilen biru meringankan kelainan nuklir dan mitokondria pada progeria<\/a><\/h5>\n<p>Xiong ZM, Choi JY, Wang K, dkk. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2016;15(2):279-290. doi:10.1111\/acel.12434<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2014<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/25510262\/\">Sulforaphane meningkatkan pembersihan progerin pada fibroblas progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gabriel D, Roedl D, Gordon LB, Djabali K. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2015;14(1):78-91. doi:10.1111\/acel.12300<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24843141\/\">Mekanisme yang mengendalikan kematian sel otot polos pada progeria melalui penurunan regulasi poli(ADP-ribosa) polimerase 1<\/a><\/p>\n<p>Zhang H, Xiong ZM, Cao K. <em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan. 2014;111(22):E2261-E2270. doi:10.1073\/pnas.1320843111<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2013<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23695662\/\">Mengurangi metiltransferase Suv39h1 meningkatkan perbaikan DNA dan memperpanjang umur pada model tikus progeria<\/a><\/h5>\n<p>Liu B, Wang Z, Zhang L, Ghosh S, Zheng H, Zhou Z. <em>Komunitas Nat<\/em>. 2013;4:1868. doi:10.1038\/ncomms2885<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23152449\/\">Korelasi perubahan dalam organisasi genom, metilasi histon, dan interaksi DNA-lamin A\/C pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>McCord RP, Nazario-Toole A, Zhang H, dkk. <em>Res Genom<\/em>. 2013;23(2):260-269. doi:10.1101\/gr.138032.112<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24344186\/\">Perkembangan heterokromatin satelit tingkat tinggi merupakan peristiwa yang konsisten dan awal dalam penuaan sel.<\/a><\/h5>\n<p>Swanson EC, Manning B, Zhang H, Lawrence JB. <em>Jurnal Biokimia Sel<\/em>. 2013;203(6):929-942. doi:10.1083\/jcb.201306073<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23596277\/\">Peran penghambatan progerin dalam jaringan induksi gen diferensiasi adiposit dari sel iPS<\/a><\/h5>\n<p>Xiong ZM, LaDana C, Wu D, Cao K. <em>Penuaan (Albany, NY)<\/em>. 2013;5(4):288-303. doi:10.18632\/penuaan.100550<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2012<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22354768\/\">Analisis gambar otomatis bentuk inti: apa yang dapat kita pelajari dari sel yang menua sebelum waktunya?<\/a><\/h5>\n<p>Driscoll MK, Albanese JL, Xiong ZM, Mailman M, Losert W, Cao K.\u00a0<em>Penuaan (Albany, NY)<\/em>. 2012;4(2):119-132. doi:10.18632\/penuaan.100434<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23027899\/\">Progeria: wawasan translasi dari biologi sel<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Cao K, Collins FS. <em>Jurnal Biokimia Sel<\/em>. 2012;199(1):9-13. doi:10.1083\/jcb.201207072<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22210539\/\">Studi proteomik sindrom progeria Hutchinson-Gilford: Aplikasi kromatografi 2D pada penyakit penuaan dini<\/a><\/h5>\n<p>Wang L, Yang W, Ju W, dkk. <em>Biokimia Biofisika Res Komunitas<\/em>. 2012;417(4):1119-1126. doi:10.1016\/j.bbrc.2011.12.056<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23213444\/\">Sel induk dewasa naif dari pasien dengan sindrom progeria Hutchinson-Gilford mengekspresikan kadar progerin yang rendah secara in vivo<\/a><\/h5>\n<p>Wenzel V, Roedl D, Gabriel D, dkk. <em>Biol Terbuka<\/em>. 2012;1(6):516-526. doi:10.1242\/bio.20121149<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2011<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/21212237\/\">Perbandingan variasi struktur genom yang disebabkan oleh stres konstitusional dan stres replikasi melalui susunan SNP dan sekuensing pasangan pasangan<\/a><\/h5>\n<p>Arlt MF, Ozdemir AC, Birkeland SR, Lyons RH Jr, Glover TW, Wilson TE. <em>Genetika<\/em>. 2011;187(3):675-683. doi:10.1534\/genetika.110.124776<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/21987784\/\">Hidroksiurea menginduksi varian jumlah salinan de novo pada sel manusia<\/a><\/h5>\n<p>Arlt MF, Ozdemir AC, Birkeland SR, Wilson TE, Glover TW. <em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>. 2011;108(42):17360-17365. doi:10.1073\/pnas.1109272108<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/21670498\/\">Progerin dan disfungsi telomer berkolaborasi untuk memicu penuaan sel pada fibroblas manusia normal<\/a><\/h5>\n<p>Cao K, Blair CD, Faddah DA, dkk. <em>J Klinik Investasi<\/em>. 2011;121(7):2833-2844. doi:10.1172\/JCI43578<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/21715679\/\">Rapamycin membalikkan fenotipe seluler dan meningkatkan pembersihan protein mutan pada sel sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Cao K, Graziotto JJ, Blair CD, dkk. <em>Terjemahan Ilmiah Medis<\/em>Jurnal Ilmu Kebidanan dan Kandungan. 2011;3(89):89ra58. doi:10.1126\/scitranslmed.3002346<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22127259\/\">Analisis citra komputasional morfologi nuklir yang terkait dengan berbagai gangguan penuaan spesifik nuklir<\/a><\/h5>\n<p>Choi S, Wang W, Ribeiro AJ, dkk. <em>Inti<\/em>. 2011;2(6):570-579. doi:10.4161\/nucl.2.6.17798<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/21504799\/\">CTP: phosphocholine cytidylyltransferase \u03b1 (CCT\u03b1) dan lamin mengubah struktur membran nukleus tanpa mempengaruhi sintesis fosfatidilkolin<\/a><\/h5>\n<p>Gehrig K, Ridgway ND. <em>Biokimia Biophys Acta<\/em>. 2011;1811(6):377-385. doi:10.1016\/j.bbalip.2011.04.001<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/21852285\/\">Kehilangan MMP-3 yang bergantung pada usia pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Harten IA, Zahr RS, Lemire JM, dkk. <em>Jurnal Gerontol A Biol Sci Med Sci<\/em>. 2011;66(11):1201-1207. doi:10.1093\/gerona\/glr137<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/21980471\/\">Alel ekspresi rendah dan tinggi dari gen LMNA: implikasi terhadap perkembangan penyakit laminopati<\/a><\/h5>\n<p>Rodr\u00edguez S, Eriksson M. <em>PLoS Satu<\/em>Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan (JKM) 2011;6(9):e25472. doi:10.1371\/jurnal.pone.0025472<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/21902803\/\">Deplesi sel induk pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Rosengardten Y, McKenna T, Grochov\u00e1 D, Eriksson M. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2011;10(6):1011-1020. doi:10.1111\/j.1474-9726.2011.00743.x<strong><\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2010<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/20559568\/\">Gangguan pada sinyal lamin A-Rb pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford dan pembalikan melalui penghambatan farnesyltransferase<\/a><\/h5>\n<p>Marji J, O&#039;Donoghue SI, McClintock D, dkk. <em>PLoS Satu<\/em>. 2010;5(6):e11132. Diterbitkan 15 Juni 2010. doi:10.1371\/journal.pone.0011132<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/20798379\/\">Patologi kardiovaskular pada progeria Hutchinson-Gilford: korelasi dengan patologi vaskular akibat penuaan<\/a><\/h5>\n<p>Olive M, Harten I, Mitchell R, dkk. <em>Arterioskler Tromb Vask Biol<\/em>. 2010;30(11):2301-2309. doi:10.1161\/ATVBAHA.110.209460<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/19958786\/\">Efek progerin pada akumulasi protein teroksidasi dalam fibroblas dari pasien progeria Hutchinson Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Viteri G, Chung YW, Stadtman ER. <em>Pengembang Penuaan Mech<\/em>. 2010;131(1):2-8. doi:10.1016\/j.mad.2009.11.006<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2009<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/19232554\/\">Stres replikasi menyebabkan perubahan jumlah salinan genom pada sel manusia yang menyerupai varian polimorfik dan patogenik<\/a><\/h5>\n<p>Arlt MF, Mulle JG, Schaibley VM, dkk.\u00a0<em>Saya J Hum Genet<\/em>Bahasa Indonesia: . 2009;84(3):339-350. doi:10.1016\/j.ajhg.2009.01.024<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/19734887\/\">Cacat kromatin terkait penuaan melalui hilangnya kompleks NURD<\/a><\/h5>\n<p>Pegoraro G, Kubben N, Wickert U, G\u00f6hler H, Hoffmann K, Misteli T. <em>Biol Sel Nat<\/em>. 2009;11(10):1261-1267. doi:10.1038\/ncb1971<strong><\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2008<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/18363904\/\">Gangguan metabolisme lamin A tipe liar menghasilkan fenotipe progeroid<\/a><\/h5>\n<p>Candelario J, Sudhakar S, Navarro S, Reddy S, Comai L. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2008;7(3):355-367. doi:10.1111\/j.1474-9726.2008.00393.x<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/18311132\/\">Misregulasi sel induk dewasa yang bergantung pada Lamin A dikaitkan dengan percepatan penuaan<\/a><\/h5>\n<p>Scaffidi P, Misteli T. <em>Biol Sel Nat<\/em>. 2008;10(4):452-459. doi:10.1038\/ncb1708<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/18331619\/\">Peningkatan mekanosenstivitas dan kekakuan nuklir pada sel progeria Hutchinson-Gilford: efek penghambat farnesyltransferase<\/a><\/h5>\n<p>Verstraeten VL, Ji JY, Cummings KS, Lee RT, Lammerding J. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2008;7(3):383-393. doi:10.1111\/j.1474-9726.2008.00382.x<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2007<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/17360355\/\">Isoform protein Lamin A yang diekspresikan secara berlebihan pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford mengganggu mitosis pada sel progeria dan sel normal<\/a><\/h5>\n<p>Cao K, Capell BC, Erdos MR, Djabali K, Collins FS. <em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>. 2007;104(12):4949-4954. doi:10.1073\/pnas.0611640104<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/17360326\/\">Perubahan dalam mitosis dan perkembangan siklus sel disebabkan oleh mutan lamin A yang diketahui mempercepat penuaan manusia<\/a><\/h5>\n<p>Dechat T, Shimi T, Adam SA, dkk. <em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>. 2007;104(12):4955-4960. doi:10.1073\/pnas.0700854104<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/17341429\/\">Pemrosesan prelamin A dan dinamika heterokromatin pada laminopati<\/a><\/h5>\n<p>Maraldi NM, Mattioli E, Lattanzi G, dkk. <em>Enzim Adv Regulasi<\/em>. 2007;47:154-167. doi:10.1016\/j.advenzreg.2006.12.016<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/18060063\/\">Bentuk mutan lamin A yang menyebabkan progeria Hutchinson-Gilford merupakan biomarker penuaan sel pada kulit manusia<\/a><\/h5>\n<p>McClintock D, Ratner D, Lokuge M, dkk. <em>PLoS Satu<\/em>. 2007;2(12):e1269. Diterbitkan 5 Desember 2007. doi:10.1371\/journal.pone.0001269<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/17469202\/\">Peningkatan ekspresi progerin yang berhubungan dengan mutasi LMNA yang tidak biasa menyebabkan sindrom progeroid yang parah<\/a><\/h5>\n<p>Moulson CL, Fong LG, Gardner JM, dkk. <em>Hum Mutasi<\/em>. 2007;28(9):882-889. doi:10.1002\/humu.20536<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2006<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16650460\/\">Ekspresi aggrecan meningkat secara substansial dan abnormal pada fibroblas dermal Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Lemire JM, Patis C, Gordon LB, Sandy JD, Toole BP, Weiss AS. <em>Pengembang Penuaan Mech<\/em>. 2006;127(8):660-669. doi:10.1016\/j.mad.2006.03.004<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16461887\/\">Mutasi progeria Hutchinson-Gilford lamin A terutama menargetkan sel pembuluh darah manusia seperti yang dideteksi oleh antibodi Lamin A G608G<\/a><\/h5>\n<p>McClintock D, Gordon LB, Djabali K. <em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>. 2006;103(7):2154-2159. doi:10.1073\/pnas.0511133103<strong><\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2005<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16261260\/\">Penyelamatan organisasi heterokromatin pada progeria Hutchinson-Gilford melalui pengobatan obat<\/a><\/h5>\n<p>Columbaro M, Capanni C, Mattioli E, dkk. <em>Sel Mol Ilmu Hayati<\/em>. 2005;62(22):2669-2678. doi:10.1007\/s00018-005-5318-6<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16126733\/\">Pemrosesan yang tidak lengkap dari mutan lamin A pada progeria Hutchinson-Gilford menyebabkan kelainan nuklir, yang dibalikkan oleh penghambatan farnesyltransferase<\/a><\/h5>\n<p>Glynn MW, Glover TW. <em>Hum Mol Genet<\/em>. Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan. 2005;14(20):2959-2969. doi:10.1093\/hmg\/ddi326<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/15980864\/\">Ketidakstabilan genomik pada penuaan dini akibat laminopati<\/a><\/h5>\n<p>Liu B, Wang J, Chan KM, dkk. <em>Kedokteran Nat<\/em>. 2005;11(7):780-785. doi:10.1038\/nm1266<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16248985\/\">Protein mitra interaktif progerin baru hnRNP E1, EGF, Mel 18, dan UBC9 berinteraksi dengan lamin A\/C<\/a><\/h5>\n<p>Zhong N, Radu G, Ju W, Brown WT. <em>Biokimia Biofisika Res Komunitas<\/em>. 2005;338(2):855-861. doi:10.1016\/j.bbrc.2005.10.020<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2004<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/15184648\/\">Akumulasi lamin A mutan menyebabkan perubahan progresif dalam arsitektur nuklir pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Goldman RD, Shumaker DK, Erdos MR, dkk. <em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>. 2004;101(24):8963-8968. doi:10.1073\/pnas.0402943101<strong><\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2003<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/12714972\/\">Mutasi titik de novo berulang pada lamin A menyebabkan sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Eriksson M, Brown WT, Gordon LB, dkk. <em>Alam<\/em>. 2003;423(6937):293-298. doi:10.1038\/nature01629<\/p>\n<ul><\/ul>\n<p>[\/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=&#8221;PRF International Medical and Research Database for Progeria&#8221; open_toggle_background_color=&#8221;#f7f7f7&#8243; closed_toggle_text_color=&#8221;#ffffff&#8221; closed_toggle_background_color=&#8221;#00b2e2&#8243; icon_color=&#8221;#ffc15e&#8221; open_icon_color=&#8221;#ffc15e&#8221; admin_label=&#8221;Medical and Research Database&#8221; _builder_version=&#8221;4.27.4&#8243; title_text_color=&#8221;#00b2e2&#8243; background_color=&#8221;#ffffff&#8221; custom_margin=&#8221;40px||40px||true|false&#8221; custom_padding=&#8221;|50px||50px||true&#8221; animation_style=&#8221;slide&#8221; animation_direction=&#8221;top&#8221; animation_intensity_slide=&#8221;25%&#8221; link_option_url_new_window=&#8221;on&#8221; z_index_tablet=&#8221;500&#8243; border_width_all=&#8221;0px&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;]<\/p>\n<h4 style=\"text-align: center;\"><strong>Publikasi yang Menggunakan Data dari<\/strong><\/h4>\n<h4 style=\"text-align: center;\"><strong>Basis Data Medis dan Penelitian Internasional Yayasan Penelitian Progeria<\/strong><\/h4>\n<p><strong>2025<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK1121\/\">Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Brown WT, Collins FS. 12 Desember 2003 [Diperbarui 13 Maret 2025]. Dalam: Adam MP, Feldman J, Mirzaa GM, dkk., editor. GeneReviews\u00ae [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2025.<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2024<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/38725831\/\">Intervensi untuk stenosis aorta kritis pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Basso S, Maestranzi J, dkk.\u00a0<em>Depan Kardiovaskular Med<\/em>. 2024;11:1356010. Diterbitkan 25 April 2024. doi:10.3389\/fcvm.2024.1356010<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2023<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36919608\/\">Plasma Progerin pada Pasien dengan Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford: Pengembangan Imunoassay dan Evaluasi Klinis<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Norris W, Hamren S, dkk. <em>Sirkulasi<\/em>. 2023;147(23):1734-1744. doi:10.1161\/CIRCULATIONAHA.122.060002<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/38050983\/\">Penghambat farnesyl transferase (FTI) lonafarnib meningkatkan morfologi nuklir pada fibroblas yang kekurangan ZMPSTE24 dari pasien dengan kelainan progeroid MAD-B<\/a><\/h5>\n<p>Odinammadu KO, Shilagardi K, Tuminelli K, Juri DP, Gordon LB, Michaelis S. <em>Inti<\/em>Bahasa Indonesia: . 2023;14(1):2288476. doi:10.1080\/19491034.2023.2288476<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2022<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/35752705\/\">Hematopoiesis klonal tidak lazim pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>D\u00edez-D\u00edez M, Amor\u00f3s-P\u00e9rez M, de la Barrera J, dkk.\u00a0<em>Gerosains<\/em>. 2023;45(2):1231-1236. doi:10.1007\/s11357-022-00607-2<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36305571\/\">Penentuan ukuran sampel untuk asosiasi antara hasil longitudinal dan waktu ke kejadian menggunakan parameterisasi kemiringan bergantung waktu pemodelan gabungan<\/a><\/h5>\n<p>LeClair J, Massaro J, Sverdlov O, Gordon L, Tripodis Y. <em>Statistik Medis<\/em>. 2022;41(30):5810-5829. doi:10.1002\/sim.9595<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2021<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/34611991\/\">Varian sinonim homozigot baru semakin memperluas spektrum fenotipik patologi terkait POLR3A<\/a><\/h5>\n<p>Lessel D, Rading K, Campbell SE, dkk. <em>Jurnal Am dengan Genet A<\/em>. 2022;188(1):216-223. doi:10.1002\/ajmg.a.62525<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2018<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29581305\/\">Everolimus menyelamatkan beberapa cacat seluler pada fibroblas pasien laminopati<\/a><\/h5>\n<p>DuBose AJ, Lichtenstein ST, Petrash NM, Erdos MR, Gordon LB, Collins FS. [koreksi yang diterbitkan muncul di Proc Natl Acad Sci US A. 2018 Apr 24;115(17):E4140. doi: 10.1073\/pnas.1805694115].\u00a0<em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>. 2018;115(16):4206-4211. doi:10.1073\/pnas.1802811115<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29710166\/\">Hubungan antara Pengobatan Lonafarnib dan Tanpa Pengobatan dengan Angka Kematian pada Pasien Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Shappell H, Massaro J, dkk. <em>JAMA<\/em>. 2018;319(16):1687-1695. doi:10.1001\/jama.2018.3264<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/30450527\/\">Analisis kasus progeroid juvenil LMNA-negatif mengkonfirmasi mutasi POLR3A biallelik pada sindrom mirip Wiedemann-Rautenstrauch dan memperluas spektrum fenotip mutasi PYCR1<\/a><\/h5>\n<p>Lessel D, Ozel AB, Campbell SE, dkk.\u00a0<em>Hum Genet<\/em>. 2018;137(11-12):921-939. doi:10.1007\/s00439-018-1957-1<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2017<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28756152\/\">Fitur Oftalmologi Progeria<\/a><\/h5>\n<p>Mantagos IS, Kleinman ME, Kieran MW, Gordon LB. <em>Jurnal Oftalmol Saya<\/em>. 2017;182:126-132. doi:10.1016\/j.ajo.2017.07.020<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2016<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/27920058\/\">Mutasi somatik baru berhasil menyelamatkan sebagian anak dengan sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Bar DZ, Arlt MF, Brazier JF, dkk. <em>Jurnal Kedokteran Genetika<\/em>. 2017;54(3):212-216. doi:10.1136\/jmedgenet-2016-104295<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/27400896\/\">Uji Klinis Penghambat Farnesilasi Protein Lonafarnib, Pravastatin, dan Asam Zoledronat pada Anak-anak dengan Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Kleinman ME, Massaro J, dkk. <em>Sirkulasi<\/em>. 2016;134(2):114-125. doi:10.1161\/CIRCULATIONAHA.116.022188<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/27799555\/\">Cacat listrik jantung pada tikus progeroid dan pasien sindrom progeria Hutchinson-Gilford dengan perubahan lamina nuklir<\/a><\/h5>\n<p>Rivera-Torres J, Calvo CJ, Llach A, dkk. <em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>Jurnal Ilmu Kebidanan dan Kandungan. 2016;113(46):E7250-E7259. doi:10.1073\/pnas.1603754113<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2015<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26564085\/\">Sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Ullrich NJ, Gordon LB. <em>Handb Klinik Neurol<\/em>. 2015;132:249-264. doi:10.1016\/B978-0-444-62702-5.00018-4<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2014<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24795390\/\">Dampak penghambat farnesilasi terhadap kelangsungan hidup pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Massaro J, D&#039;Agostino RB Sr, dkk. <em>Sirkulasi<\/em>. 2014;130(1):27-34. doi:10.1161\/CIRCULATIONAHA.113.008285<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24456199\/\">Manifestasi kulit awal sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Rork JF, Huang JT, Gordon LB, Kleinman M, Kieran MW, Liang MG. <em>Dokter Anak Dermatol<\/em>. 2014;31(2):196-202. doi:10.1111\/pde.12284<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2013<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23179651\/\">Karakteristik pencitraan arteriopati serebrovaskular dan stroke pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Silvera VM, Gordon LB, Orbach DB, Campbell SE, Machan JT, Ullrich NJ. <em>Jurnal Neuroradiol AJNR<\/em>. 2013;34(5):1091-1097. doi:10.3174\/ajnr.A3341<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23897869\/\">Ciri-ciri neurologis sindrom progeria Hutchinson-Gilford setelah pengobatan lonafarnib<\/a><\/h5>\n<p>Ullrich NJ, Kieran MW, Miller DT, dkk. <em>Neurologi<\/em>. 2013;81(5):427-430. doi:10.1212\/WNL.0b013e31829d85c0<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2012<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22083160\/\">Mekanisme penuaan dini pembuluh darah pada anak-anak dengan sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gerhard-Herman M, Smoot LB, Wake N, dkk. <em>Hipertensi<\/em>. 2012;59(1):92-97. doi:10.1161\/HIPERTENSIAHA.111.180919<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23012407\/\">Uji klinis penghambat farnesyltransferase pada anak-anak dengan sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Kleinman ME, Miller DT, dkk. <em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>. 2012;109(41):16666-16671. doi:10.1073\/pnas.1202529109<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22460337\/\">Kelainan kraniofasial pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Ullrich NJ, Silvera VM, Campbell SE, Gordon LB. <em>Jurnal Neuroradiol AJNR<\/em>. 2012;33(8):1512-1518. doi:10.3174\/ajnr.A3088<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22752073\/\">Sebuah studi prospektif tentang manifestasi radiografi pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Cleveland RH, Gordon LB, Kleinman ME, dkk.\u00a0<em>Radiol Pediatrik<\/em>. 2012;42(9):1089-1098. doi:10.1007\/s00247-012-2423-1<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23027899\/\">Progeria: wawasan translasi dari biologi sel<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Cao K, Collins FS. <em>Jurnal Biokimia Sel<\/em>. 2012;199(1):9-13. doi:10.1083\/jcb.201207072<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2011<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/21445982\/\">Progeria Hutchinson-Gilford adalah displasia tulang<\/a><\/h5>\n<p>Gordon CM, Gordon LB, Snyder BD, dkk. <em>J Tulang Penambang Res<\/em>. 2011;26(7):1670-1679. doi:10.1002\/jbmr.392<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/21980471\/\">Alel ekspresi rendah dan tinggi dari gen LMNA: implikasi terhadap perkembangan penyakit laminopati<\/a><\/h5>\n<p>Rodr\u00edguez S, Eriksson M. <em>PLoS Satu<\/em>Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan (JKM) 2011;6(9):e25472. doi:10.1371\/jurnal.pone.0025472<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2010<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/20798379\/\">Patologi kardiovaskular pada progeria Hutchinson-Gilford: korelasi dengan patologi vaskular akibat penuaan<\/a><\/h5>\n<p>Olive M, Harten I, Mitchell R, dkk.\u00a0<em>Arterioskler Tromb Vask Biol<\/em>. 2010;30(11):2301-2309. doi:10.1161\/ATVBAHA.110.209460<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2008<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/18708427\/\">Fenotipe reversibel pada model tikus sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Sagelius H, Rosengardten Y, Schmidt E, Sonnabend C, Rozell B, Eriksson M. <em>Jurnal Kedokteran Genetika<\/em>. 2008;45(12):794-801. doi:10.1136\/jmg.2008.060772<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/18334552\/\">Ekspresi transgenik yang ditargetkan dari mutasi yang menyebabkan sindrom progeria Hutchinson-Gilford menyebabkan penyakit epidermis proliferatif dan degeneratif<\/a><\/h5>\n<p>Sagelius H, Rosengardten Y, Hanif M, dkk. <em>Jurnal Ilmu Sel<\/em>. 2008;121(Pt 7):969-978. doi:10.1242\/jcs.022913<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/18256394\/\">Fenotipe dan perjalanan sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Merideth MA, Gordon LB, Clauss S, dkk. <em>Jurnal Kedokteran Inggris N<\/em>. 2008;358(6):592-604. doi:10.1056\/NEJMoa0706898<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2007<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/17908770\/\">Perkembangan penyakit pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford: dampak pada pertumbuhan dan perkembangan<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, McCarten KM, Giobbie-Hurder A, dkk. <em>Pediatri<\/em>. 2007;120(4):824-833. doi:10.1542\/peds.2007-1357<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/17908771\/\">Pendekatan baru terhadap progeria<\/a><\/h5>\n<p>Kieran MW, Gordon L, Kleinman M. [koreksi yang dipublikasikan muncul di Pediatrics. 2007 Desember;120(6):1405].\u00a0<em>Pediatri<\/em>. 2007;120(4):834-841. doi:10.1542\/peds.2007-1356<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2005<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/15756215\/\">Penurunan adiponektin dan kolesterol HDL tanpa peningkatan protein C-reaktif: petunjuk biologi aterosklerosis dini pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Harten IA, Patti SAYA, Lichtenstein AH. <em>Jurnal Pediatri<\/em>. 2005;146(3):336-341. doi:10.1016\/j.jpeds.2004.10.064<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16129833\/\">Menghambat farnesilasi progerin mencegah pembentukan bercak nuklir khas sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Capell BC, Erdos MR, Madigan JP, dkk.\u00a0<em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>. 2005;102(36):12879-12884. doi:10.1073\/pnas.0506001102<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2004<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/15184648\/\">Akumulasi lamin A mutan menyebabkan perubahan progresif dalam arsitektur nuklir pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Goldman RD, Shumaker DK, Erdos MR, dkk. <em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>. 2004;101(24):8963-8968. doi:10.1073\/pnas.0402943101<\/p>\n<hr \/>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>[\/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=&#8221;PRF Clinical Drug Trials&#8221; open_toggle_background_color=&#8221;#f7f7f7&#8243; closed_toggle_text_color=&#8221;#ffffff&#8221; closed_toggle_background_color=&#8221;#00b2e2&#8243; icon_color=&#8221;#ffc15e&#8221; open_icon_color=&#8221;#ffc15e&#8221; admin_label=&#8221;Clinical Trials &#8221; _builder_version=&#8221;4.27.4&#8243; title_text_color=&#8221;#00b2e2&#8243; background_color=&#8221;#ffffff&#8221; custom_margin=&#8221;40px||40px||true|false&#8221; custom_padding=&#8221;|50px||50px||true&#8221; animation_style=&#8221;slide&#8221; animation_direction=&#8221;top&#8221; animation_intensity_slide=&#8221;25%&#8221; link_option_url_new_window=&#8221;on&#8221; z_index_tablet=&#8221;500&#8243; border_width_all=&#8221;0px&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;]<\/p>\n<h4 style=\"text-align: center;\"><strong>Publikasi yang Melaporkan Hasil Uji Klinis <\/strong><\/h4>\n<h4 style=\"text-align: center;\"><strong>Disponsori oleh <\/strong><strong>Yayasan Penelitian Progeria<\/strong><\/h4>\n<p><strong>2025<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/41342417\/\">Uji Klinis Lonafarnib Menunjukkan Pemisahan Unit Otot-Tulang pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Kreienkamp RJ, Gordon LB, Ehrbar R, dkk.\u00a0<em>J Tulang Penambang Res<\/em>. Diterbitkan secara daring pada 4 Desember 2025. doi:10.1093\/jbmr\/zjaf184<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK1121\/\">Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Brown WT, Collins FS. 12 Desember 2003 [Diperbarui 13 Maret 2025]. Dalam: Adam MP, Feldman J, Mirzaa GM, dkk., editor. GeneReviews\u00ae [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2025.<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/39818925\/\">Perubahan Longitudinal pada Deformasi Miokard pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Olsen FJ, Biering-S\u00f8rensen T, Lunze FI, dkk. <em>Pencitraan Sirkulasi Kardiovaskular<\/em>. 2025;18(2):e017544. doi:10.1161\/CIRCIMAGING.124.017544<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2024<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/38293952\/\">Deformasi Miokard Abnormal Meskipun Fraksi Ejeksi Normal pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Olsen FJ, Biering-S\u00f8rensen T, Lunze F, dkk. <em>Asosiasi Jantung J Am<\/em>. 2024;13(3):e031470. doi:10.1161\/JAHA.123.031470<\/p>\n<ul><\/ul>\n<hr \/>\n<p><strong>2023<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36919608\/\">Plasma Progerin pada Pasien dengan Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford: Pengembangan Imunoassay dan Evaluasi Klinis<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Norris W, Hamren S, dkk. <em>Sirkulasi<\/em>. 2023;147(23):1734-1744. doi:10.1161\/CIRCULATIONAHA.122.060002<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36628480\/\">Rentang Gerak Dasar, Kekuatan, Fungsi Motorik, dan Partisipasi pada Remaja dengan Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Malloy J, Berry E, Correia A, dkk. <em>Dokter Spesialis Anak<\/em>Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan. 2023;43(4):482-501. doi:10.1080\/01942638.2022.2158054<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37276254\/\">Perkembangan Kelainan Jantung pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford: Sebuah Studi Longitudinal Prospektif<\/a><\/h5>\n<p>Olsen FJ, Gordon LB, Smoot L, dkk. <em>Sirkulasi<\/em>. 2023;147(23):1782-1784. doi:10.1161\/CIRCULATIONAHA.123.064370<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2022<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/35752705\/\">Hematopoiesis klonal tidak lazim pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>D\u00edez-D\u00edez M, Amor\u00f3s-P\u00e9rez M, de la Barrera J, dkk.\u00a0<em>Gerosains<\/em>. 2023;45(2):1231-1236. doi:10.1007\/s11357-022-00607-2<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36507973\/\">Ringkasan persetujuan FDA untuk lonafarnib (Zokinvy) untuk pengobatan sindrom progeria Hutchinson-Gilford dan laminopati progeroid yang kekurangan pemrosesan<\/a><\/h5>\n<p>Suzuki M, Jeng LJB, Chefo S, dkk. <em>Genet Medis<\/em>. 2023;25(2):100335. doi:10.1016\/j.gim.2022.11.003<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2020<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/32119840\/\">Pematangan kerangka dan pola pertumbuhan tulang panjang pada pasien progeria: sebuah studi retrospektif<\/a><\/h5>\n<p>Tsai A, Johnston PR, Gordon LB, Walters M, Kleinman M, Laor T.\u00a0<em>Lancet Kesehatan Anak Remaja<\/em>. 2020;4(4):281-289. doi:10.1016\/S2352-4642(20)30023-7<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2019<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/31077852\/\">Kalsifikasi Ekstraskeletal pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gordon CM, Cleveland RH, Baltrusaitis K, dkk. <em>Tulang<\/em>. 2019;125:103-111. doi:10.1016\/j.bone.2019.05.008<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/34202258\/\"><br \/><\/a><\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2018<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29710166\/\">Hubungan antara Pengobatan Lonafarnib dan Tanpa Pengobatan dengan Angka Kematian pada Pasien Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Shappell H, Massaro J, dkk. <em>JAMA<\/em>. 2018;319(16):1687-1695. doi:10.1001\/jama.2018.3264<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29342131\/\">Survei protein plasma pada anak-anak penderita progeria sebelum dan selama terapi dengan lonafarnib<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Campbell SE, Massaro JM, dkk. <em>Dokter Anak<\/em>. 2018;83(5):982-992. doi:10.1038\/pr.2018.9<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29520806\/\">Mikrobioma di lokasi resesi gingiva pada anak-anak dengan sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Bassir SH, Chase I, Paster BJ, dkk. <em>Jurnal Periodontologi<\/em>. 2018;89(6):635-644. doi:10.1002\/JPER.17-0351<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29258958\/\">Perkembangan Pubertas pada Remaja Perempuan dengan Progeria<\/a><\/h5>\n<p>Greer MM, Kleinman ME, Gordon LB, dkk. <em>Jurnal Pediatr Ginekologi Remaja<\/em>. 2018;31(3):238-241. doi:10.1016\/j.jpag.2017.12.005<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29466530\/\">Kelainan Jantung pada Pasien dengan Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Prakash A, Gordon LB, Kleinman ME, dkk. <em>JAMA Kardiol<\/em>. 2018;3(4):326-334. doi:10.1001\/jamacardio.2017.5235<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2017<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28756152\/\">Fitur Oftalmologi Progeria<\/a><\/h5>\n<p>Mantagos IS, Kleinman ME, Kieran MW, Gordon LB. <em>Jurnal Oftalmol Saya<\/em>. 2017;182:126-132. doi:10.1016\/j.ajo.2017.07.020<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2016<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/27400896\/\">Uji Klinis Penghambat Farnesilasi Protein Lonafarnib, Pravastatin, dan Asam Zoledronat pada Anak-anak dengan Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Kleinman ME, Massaro J, dkk. <em>Sirkulasi<\/em>. 2016;134(2):114-125. doi:10.1161\/CIRCULATIONAHA.116.022188<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/27400897\/\">Mencari Pengobatan untuk Salah Satu Penyakit Paling Langka: Progeria<\/a><\/h5>\n<p>Collins FS. <em>Sirkulasi<\/em>. 2016;134(2):126-129. doi:10.1161\/CIRCULATIONAHA.116.022965<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2014<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24795390\/\">Dampak penghambat farnesilasi terhadap kelangsungan hidup pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Massaro J, D&#039;Agostino RB Sr, dkk. <em>Sirkulasi<\/em>. 2014;130(1):27-34. doi:10.1161\/CIRCULATIONAHA.113.008285<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24456199\/\">Manifestasi kulit awal sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Rork JF, Huang JT, Gordon LB, Kleinman M, Kieran MW, Liang MG. <em>Dokter Anak Dermatol<\/em>. 2014;31(2):196-202. doi:10.1111\/pde.12284<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2013<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23179651\/\">Karakteristik pencitraan arteriopati serebrovaskular dan stroke pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Silvera VM, Gordon LB, Orbach DB, Campbell SE, Machan JT, Ullrich NJ.\u00a0<em>Jurnal Neuroradiol AJNR<\/em>. 2013;34(5):1091-1097. doi:10.3174\/ajnr.A3341<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23897869\/\">Ciri-ciri neurologis sindrom progeria Hutchinson-Gilford setelah pengobatan lonafarnib<\/a><\/h5>\n<p>Ullrich NJ, Kieran MW, Miller DT, dkk. <em>Neurologi<\/em>. 2013;81(5):427-430. doi:10.1212\/WNL.0b013e31829d85c0<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23897868\/\">Beralih dari penemuan gen ke uji klinis pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Raja AA, Heyer GL. <em>Neurologi<\/em>. 2013;81(5):408-409. doi:10.1212\/WNL.0b013e31829d87cd<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2012<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23012407\/\">Uji klinis penghambat farnesyltransferase pada anak-anak dengan sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Kleinman ME, Miller DT, dkk. <em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>. 2012;109(41):16666-16671. doi:10.1073\/pnas.1202529109<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22083160\/\">Mekanisme penuaan dini pembuluh darah pada anak-anak dengan sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gerhard-Herman M, Smoot LB, Wake N, dkk. <em>Hipertensi<\/em>. 2012;59(1):92-97. doi:10.1161\/HIPERTENSIAHA.111.180919<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22752073\/\">Sebuah studi prospektif tentang manifestasi radiografi pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Cleveland RH, Gordon LB, Kleinman ME, dkk. <em>Radiol Pediatrik<\/em>. 2012;42(9):1089-1098. doi:10.1007\/s00247-012-2423-1<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22460337\/\">Kelainan kraniofasial pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Ullrich NJ, Silvera VM, Campbell SE, Gordon LB. <em>Jurnal Neuroradiol AJNR<\/em>. 2012;33(8):1512-1518. doi:10.3174\/ajnr.A3088<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2011<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/21445982\/\">Progeria Hutchinson-Gilford adalah displasia tulang<\/a><\/h5>\n<p>Gordon CM, Gordon LB, Snyder BD, dkk.\u00a0<em>J Tulang Penambang Res<\/em>. 2011;26(7):1670-1679. doi:10.1002\/jbmr.392<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/21898437\/\">Manifestasi otologi dan audiologi sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Guardiani E, Zalewski C, Brewer C, dkk.\u00a0<em>Laringoskop<\/em>. 2011;121(10):2250-2255. doi:10.1002\/lary.22151<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33707772\/\"><br \/><\/a><\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2009<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/19236595\/\">Sindrom progeria Hutchinson-Gilford: fenotipe oral dan kraniofasial<\/a><\/h5>\n<p>Domingo DL, Trujillo MI, Dewan SE, dkk.\u00a0<em>Penyakit Mulut<\/em>. 2009;15(3):187-195. doi:10.1111\/j.1601-0825.2009.01521.x<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2008<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/18256394\/\">Fenotipe dan perjalanan sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Merideth MA, Gordon LB, Clauss S, dkk. <em>Jurnal Kedokteran Inggris N<\/em>. 2008;358(6):592-604. doi:10.1056\/NEJMoa0706898<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>[\/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=&#8221;PRF International Progeria Patient Registry&#8221; open_toggle_background_color=&#8221;#f7f7f7&#8243; closed_toggle_text_color=&#8221;#ffffff&#8221; closed_toggle_background_color=&#8221;#00b2e2&#8243; icon_color=&#8221;#ffc15e&#8221; open_icon_color=&#8221;#ffc15e&#8221; admin_label=&#8221;International Registry&#8221; _builder_version=&#8221;4.27.4&#8243; title_text_color=&#8221;#00b2e2&#8243; background_color=&#8221;#ffffff&#8221; custom_margin=&#8221;40px||40px||true|false&#8221; custom_padding=&#8221;|50px||50px||true&#8221; animation_style=&#8221;slide&#8221; animation_direction=&#8221;top&#8221; animation_intensity_slide=&#8221;25%&#8221; link_option_url_new_window=&#8221;on&#8221; z_index_tablet=&#8221;500&#8243; border_width_all=&#8221;0px&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;]<\/p>\n<div class=\"vc_tta-panel-heading\">\n<h4 style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #000080;\"><strong>Publikasi yang Menggunakan Data dari<\/strong><\/span><\/h4>\n<h4 style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #000080;\"><strong>Yayasan Penelitian Progeria Pendaftaran Pasien Progeria Internasional<\/strong><\/span><\/h4>\n<p><strong>2025<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK1121\/\">Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Brown WT, Collins FS. 12 Desember 2003 [Diperbarui 13 Maret 2025]. Dalam: Adam MP, Feldman J, Mirzaa GM, dkk., editor. GeneReviews\u00ae [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2025.<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2024<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/38191824\/\">Karakteristik epidemiologi pasien dengan sindrom progeria Hutchinson-Gilford dan laminopati progeroid di Tiongkok<\/a><\/h5>\n<p>Wang J, Yu Q, Tang X, dkk.\u00a0<em>Dokter Anak<\/em>. 2024;95(5):1356-1362. doi:10.1038\/s41390-023-02981-9<\/p>\n<\/div>\n<p>[\/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=&#8221;PRF International Scientific Workshops&#8221; open_toggle_background_color=&#8221;#f7f7f7&#8243; closed_toggle_text_color=&#8221;#ffffff&#8221; closed_toggle_background_color=&#8221;#00b2e2&#8243; icon_color=&#8221;#ffc15e&#8221; open_icon_color=&#8221;#ffc15e&#8221; admin_label=&#8221;Scientific Workshops&#8221; _builder_version=&#8221;4.27.4&#8243; title_text_color=&#8221;#00b2e2&#8243; background_color=&#8221;#ffffff&#8221; custom_margin=&#8221;40px||40px||true|false&#8221; custom_padding=&#8221;|50px||50px||true&#8221; animation_style=&#8221;slide&#8221; animation_direction=&#8221;top&#8221; animation_intensity_slide=&#8221;25%&#8221; link_option_url_new_window=&#8221;on&#8221; z_index_tablet=&#8221;500&#8243; border_width_all=&#8221;0px&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;]<\/p>\n<div class=\"vc_tta-panel-heading\">\n<h4 style=\"text-align: center;\"><strong>Publikasi Pelaporan Hasil Lokakarya Ilmiah <\/strong><\/h4>\n<h4 style=\"text-align: center;\"><strong>Disponsori oleh <\/strong><strong>Yayasan Penelitian Progeria<\/strong><\/h4>\n<p><strong>2021<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33735109\/\">Lokakarya ilmiah internasional ke-10 Yayasan Penelitian Progeria; meneliti kemungkinan, Memperpanjang kehidupan \u2013 ringkasan ilmiah versi webinar<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Tuminelli K, Andr\u00e9s V, dkk. <em>Penuaan (Albany, NY)<\/em>. 2021;13(6):9143-9151. doi:10.18632\/penuaan.202835<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2014<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24485450\/\">Progeria: paradigma pengobatan translasional<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Rothman FG, L\u00f3pez-Ot\u00edn C, Misteli T. <em>Sel<\/em>. 2014;156(3):400-407. doi:10.1016\/j.cell.2013.12.028<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2008<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/18772465\/\">Sorotan lokakarya ilmiah Yayasan Penelitian Progeria tahun 2007: kemajuan dalam ilmu translasi<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Harling-Berg CJ, Rothman FG. <em>Jurnal Gerontol A Biol Sci Med Sci<\/em>. 2008;63(8):777-787. doi:10.1093\/gerona\/63.8.777<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2002<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/11927268\/\">Mencari petunjuk penuaan dini<\/a><\/h5>\n<p>Uitto J. <em>Tren Mol Med<\/em>. 2002;8(4):155-157. doi:10.1016\/s1471-4914(02)02288-8<\/p>\n<\/div>\n<p>[\/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=&#8221;PRF Grant Funded Projects&#8221; open_toggle_background_color=&#8221;#f7f7f7&#8243; closed_toggle_text_color=&#8221;#ffffff&#8221; closed_toggle_background_color=&#8221;#00b2e2&#8243; icon_color=&#8221;#ffc15e&#8221; open_icon_color=&#8221;#ffc15e&#8221; admin_label=&#8221;PRF Grant Funded Programs&#8221; _builder_version=&#8221;4.27.5&#8243; title_text_color=&#8221;#00b2e2&#8243; background_color=&#8221;#ffffff&#8221; custom_margin=&#8221;40px||40px||true|false&#8221; custom_padding=&#8221;|50px||50px||true&#8221; animation_style=&#8221;slide&#8221; animation_direction=&#8221;top&#8221; animation_intensity_slide=&#8221;25%&#8221; link_option_url_new_window=&#8221;on&#8221; z_index_tablet=&#8221;500&#8243; border_width_all=&#8221;0px&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;]<\/p>\n<h4 style=\"text-align: center;\"><strong>Publikasi Pengakuan Pendanaan Hibah dari<\/strong><\/h4>\n<h4 style=\"text-align: center;\"><strong>Yayasan Penelitian Progeria<\/strong><\/h4>\n<p><strong>2026<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/41869760\/\">Kimera Penargetan Proteolisis Generasi Pertama (PROTAC) untuk Pengobatan Progeria<\/a><\/h5>\n<p>Macicior-Michelena J, Telechea M, Fern\u00e1ndez D, Garc\u00eda-Mart\u00edn A, Canales \u00c1, Ortega-Guti\u00e9rrez S.\u00a0<em>Ilmu Pengetahuan Lanjutan (Weinh)<\/em>. Diterbitkan secara daring pada 23 Maret 2026. doi:10.1002\/advs.202521608<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2025<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/41342417\/\">Uji Klinis Lonafarnib Menunjukkan Pemisahan Unit Otot-Tulang pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<h5>Kreienkamp RJ, Gordon LB, Ehrbar<\/h5>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/41114526\/\">Baricitinib Meningkatkan Terapi Lonafarnib untuk Mempertahankan Homeostasis Kolon dan Keseimbangan Mikroba pada Model Tikus Progeria<\/a><\/h5>\n<p>Schroll M, Amar Y, Kr\u00fcger P, Neuhaus K, Djabali K.\u00a0<em>Sel Penuaan<\/em>. Diterbitkan online 20 Oktober 2025. doi:10.1111\/acel.70273<\/p>\n<h5 style=\"font-weight: 400;\"><strong><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/40429989\/\" data-outlook-id=\"fc9522b7-7a3e-456e-8d97-c5292b85e86a\">Baricitinib dan Lonafarnib Bersinergi Menargetkan Progerin dan Peradangan, Meningkatkan Harapan Hidup dan Kesehatan pada Tikus Progeria<\/a><\/strong><\/h5>\n<p style=\"font-weight: 400;\">Kr\u00fcger P, Schroll M, Fenzl FQ, dkk.\u00a0<em>Jurnal Int. Ilmu Mol<\/em>. 2025;26(10):4849. Diterbitkan 19 Mei 2025. doi:10.3390\/ijms26104849<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK1121\/\">Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Brown WT, Collins FS. 12 Desember 2003 [Diperbarui 13 Maret 2025]. Dalam: Adam MP, Feldman J, Mirzaa GM, dkk., editor. GeneReviews\u00ae [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2025.<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/40011349\/\">Mengembalikan kadar neuropeptida Y di hipotalamus memperbaiki fenotipe penuaan dini pada tikus<\/a><\/h5>\n<p>Ferreira-Marques M, Carmo-Silva S, Pereira J, dkk.\u00a0<em>Gerosains<\/em>Diterbitkan daring pada 27 Februari 2025. doi:10.1007\/s11357-025-01574-0<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/39818925\/\">Perubahan Longitudinal pada Deformasi Miokard pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Olsen FJ, Biering-S\u00f8rensen T, Lunze FI, dkk. <em>Pencitraan Sirkulasi Kardiovaskular<\/em>. 2025;18(2):e017544. doi:10.1161\/CIRCIMAGING.124.017544<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2024<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/38725831\/\">Intervensi untuk stenosis aorta kritis pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Basso S, Maestranzi J, dkk.\u00a0<em>Depan Kardiovaskular Med<\/em>. 2024;11:1356010. Diterbitkan 25 April 2024. doi:10.3389\/fcvm.2024.1356010<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/39273272\/\">Peradangan dan Fibrosis pada Progeria: Respons Spesifik Organ pada Model Tikus HGPS<\/a><\/h5>\n<p>Kr\u00fcger P, Schroll M, Fenzl F, dkk.\u00a0<em>Jurnal Int. Ilmu Mol<\/em>. 2024;25(17):9323. Diterbitkan 28 Agustus 2024. doi:10.3390\/ijms25179323<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/39192596\/\">Inhibitor NLRP3 Dapansutrile meningkatkan tindakan terapeutik lonafarnib pada tikus progeroid<\/a><\/h5>\n<p>Muela-Zarzuela I, Suarez-Rivero JM, Boy-Ruiz D, dkk. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2024;23(9):e14272. doi:10.1111\/acel.14272<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/38293952\/\">Deformasi Miokard Abnormal Meskipun Fraksi Ejeksi Normal pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Olsen FJ, Biering-S\u00f8rensen T, Lunze F, dkk. <em>Asosiasi Jantung J Am<\/em>. 2024;13(3):e031470. doi:10.1161\/JAHA.123.031470<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/38392329\/\">Kalsifikasi Vaskular: Proses Pasif yang Memerlukan Penghambatan Aktif<\/a><\/h5>\n<p>Villa-Bellosta R. <em>Biologi (Basel)<\/em>. 2024;13(2):111. Diterbitkan 9 Februari 2024. doi:10.3390\/biology13020111<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/38607986\/\">Penyakit arteri perifer dan hasilnya: bagaimana kita dapat meningkatkan prediksi risiko?<\/a><\/h5>\n<p>Yanamandala M, Goudot G, Gerhard-Herman MD. <em>Jantung Eropa J<\/em>. 2024;45(19):1750-1752. doi:10.1093\/eurheartj\/ehae154<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2023<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37858983\/\">Ghrelin menunda penuaan dini pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Ferreira-Marques M, Carvalho A, Franco AC, dkk. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2023;22(12):e13983. doi:10.1111\/acel.13983<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36919608\/\">Plasma Progerin pada Pasien dengan Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford: Pengembangan Imunoassay dan Evaluasi Klinis<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Norris W, Hamren S, dkk. <em>Sirkulasi<\/em>. 2023;147(23):1734-1744. doi:10.1161\/CIRCULATIONAHA.122.060002<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37408186\/\">Dampak Pengobatan Gabungan Baricitinib dan FTI terhadap Adipogenesis pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford dan Laminopati Lipodistrofik Lainnya<\/a><\/h5>\n<p>Hartinger R, Lederer EM, Schena E, Lattanzi G, Djabali K. <em>Sel<\/em>. 2023;12(10):1350. Diterbitkan 9 Mei 2023. doi:10.3390\/cells12101350<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36929723\/\">Analisis pergantian dan replikasi dengan pelabelan isotop (TRAIL) mengungkapkan pengaruh konteks jaringan terhadap umur protein dan organel<\/a><\/h5>\n<p>Hasper J, Welle K, Hryhorenko J, Ghaemmaghami S, Buchwalter A. <em>Sistem Mol Biol<\/em>Jurnal Ilmu Kebidanan, Volume 2, Nomor 2023;19(4):e11393. doi:10.15252\/msb.202211393<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37966721\/\">Umur panjang dan akumulasi spesifik jaringan lamin A\/C pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Hasper J, Welle K, Swovick K, Hryhorenko J, Ghaemmaghami S, Buchwalter A. <em>Jurnal Biokimia Sel<\/em>Bahasa Indonesia: . 2024;223(1):e202307049. doi:10.1083\/jcb.202307049<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37174632\/\">Progerinin, Penghambat Progerin, Meringankan Kelainan Jantung pada Tikus Model Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Kang SM, Seo S, Song EJ, dkk. <em>Sel<\/em>. 2023;12(9):1232. Diterbitkan 24 April 2023. doi:10.3390\/cells12091232<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37979321\/\">Sebuah probe fluoresensi baru untuk visualisasi progerin<\/a><\/h5>\n<p>Macicior J, Fern\u00e1ndez D, Ortega-Guti\u00e9rrez S. <em>Bioorg Kimia<\/em>. 2024;142:106967. doi:10.1016\/j.bioorg.2023.106967<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36628480\/\">Rentang Gerak Dasar, Kekuatan, Fungsi Motorik, dan Partisipasi pada Remaja dengan Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Malloy J, Berry E, Correia A, dkk. <em>Dokter Spesialis Anak<\/em>Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan. 2023;43(4):482-501. doi:10.1080\/01942638.2022.2158054<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/38050983\/\">Penghambat farnesyl transferase (FTI) lonafarnib meningkatkan morfologi nuklir pada fibroblas yang kekurangan ZMPSTE24 dari pasien dengan kelainan progeroid MAD-B<\/a><\/h5>\n<p>Odinammadu KO, Shilagardi K, Tuminelli K, Juri DP, Gordon LB, Michaelis S. <em>Inti<\/em>Bahasa Indonesia: . 2023;14(1):2288476. doi:10.1080\/19491034.2023.2288476<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37276254\/\">Perkembangan Kelainan Jantung pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford: Sebuah Studi Longitudinal Prospektif<\/a><\/h5>\n<p>Olsen FJ, Gordon LB, Smoot L, dkk. <em>Sirkulasi<\/em>. 2023;147(23):1782-1784. doi:10.1161\/CIRCULATIONAHA.123.064370<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2022<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/35575136\/\">Progeria: perspektif tentang target obat potensial dan strategi pengobatan<\/a><\/h5>\n<p>Benedicto I, Chen X, Bergo MO, Andr\u00e9s V. <em>Pendapat Ahli Ada Sasaran<\/em>. 2022;26(5):393-399. doi:10.1080\/14728222.2022.2078699<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36233036\/\">Kuantifikasi Progerin Farnesilasi dalam Sel Pasien Progeria Hutchinson-Gilford dengan Spektrometri Massa<\/a><\/h5>\n<p>Camafeita E, Jorge I, Rivera-Torres J, Andr\u00e9s V, V\u00e1zquez J. <em>Jurnal Int. Ilmu Mol<\/em>. 2022;23(19):11733. Diterbitkan 3 Oktober 2022. doi:10.3390\/ijms231911733<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/35752705\/\">Hematopoiesis klonal tidak lazim pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>D\u00edez-D\u00edez M, Amor\u00f3s-P\u00e9rez M, de la Barrera J, dkk.\u00a0<em>Gerosains<\/em>. 2023;45(2):1231-1236. doi:10.1007\/s11357-022-00607-2<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/35020601\/\">Peningkatan miR-34a-5p pada endotel dan sistemik mengatur penuaan pada progeria<\/a><\/h5>\n<p>Manakanatas C, Ghadge SK, Agic A, dkk. <em>Penuaan (Albany, NY)<\/em>. 2022;14(1):195-224. doi:10.18632\/penuaan.203820<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2021<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/34064612\/\">Mekanisme Molekuler dan Seluler yang Mendorong Penyakit Kardiovaskular pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford: Pelajaran yang Dipetik dari Model Hewan<\/a><\/h5>\n<p>Benedicto I, Dorado B, Andr\u00e9s V. <em>Sel<\/em>. 2021;10(5):1157. Diterbitkan 11 Mei 2021. doi:10.3390\/cells10051157<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33526168\/\">Inhibitor ICMT molekul kecil menunda penuaan sel sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Chen X, Yao H, Kashif M, dkk. <em>kehidupan<\/em>. 2021;10:e63284. Diterbitkan 2 Februari 2021. doi:10.7554\/eLife.63284<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33707773\/\">Pendekatan terapi antisense yang ditargetkan untuk sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Erdos MR, Cabral WA, Tavarez UL, dkk. <em>Kedokteran Nat<\/em>. 2021;27(3):536-545. doi:10.1038\/s41591-021-01274-0<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/34448355\/\">Penghambatan inflammasome NLRP3 meningkatkan harapan hidup pada model tikus hewan Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gonz\u00e1lez-Dominguez A, Monta\u00f1ez R, Castej\u00f3n-Vega B, dkk. <em>Obat Mol EMBO<\/em>. 2021;13(10):e14012. doi:10.15252\/emmm.202114012<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33398110\/\">Progerinin, penghambat pengikatan progerin-lamin A yang dioptimalkan, memperbaiki fenotipe penuaan dini pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Kang SM, Yoon MH, Ahn J, dkk. [koreksi yang dipublikasikan muncul di Commun Biol. 2021 Mar 2;4(1):297. doi: 10.1038\/s42003-021-01843-6].\u00a0<em>Biol Komunitas<\/em>. 2021;4(1):5. Diterbitkan 4 Januari 2021. doi:10.1038\/s42003-020-01540-w<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33408413\/\">Penyuntingan basis in vivo menyelamatkan sindrom progeria Hutchinson-Gilford pada tikus<\/a><\/h5>\n<p>Koblan LW, Erdos MR, Wilson C, dkk. <em>Alam<\/em>. 2021;589(7843):608-614. doi:10.1038\/s41586-020-03086-7<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/34611991\/\">Varian sinonim homozigot baru semakin memperluas spektrum fenotipik patologi terkait POLR3A<\/a><\/h5>\n<p>Lessel D, Rading K, Campbell SE, dkk. <em>Jurnal Am dengan Genet A<\/em>. 2022;188(1):216-223. doi:10.1002\/ajmg.a.62525<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33624748\/\">Paclitaxel mengurangi perubahan struktural dan cacat sistem konduksi jantung pada model tikus sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Mac\u00edas \u00c1, D\u00edaz-Larrosa JJ, Blanco Y, dkk. <em>Res Kardiovaskular<\/em>. 2022;118(2):503-516. doi:10.1093\/cvr\/cvab055<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/34281245\/\">Perspektif Terapi Molekul Kecil untuk Pengobatan Progeria <\/a><\/h5>\n<p>Macicior J, Marcos-Ramiro B, Ortega-Guti\u00e9rrez S.\u00a0<em>Jurnal Int. Ilmu Mol<\/em>. 2021;22(13):7190. Diterbitkan 3 Juli 2021. doi:10.3390\/ijms22137190<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/34471675\/\">Terapi Berbasis Isoprenylcysteine Carboxylmethyltransferase untuk Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Marcos-Ramiro B, Gil-Ord\u00f3\u00f1ez A, Mar\u00edn-Ramos NI, dkk. <em>ACS Sains Sen<\/em>. 2021;7(8):1300-1310. doi:10.1021\/acscentsci.0c01698<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33707772\/\">Pemeriksaan sistematis mengidentifikasi oligonukleotida antisense terapeutik untuk sindrom progeria Hutchinson-Gilford <\/a><\/h5>\n<p>Puttaraju M, Jackson M, Klein S, dkk. [koreksi yang dipublikasikan muncul di Nat Med. Juli 2021;27(7):1309. doi: 10.1038\/s41591-021-01415-5].\u00a0<em>Kedokteran Nat<\/em>. 2021;27(3):526-535. doi:10.1038\/s41591-021-01262-4<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33796866\/\">Pembatasan asam amino rantai cabang dalam makanan seumur hidup memiliki manfaat khusus untuk kelemahan dan harapan hidup pada tikus<\/a><\/h5>\n<p>Richardson NE, Konon EN, Schuster HS, dkk. <em>Nat Penuaan<\/em>. 2021;1(1):73-86. doi:10.1038\/s43587-020-00006-2<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33393189\/\">Netralisasi interleukin-6 memperbaiki gejala pada tikus yang menua sebelum waktunya<\/a><\/h5>\n<p>Squarzoni S, Schena E, Sabatelli P, dkk. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2021;20(1):e13285. doi:10.1111\/acel.13285<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/34012019\/\">Penurunan kontraktilitas otot polos pembuluh darah pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford terkait dengan ekspresi rantai berat miosin otot polos yang rusak<\/a><\/h5>\n<p>von Kleeck R, Castagnino P, Roberts E, Talwar S, Ferrari G, Assoian RK. <em>Perwakilan Sains<\/em>. 2021;11(1):10625. Diterbitkan 19 Mei 2021. doi:10.1038\/s41598-021-90119-4<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2020<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/32012215\/\">Neuropeptide Y Meningkatkan Pembersihan Progerin dan Memperbaiki Fenotipe Pikun pada Sel Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford Manusia<\/a><\/h5>\n<p>Aveleira CA, Ferreira-Marques M, Cortes L, dkk. <em>Jurnal Gerontol A Biol Sci Med Sci<\/em>. 2020;75(6):1073-1078. doi:10.1093\/gerona\/glz280<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/32835589\/\">Interaksi antara selubung nukleus dengan kromatin dalam fisiologi dan patologi<\/a><\/h5>\n<p>Burla R, La Torre M, Maccaroni K, Verni F, Giunta S, Saggio I. <em>Inti<\/em>Bahasa Indonesia: . 2020;11(1):205-218. doi:10.1080\/19491034.2020.1806661<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/32446955\/\">Keterlibatan Lamin A dalam proses penuaan<\/a><\/h5>\n<p>Cenni V, Capanni C, Mattioli E, dkk. <em>Res Penuaan Rev<\/em>. 2020;62:101073. doi:10.1016\/j.arr.2020.101073<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/32404427\/\">Evaluasi fenotipe muskuloskeletal pada model tikus progeria G608G dengan lonafarnib, pravastatin, dan asam zoledronat sebagai kelompok pengobatan<\/a><\/h5>\n<p>Cubria MB, Suarez S, Masoudi A, dkk. <em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>. 2020;117(22):12029-12040. doi:10.1073\/pnas.1906713117<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/32729659\/\">Identifikasi perubahan kardiometabolik umum dan jalur deregulasi pada model penuaan tikus dan babi<\/a><\/h5>\n<p>Fanjul V, Jorge I, Camafeita E, dkk. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2020;19(9):e13203. doi:10.1111\/acel.13203<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/32208162\/\">Lamin A\/C Terfosforilasi di Bagian Dalam Nukleus Mengikat Penguat Aktif yang Terkait dengan Transkripsi Abnormal pada Progeria<\/a><\/h5>\n<p>Ikegami K, Secchia S, Almakki O, Lieb JD, Moskowitz IP. <em>Sel Pengembangan<\/em>. 2020;52(6):699-713.e11. doi:10.1016\/j.devcel.2020.02.011<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/32710480\/\">Kekakuan sitoskeleton mengatur penuaan sel dan respons imun bawaan pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Mu X, Tseng C, Hambright WS, dkk. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2020;19(8):e13152. doi:10.1111\/acel.13152<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/32729023\/\">Model monyet progeria pertama dibuat menggunakan editor dasar<\/a><\/h5>\n<p>Reddy P, Shao Y, Hernandez-Benitez R, Nu\u00f1ez Delicado E, Izpisua Belmonte JC. <em>Sel Protein<\/em>. 2020;11(12):862-865. doi:10.1007\/s13238-020-00765-z<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/32119840\/\">Pematangan kerangka dan pola pertumbuhan tulang panjang pada pasien progeria: sebuah studi retrospektif<\/a><\/h5>\n<p>Tsai A, Johnston PR, Gordon LB, Walters M, Kleinman M, Laor T.\u00a0<em>Lancet Kesehatan Anak Remaja<\/em>. 2020;4(4):281-289. doi:10.1016\/S2352-4642(20)30023-7<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/31866585\/\">Perawatan baru untuk progeria<\/a><\/h5>\n<p>Villa-Bellosta R. <em>Penuaan (Albany, NY)<\/em>. 2019;11(24):11801-11802. doi:10.18632\/penuaan.102626<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/32875720\/\">Suplemen magnesium dalam makanan meningkatkan harapan hidup pada model tikus progeria<\/a><\/h5>\n<p>Villa-Bellosta R. <em>Obat Mol EMBO<\/em>. 2020;12(10):e12423. doi:10.15252\/emmm.202012423<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33173016\/\">Teori redoks pada progeria<\/a><\/h5>\n<p>Villa-Bellosta R.\u00a0<em>Penuaan (Albany, NY)<\/em>. 2020;12(21):20934-20935. doi:10.18632\/penuaan.104211<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2019<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/31332389\/\">Kesehatan dan perpanjangan umur melalui transplantasi mikrobiota feses ke tikus progeroid<\/a><\/h5>\n<p>B\u00e1rcena C, Vald\u00e9s-Mas R, Walikota P, dkk. <em>Kedokteran Nat<\/em>. 2019;25(8):1234-1242. doi:10.1038\/s41591-019-0504-5<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/30778240\/\">Terapi CRISPR-Cas9 dosis tunggal memperpanjang umur tikus dengan sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Beyret E, Liao HK, Yamamoto M, dkk. <em>Kedokteran Nat<\/em>. 2019;25(3):419-422. doi:10.1038\/s41591-019-0343-4<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/30911407\/\">Pembuatan dan karakterisasi model babi mini knockin baru dari sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Dorado B, Pl\u00f8en GG, Barettino A, dkk. <em>Penemuan Sel<\/em>. 2019;5:16. Diterbitkan 19 Maret 2019. doi:10.1038\/s41421-019-0084-z<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/31077852\/\">Kalsifikasi Ekstraskeletal pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gordon CM, Cleveland RH, Baltrusaitis K, dkk. <em>Tulang<\/em>. 2019;125:103-111. doi:10.1016\/j.bone.2019.05.008<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/30900948\/\">Hilangnya sel otot polos pembuluh darah menjadi dasar percepatan aterosklerosis pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Hamczyk MR, Andr\u00e9s V. <em>Inti<\/em>Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan. 2019;10(1):28-34. doi:10.1080\/19491034.2019.1589359<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/30862662\/\">Progerin mempercepat aterosklerosis dengan menginduksi stres retikulum endoplasma pada sel otot polos pembuluh darah<\/a><\/h5>\n<p>Hamczyk MR, Villa-Bellosta R, Quesada V, dkk. <em>Obat Mol EMBO<\/em>. 2019;11(4):e9736. doi:10.15252\/emmm.201809736<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/31303548\/\">Remodeling Relung Sel Punca Hematopoietik Sumsum Tulang Meningkatkan Ekspansi Sel Myeloid selama Penuaan Dini atau Fisiologis<\/a><\/h5>\n<p>Ho YH, Del Toro R, Rivera-Torres J, dkk. <em>Sel Sel Induk<\/em>. 2019;25(3):407-418.e6. doi:10.1016\/j.stem.2019.06.007<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/31411525\/\">Disfungsi sel endotel yang berasal dari iPSC pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford pada manusia<\/a><\/h5>\n<p>Matrone G, Thandavarayan RA, Walther BK, Meng S, Mojiri A, Cooke JP. <em>Siklus Sel<\/em>Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan. 2019;18(19):2495-2508. doi:10.1080\/15384101.2019.1651587<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/30778239\/\">Pengembangan terapi berbasis CRISPR\/Cas9 untuk sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Santiago-Fern\u00e1ndez O, Osorio FG, Quesada V, dkk. <em>Kedokteran Nat<\/em>. 2019;25(3):423-426. doi:10.1038\/s41591-018-0338-6<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/31365328\/\">Mekanotransduksi fisikokimia mengubah bentuk dan mekanika nuklir melalui pembentukan heterokromatin<\/a><\/h5>\n<p>Stephens AD, Liu PZ, Kandula V, dkk. <em>Biol Sel Mol<\/em>Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan. 2019;30(17):2320-2330. doi:10.1091\/mbc.E19-05-0286<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/31690656\/\">Terapi berbasis ATP mencegah kalsifikasi vaskular dan memperpanjang umur pada model tikus sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Villa-Bellosta R. <em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>. 2019;116(47):23698-23704. doi:10.1073\/pnas.1910972116<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/31388059\/\">Dampak dialisat bikarbonat yang diasamkan dengan asetat atau sitrat terhadap kalsifikasi dinding aorta ex vivo<\/a><\/h5>\n<p>Villa-Bellosta R, Hern\u00e1ndez-Mart\u00ednez E, M\u00e9rida-Herrero E, Gonz\u00e1lez-Parra E. <em>Perwakilan Sains<\/em>. 2019;9(1):11374. Diterbitkan 6 Agustus 2019. doi:10.1038\/s41598-019-47934-7<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/31035488\/\">Mempertanyakan Keamanan Kalsidiol pada Pasien Hemodialisis<\/a><\/h5>\n<p>Villa-Bellosta R, Mahillo-Fern\u00e1ndez I, Ort\u00edz A, Gonz\u00e1lez-Parra E. <em>Nutrisi<\/em>. 2019;11(5):959. Diterbitkan 26 April 2019. doi:10.3390\/nu11050959<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2018<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/30157432\/\">Pembatasan Metionin Memperpanjang Umur pada Tikus Progeroid dan Mengubah Metabolisme Lipid dan Asam Empedu<\/a><\/h5>\n<p>B\u00e1rcena C, Quir\u00f3s PM, Durand S, dkk. <em>Perwakilan Sel<\/em>. 2018;24(9):2392-2403. doi:10.1016\/j.celrep.2018.07.089<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29520806\/\">Mikrobioma di lokasi resesi gingiva pada anak-anak dengan sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Bassir SH, Chase I, Paster BJ, dkk. <em>Jurnal Periodontologi<\/em>. 2018;89(6):635-644. doi:10.1002\/JPER.17-0351<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29936894\/\">Ketidakstabilan genom dan cacat replikasi DNA pada sindrom progeroid<\/a><\/h5>\n<p>Burla R, La Torre M, Merigliano C, Vern\u00ec F, Saggio I. <em>Inti<\/em>Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan. 2018;9(1):368-379. doi:10.1080\/19491034.2018.1476793<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/30355076\/\">Model Tikus untuk Menguraikan Ciri-Ciri Penuaan Manusia<\/a><\/h5>\n<p>Folgueras AR, Freitas-Rodr\u00edguez S, Velasco G, L\u00f3pez-Ot\u00edn C. <em>Sirkulasi Res<\/em>. 2018;123(7):905-924. doi:10.1161\/CIRCRESAHA.118.312204<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29342131\/\">Survei protein plasma pada anak-anak penderita progeria sebelum dan selama terapi dengan lonafarnib<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Campbell SE, Massaro JM, dkk. <em>Dokter Anak<\/em>. 2018;83(5):982-992. doi:10.1038\/pr.2018.9<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29710166\/\">Hubungan antara Pengobatan Lonafarnib dan Tanpa Pengobatan dengan Angka Kematian pada Pasien Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Shappell H, Massaro J, dkk. <em>JAMA<\/em>. 2018;319(16):1687-1695. doi:10.1001\/jama.2018.3264<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29258958\/\">Perkembangan Pubertas pada Remaja Perempuan dengan Progeria<\/a><\/h5>\n<p>Greer MM, Kleinman ME, Gordon LB, dkk. <em>Jurnal Pediatr Ginekologi Remaja<\/em>. 2018;31(3):238-241. doi:10.1016\/j.jpag.2017.12.005<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/30348906\/\">Aterosklerosis yang dipercepat pada HGPS<\/a><\/h5>\n<p>Hamczyk MR, Andr\u00e9s V.\u00a0<em>Penuaan (Albany, NY)<\/em>. 2018;10(10):2555-2556. doi:10.18632\/penuaan.101608<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29490993\/\">Ekspresi Progerin Spesifik Otot Polos Vaskular Mempercepat Aterosklerosis dan Kematian pada Model Tikus Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Hamczyk MR, Villa-Bellosta R, Gonzalo P, dkk. <em>Sirkulasi<\/em>. 2018;138(3):266-282. doi:10.1161\/CIRCULATIONAHA.117.030856<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/30450527\/\">Analisis kasus progeroid juvenil LMNA-negatif mengkonfirmasi mutasi POLR3A biallelik pada sindrom mirip Wiedemann-Rautenstrauch dan memperluas spektrum fenotip mutasi PYCR1<\/a><\/h5>\n<p>Lessel D, Ozel AB, Campbell SE, dkk.\u00a0<em>Hum Genet<\/em>. 2018;137(11-12):921-939. doi:10.1007\/s00439-018-1957-1<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/30422822\/\">Ekspresi progerin endotel menyebabkan patologi kardiovaskular melalui respons mekano yang terganggu<\/a><\/h5>\n<p>Osmanagic-Myers S, Kiss A, Manakanatas C, dkk.\u00a0<em>J Klinik Investasi<\/em>. 2019;129(2):531-545. doi:10.1172\/JCI121297<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29466530\/\">Kelainan Jantung pada Pasien dengan Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Prakash A, Gordon LB, Kleinman ME, dkk. <em>JAMA Kardiol<\/em>. 2018;3(4):326-334. doi:10.1001\/jamacardio.2017.5235<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29772801\/\">OGT (O-GlcNAc Transferase) Secara Selektif Memodifikasi Beberapa Residu Unik pada Lamin A<\/a><\/h5>\n<p>Simon DN, Wriston A, Fan Q, dkk. <em>Sel<\/em>. 2018;7(5):44. Diterbitkan 17 Mei 2018. doi:10.3390\/cells7050044<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29970604\/\">Jalur impor nuklir adalah kunci penyelamatan fenotipe progerin yang dominan<\/a><\/h5>\n<p>Wilson KL. <em>Sinyal Sains<\/em>. 2018;11(537):eaat9448. Diterbitkan 3 Juli 2018. doi:10.1126\/scisignal.aat9448<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29476423\/\">Kinetika penuaan sel induk diferensial pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford dan sindrom Werner<\/a><\/h5>\n<p>Wu Z, Zhang W, Song M, dkk.\u00a0<em>Sel Protein<\/em>. 2018;9(4):333-350. doi:10.1007\/s13238-018-0517-8<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2017<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28502819\/\">Relevansi fungsional miRNA dalam penuaan dini<\/a><\/h5>\n<p>Caravia XM, Roiz-Valle D, Mor\u00e1n-\u00c1lvarez A, L\u00f3pez-Ot\u00edn C. <em>Pengembang Penuaan Mech<\/em>. 2017;168:10-19. doi:10.1016\/j.mad.2017.05.003<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28597562\/\">Pemrograman ulang fibroblas progeria membangun kembali lanskap epigenetik yang normal<\/a><\/h5>\n<p>Chen Z, Chang WY, Etheridge A, dkk. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2017;16(4):870-887. doi:10.1111\/acel.12621<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28086161\/\">Lamin tipe A dan penyakit kardiovaskular pada sindrom penuaan dini<\/a><\/h5>\n<p>Dorado B, Andr\u00e9s V. <em>Curr Opin Biol Sel<\/em>. 2017;46:17-25. doi:10.1016\/j.ceb.2016.12.005<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28663758\/\">Urutan LMNA dari 60.706 Individu yang Tidak Terkait Mengungkapkan 132 Varian Missense Baru pada Lamin Tipe A dan Menyarankan Hubungan antara Varian p.G602S dan Diabetes Tipe 2 \u2013 PubMed (nih.gov)<\/a><\/h5>\n<p>Florwick A, Dharmaraj T, Jurgens J, Valle D, Wilson KL.\u00a0\u00a0<em>Genet Depan<\/em>. 2017;8:79. Diterbitkan 15 Juni 2017. doi:10.3389\/fgene.2017.00079<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29029393\/\">Pengobatan intermiten dengan inhibitor farnesyltransferase dan sulforaphane meningkatkan homeostasis seluler pada fibroblas progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gabriel D, Shafry DD, Gordon LB, Djabali K. <em>Target Onko<\/em>. 2017;8(39):64809-64826. Diterbitkan 18 Juli 2017. doi:10.18632\/oncotarget.19363<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28934587\/\">Penuaan dalam Sistem Kardiovaskular: Pelajaran dari Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Hamczyk MR, del Campo L, Andr\u00e9s V. <em>Tahun Pendeta Physiol<\/em>. 2018;80:27-48. doi:10.1146\/annurev-physiol-021317-121454<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28515154\/\">Sekuestrasi PCNA oleh progerin meningkatkan kolapsnya garpu replikasi dan mislokalisasi XPA pada sindrom progeroid yang berhubungan dengan laminopati<\/a><\/h5>\n<p>Hilton BA, Liu J, Cartwright BM, dkk. <em>Jurnal FASEB<\/em>Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan. 2017;31(9):3882-3893. doi:10.1096\/fj.201700014R<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29635765\/\">Tikus dengan ekspresi protein Ft1 yang terkait dengan telomer yang berkurang mengembangkan sifat progeroid yang sensitif terhadap p53<\/a><\/h5>\n<p>La Torre M, Merigliano C, Burla R, dkk. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2018;17(4):e12730. doi:10.1111\/acel.12730<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28774385\/\">mRNA Telomerase Membalikkan Penuaan pada Sel Progeria<\/a><\/h5>\n<p>Li Y, Zhou G, Bruno IG, Cooke JP. <em>J Am Coll Kardiol<\/em>. 2017;70(6):804-805. doi:10.1016\/j.jacc.2017.06.017<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28756152\/\">Fitur Oftalmologi Progeria<\/a><\/h5>\n<p>Mantagos IS, Kleinman ME, Kieran MW, Gordon LB. <em>Jurnal Oftalmol Saya<\/em>. 2017;182:126-132. doi:10.1016\/j.ajo.2017.07.020<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29051264\/\">Sekuestrasi protein di periferi nuklir sebagai mekanisme regulasi potensial dalam penuaan dini<\/a><\/h5>\n<p>Serebryannyy L, Misteli T. <em>Jurnal Biokimia Sel<\/em>. 2018;217(1):21-37. doi:10.1083\/jcb.201706061<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28057760\/\">Kromatin dan lamin A menentukan dua rezim respons mekanis yang berbeda dari inti sel<\/a><\/h5>\n<p>Stephens AD, Banigan EJ, Adam SA, Goldman RD, Marko JF. <em>Biol Sel Mol<\/em>Bahasa Indonesia: 2017;28(14):1984-1996. doi:10.1091\/mbc.E16-09-0653<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29142071\/\">Modifikasi dan kekakuan kromatin histon mempengaruhi morfologi nuklir terlepas dari lamin<\/a><\/h5>\n<p>Stephens AD, Liu PZ, Banigan EJ, dkk. <em>Biol Sel Mol<\/em>Bahasa Indonesia: . 2018;29(2):220-233. doi:10.1091\/mbc.E17-06-0410<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28241138\/\">Arsitektur molekul lamin dalam sel somatik<\/a><\/h5>\n<p>Turgay Y, Eibauer M, Goldman AE, dkk. <em>Alam<\/em>. 2017;543(7644):261-264. doi:10.1038\/alam21382<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29361532\/\">Lamina nukleoplasma menentukan fungsi pengatur pertumbuhan polipeptida 2\u03b1 yang terkait dengan lamina pada sel progeria<\/a><\/h5>\n<p>Vidak S, Georgiou K, Fichtinger P, Naetar N, Dechat T, Foisner R. <em>Jurnal Ilmu Sel<\/em>. 2018;131(3):jcs208462. Diterbitkan 8 Februari 2018. doi:10.1242\/jcs.208462<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28483909\/\">Stres Replikasi yang Diinduksi Progerin Memfasilitasi Penuaan Dini pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Wheaton K, Campuzano D, Ma W, dkk. <em>Biol Sel Mol<\/em>. 2017;37(14):e00659-16. Diterbitkan 29 Juni 2017. doi:10.1128\/MCB.00659-16<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28576971\/\">Pengaturan kompleks ko-aktivator SRF-Mkl1 yang bergantung pada kekakuan substrat memerlukan protein membran nuklir bagian dalam Emerin<\/a><\/h5>\n<p>Willer MK, Carroll CW. <em>Jurnal Ilmu Sel<\/em>. 2017;130(13):2111-2118. doi:10.1242\/jcs.197517<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2016<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/27920058\/\">Mutasi somatik baru berhasil menyelamatkan sebagian anak dengan sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Bar DZ, Arlt MF, Brazier JF, dkk. <em>Jurnal Kedokteran Genetika<\/em>. 2017;54(3):212-216. doi:10.1136\/jmedgenet-2016-104295<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26778555\/\">Pemisahan Sederhana Populasi Protein Pengikat Lamin yang Berbeda Fungsinya<\/a><\/h5>\n<p>Berk JM, Wilson KL. <em>Metode Enzymol<\/em>. 2016;569:101-114. doi:10.1016\/bs.mie.2015.09.034<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/27400897\/\">Mencari Pengobatan untuk Salah Satu Penyakit Paling Langka: Progeria<\/a><\/h5>\n<p>Collins FS. <em>Sirkulasi<\/em>. 2016;134(2):126-129. doi:10.1161\/CIRCULATIONAHA.116.022965<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/27015553\/\">Progerin mengganggu pemeliharaan kromosom dengan menghilangkan CENP-F dari kinetokor metafase pada fibroblas progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Eisch V, Lu X, Gabriel D, Djabali K.\u00a0<em>Target Onko<\/em>. 2016;7(17):24700-24718. doi:10.18632\/oncotarget.8267<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28033363\/\">Temsirolimus Menyelamatkan Sebagian Fenotipe Seluler Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gabriel D, Gordon LB, Djabali K.\u00a0<em>PLoS Satu<\/em>. 2016;11(12):e0168988. Diterbitkan 29 Desember 2016. doi:10.1371\/journal.pone.0168988<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/27400896\/\">Uji Klinis Penghambat Farnesilasi Protein Lonafarnib, Pravastatin, dan Asam Zoledronat pada Anak-anak dengan Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Kleinman ME, Massaro J, dkk. <em>Sirkulasi<\/em>. 2016;134(2):114-125. doi:10.1161\/CIRCULATIONAHA.116.022188<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/27145372\/\">Sinyal reseptor vitamin D meningkatkan fenotipe seluler sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Kreienkamp R, Croke M, Neumann MA, dkk.\u00a0<em>Target Onko<\/em>. 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632\/oncotarget.9065<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/27259148\/\">Penekanan Jalur Antioksidan NRF2 pada Penuaan Dini<\/a><\/h5>\n<p>Kubben N, Zhang W, Wang L, dkk. <em>Sel<\/em>. 2016;165(6):1361-1374. doi:10.1016\/j.cell.2016.05.017<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/27617860\/\">Penghentian pengikatan progerin-lamin A\/C memperbaiki fenotipe sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Lee SJ, Jung YS, Yoon MH, dkk.\u00a0<em>J Klinik Investasi<\/em>. 2016;126(10):3879-3893. doi:10.1172\/JCI84164<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26922519\/\">Farnesilasi permanen mutan lamin A yang terkait dengan progeria mengganggu fosforilasinya pada serin 22 selama interfase<\/a><\/h5>\n<p>Moiseeva O, Lopes-Paciencia S, Huot G, Lessard F, Ferbeyre G. <em>Penuaan (Albany, NY)<\/em>. 2016;8(2):366-381. doi:10.18632\/penuaan.100903<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/27799555\/\">Cacat listrik jantung pada tikus progeroid dan pasien sindrom progeria Hutchinson-Gilford dengan perubahan lamina nuklir<\/a><\/h5>\n<p>Rivera-Torres J, Calvo CJ, Llach A, dkk. <em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>Jurnal Ilmu Kebidanan dan Kandungan. 2016;113(46):E7250-E7259. doi:10.1073\/pnas.1603754113<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26847180\/\">Wawasan molekular tentang penyakit penuaan dini progeria<\/a><\/h5>\n<p>Vidak S, Foisner R. <em>Histochem Biol Sel<\/em>. 2016;145(4):401-417. doi:10.1007\/s00418-016-1411-1<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2015<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/25712207\/\">ADAMTS7 dalam penyakit kardiovaskular: dari tempat tidur ke bangku praktik dan kembali lagi?<\/a><\/h5>\n<p>Arroyo AG, Andr\u00e9s V. <em>Sirkulasi<\/em>. 2015;131(13):1156-1159. doi:10.1161\/CIRCULATIONAHA.115.015711<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26312502\/\">Progerin mengurangi asosiasi LAP2\u03b1-telomere pada progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Chojnowski A, Ong PF, Wong ES, dkk.\u00a0<em>kehidupan<\/em>. 2015;4:e07759. Diterbitkan 27 Agustus 2015. doi:10.7554\/eLife.07759<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26524528\/\">Autophagy memediasi degradasi lamina nuklir<\/a><\/h5>\n<p>Dou Z, Xu C, Donahue G, dkk. <em>Alam<\/em>. 2015;527(7576):105-109. doi:10.1038\/alam15548<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/25807068\/\">Domain ekor lamin B1 lebih kuat dimodulasi oleh kation divalen dibandingkan lamin A.<\/a><\/h5>\n<p>Ganesh S, Qin Z, Spagnol ST, dkk. <em>Inti<\/em>Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan. 2015;6(3):203-211. doi:10.1080\/19491034.2015.1031436<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26341717\/\">Sebuah jalur penyaringan berbasis pencitraan konten tinggi untuk identifikasi sistematis senyawa anti-progeroid<\/a><\/h5>\n<p>Kubben N, Brimacombe KR, Donegan M, Li Z, Misteli T. <em>Metode<\/em>. 2016;96:46-58. doi:10.1016\/j.ymeth.2015.08.024<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26029982\/\">Lamin A mutan menghubungkan profase ke program penuaan independen p53<\/a><\/h5>\n<p>Moiseeva O, Lessard F, Acevedo-Aquino M, Vernier M, Tsantrizos YS, Ferbeyre G. <em>Siklus Sel<\/em>Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan. 2015;14(15):2408-2421. doi:10.1080\/15384101.2015.1053671<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/25644599\/\">Lamins di persimpangan mekanosinyaling<\/a><\/h5>\n<p>Osmanagic-Myers S, Dechat T, Foisner R. <em>Pengembangan Gen<\/em>. 2015;29(3):225-237. doi:10.1101\/gad.255968.114<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/25738644\/\">Daerah kromosom yang kaya gen lebih disukai terlokalisasi di bleb nuklir yang kekurangan lamin B pada sel progeria atipikal.<\/a><\/h5>\n<p>Bercht Pfleghaar K, Taimen P, Butin-Israeli V, dkk. [koreksi yang dipublikasikan muncul di Nucleus. 2015;6(3):247. doi: 10.1080\/19491034.2015.1049921].\u00a0<em>Inti<\/em>Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan. 2015;6(1):66-76. doi:10.1080\/19491034.2015.1004256<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26310440\/\">Organisasi struktural lamin nuklir A, C, B1, dan B2 terungkap melalui mikroskop superresolusi<\/a><\/h5>\n<p>Shimi T, Kittisopikul M, Tran J, dkk. <em>Biol Sel Mol<\/em>. 2015;26(22):4075-4086. doi:10.1091\/mbc.E15-07-0461<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/25877214\/\">Pembungkaman transgen pada mutasi sindrom progeria Hutchinson-Gilford menghasilkan fenotipe tulang yang reversibel, sedangkan pengobatan resveratrol tidak menunjukkan efek menguntungkan secara keseluruhan<\/a><\/h5>\n<p>Strandgren C, Nasser HA, McKenna T, dkk. <em>Jurnal FASEB<\/em>. 2015;29(8):3193-3205. doi:10.1096\/fj.14-269217<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26443848\/\">Proliferasi sel progeria ditingkatkan oleh lamina-associated polypeptide 2\u03b1 (LAP2\u03b1) melalui ekspresi protein matriks ekstraseluler<\/a><\/h5>\n<p>Vidak S, Kubben N, Dechat T, Foisner R. <em>Pengembangan Gen<\/em>. 2015;29(19):2022-2036. doi:10.1101\/gad.263939.115<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2014<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/25343989\/\">Ekspresi progerin pada otak tikus yang menua menunjukkan kelainan struktural nuklir tanpa perubahan signifikan yang terdeteksi dalam ekspresi gen, sel induk hipokampus atau perilaku.<\/a><\/h5>\n<p>Baek JH, Schmidt E, Viceconte N, dkk. <em>Hum Mol Genet<\/em>. 2015;24(5):1305-1321. doi:10.1093\/hmg\/ddu541<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24563352\/\">Reposisi non-acak kromosom utuh dan lokus gen individu dalam inti interfase dan relevansinya dalam penyakit, infeksi, penuaan, dan kanker<\/a><\/h5>\n<p>Bridger JM, Arican-Gotkas HD, Foster HA, dkk. [koreksi yang dipublikasikan muncul di Adv Exp Med Biol. 2014;773:E1].\u00a0<em>Biomedis Eksp. Lanjutan<\/em>. 2014;773:263-279. doi:10.1007\/978-1-4899-8032-8_12<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/25535332\/\">Peran lamin b1 dalam ketidakstabilan kromatin<\/a><\/h5>\n<p>Butin-Israel V, Adam SA, Jain N, dkk.\u00a0<em>Biol Sel Mol<\/em>Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan. 2015;35(5):884-898. doi:10.1128\/MCB.01145-14<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24623722\/\">Identifikasi sistematis interaksi lamin A patologis<\/a><\/h5>\n<p>Dittmer TA, Sahni N, Kubben N, dkk. <em>Biol Sel Mol<\/em>. 2014;25(9):1493-1510. doi:10.1091\/mbc.E14-02-0733<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/25510262\/\">Sulforaphane meningkatkan pembersihan progerin pada fibroblas progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gabriel D, Roedl D, Gordon LB, Djabali K. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2015;14(1):78-91. doi:10.1111\/acel.12300<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/25535984\/\">Penyortiran nexin 6 meningkatkan sintesis dan penggabungan lamin a ke dalam amplop nuklir<\/a><\/h5>\n<p>Gonz\u00e1lez-Granado JM, Navarro-Puche A, Molina-Sanchez P, dkk. <em>PLoS Satu<\/em>. 2014;9(12):e115571. Diterbitkan 23 Desember 2014. doi:10.1371\/journal.pone.0115571<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24757177\/\">Selubung nukleus lamin-A menggabungkan dinamika aktin dengan arsitektur sinaps imunologi dan aktivasi sel T<\/a><\/h5>\n<p>Gonz\u00e1lez-Granado JM, Silvestre-Roig C, Rocha-Perugini V, dkk. <em>Sinyal Sains<\/em>. 2014;7(322):ra37. Diterbitkan 22 April 2014. doi:10.1126\/scisignal.2004872<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/25194277\/\">Pengikatan antarmuka dan agregasi domain ekor lamin A terkait dengan sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Kalinowski A, Yaron PN, Qin Z, dkk. <em>Biofisika Kimia<\/em>. 2014;195:43-48. doi:10.1016\/j.bpc.2014.08.005<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24741066\/\">Fosforilasi interfase lamin A<\/a><\/h5>\n<p>Kochin V, Shimi T, Torvaldson E, dkk.\u00a0<em>Jurnal Ilmu Sel<\/em>. 2014;127(Pt 12):2683-2696. doi:10.1242\/jcs.141820<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24947239\/\">Model tikus dan penuaan: umur panjang dan progeria<\/a><\/h5>\n<p>Liao CY, Kennedy BK. <em>Biodata Pengembang Teratas Curr<\/em>. 2014;109:249-285. doi:10.1016\/B978-0-12-397920-9.00003-2<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/25667091\/\">Aterosklerosis pada manusia purba, sindrom penuaan dini dan penuaan normal: apakah lamin merupakan protein penghubung yang umum?<\/a><\/h5>\n<p>Miyamoto MI, Djabali K, Gordon LB. <em>Jantung Glob<\/em>.Jurnal Kedokteran Hewan dan Kebidanan. 2014;9(2):211-218. doi:10.1016\/j.gheart.2014.04.001<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24456199\/\">Manifestasi kulit awal sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Rork JF, Huang JT, Gordon LB, Kleinman M, Kieran MW, Liang MG. <em>Dokter Anak Dermatol<\/em>. 2014;31(2):196-202. doi:10.1111\/pde.12284<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2013<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23894423\/\">Pengaturan perbaikan eksisi nukleotida oleh lamin nuklir b1<\/a><\/h5>\n<p>Butin-Israel V, Adam SA, Goldman RD. <em>PLoS Satu<\/em>. 2013;8(7):e69169. Diterbitkan 24 Juli 2013. doi:10.1371\/journal.pone.0069169<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24309562\/\">Inti yang rusak\u2013lamin, mekanika nuklir, dan penyakit<\/a><\/h5>\n<p>Davidson PM, Lammerding J. <em>Tren Biol Sel<\/em>. 2014;24(4):247-256. doi:10.1016\/j.tcb.2013.11.004<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23401537\/\">Model mekanis blebbing dalam anyaman lamin nuklir<\/a><\/h5>\n<p>Funkhouser CM, Sknepnek R, Shimi T, Goldman AE, Goldman RD, Olvera de la Cruz M. <em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>. 2013;110(9):3248-3253. doi:10.1073\/pnas.1300215110<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23644458\/\">Lamin A\/C dan emerin mengatur aktivitas MKL1-SRF dengan memodulasi dinamika aktin<\/a><\/h5>\n<p>Ho CY, Jaalouk DE, Vartiainen MK, Lammerding J. <em>Alam<\/em>. 2013;497(7450):507-511. doi:10.1038\/alam12105<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24355792\/\">Mekanika nuklir dan mekanotransduksi dalam kesehatan dan penyakit<\/a><\/h5>\n<p>Isermann P, Lammerding J. <em>Biol Curr<\/em>Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan. 2013;23(24):R1113-R1121. doi:10.1016\/j.cub.2013.11.009<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23708364\/\">Kalsium menyebabkan perubahan konformasi pada domain ekor lamin A yang mendorong asosiasi membran yang dimediasi farnesyl<\/a><\/h5>\n<p>Kalinowski A, Qin Z, Coffey K, dkk. <em>Jurnal Biofisika<\/em>. 2013;104(10):2246-2253. doi:10.1016\/j.bpj.2013.04.016<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23969228\/\">Identifikasi disfungsi mitokondria pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford melalui penggunaan pelabelan isotop stabil dengan asam amino dalam kultur sel<\/a><\/h5>\n<p>Rivera-Torres J, Ac\u00edn-Perez R, Cabezas-S\u00e1nchez P, dkk.\u00a0<em>Jurnal Proteomik<\/em>. 2013;91:466-477. doi:10.1016\/j.jprot.2013.08.008<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23179651\/\">Karakteristik pencitraan arteriopati serebrovaskular dan stroke pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Silvera VM, Gordon LB, Orbach DB, Campbell SE, Machan JT, Ullrich NJ.\u00a0<em>Jurnal Neuroradiol AJNR<\/em>. 2013;34(5):1091-1097. doi:10.3174\/ajnr.A3341<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23897869\/\">Ciri-ciri neurologis sindrom progeria Hutchinson-Gilford setelah pengobatan lonafarnib<\/a><\/h5>\n<p>Ullrich NJ, Kieran MW, Miller DT, dkk. <em>Neurologi<\/em>. 2013;81(5):427-430. doi:10.1212\/WNL.0b013e31829d85c0<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23690466\/\">Metabolisme pirofosfat ekstraseluler yang tidak sempurna mendorong terjadinya kalsifikasi vaskular pada model tikus sindrom progeria Hutchinson-Gilford yang membaik dengan pengobatan pirofosfat<\/a><\/h5>\n<p>Villa-Bellosta R, Rivera-Torres J, Osorio FG, dkk. <em>Sirkulasi<\/em>. 2013;127(24):2442-2451. doi:10.1161\/CIRCULATIONAHA.112.000571<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2012<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22752073\/\">Sebuah studi prospektif tentang manifestasi radiografi pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Cleveland RH, Gordon LB, Kleinman ME, dkk. <em>Radiol Pediatrik<\/em>. 2012;42(9):1089-1098. doi:10.1007\/s00247-012-2423-1<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22354768\/\">Analisis gambar otomatis bentuk inti: apa yang dapat kita pelajari dari sel yang menua sebelum waktunya?<\/a><\/h5>\n<p>Driscoll MK, Albanese JL, Xiong ZM, Mailman M, Losert W, Cao K. <em>Penuaan (Albany, NY)<\/em>. 2012;4(2):119-132. doi:10.18632\/penuaan.100434<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22083160\/\">Mekanisme penuaan dini pembuluh darah pada anak-anak dengan sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gerhard-Herman M, Smoot LB, Wake N, dkk. <em>Hipertensi<\/em>. 2012;59(1):92-97. doi:10.1161\/HIPERTENSIAHA.111.180919<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23012407\/\">Uji klinis penghambat farnesyltransferase pada anak-anak dengan sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Kleinman ME, Miller DT, dkk. <em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>. 2012;109(41):16666-16671. doi:10.1073\/pnas.1202529109<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23027899\/\">Progeria: wawasan translasi dari biologi sel<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Cao K, Collins FS. <em>Jurnal Biokimia Sel<\/em>. 2012;199(1):9-13. doi:10.1083\/jcb.201207072<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23217256\/\">Resveratrol menyelamatkan penurunan sel induk dewasa yang bergantung pada SIRT1 dan meringankan fitur progeroid pada progeria berbasis laminopati<\/a><\/h5>\n<p>Liu B, Ghosh S, Yang X, dkk. <em>Metabolisme Sel<\/em>. 2012;16(6):738-750. doi:10.1016\/j.cmet.2012.11.007<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22168243\/\">Faktor replikasi C1, subunit besar dari faktor replikasi C, dipotong secara proteolitik pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Tang H, Hilton B, Humas Musik, Fang DZ, Zou Y.\u00a0<em>Sel Penuaan<\/em>. 2012;11(2):363-365. doi:10.1111\/j.1474-9726.2011.00779.x<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22460337\/\">Kelainan kraniofasial pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Ullrich NJ, Silvera VM, Campbell<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2011<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/20974128\/\">Akumulasi varian prelamin A yang berbeda pada fibroblas diploid manusia secara berbeda mempengaruhi homeostasis sel<\/a><\/h5>\n<p>Candelario J, Borrego S, Reddy S, Comai L.\u00a0<em>Sel Eksp Res<\/em>Bahasa Indonesia: . 2011;317(3):319-329. doi:10.1016\/j.yexcr.2010.10.014<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22127259\/\">Analisis citra komputasional morfologi nuklir yang terkait dengan berbagai gangguan penuaan spesifik nuklir<\/a><\/h5>\n<p>Choi S, Wang W, Ribeiro AJ, dkk. <em>Inti<\/em>. 2011;2(6):570-579. doi:10.4161\/nucl.2.6.17798<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/21445982\/\">Progeria Hutchinson-Gilford adalah displasia tulang<\/a><\/h5>\n<p>Gordon CM, Gordon LB, Snyder BD, dkk.\u00a0<em>J Tulang Penambang Res<\/em>. 2011;26(7):1670-1679. doi:10.1002\/jbmr.392<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/21852285\/\">Kehilangan MMP-3 yang bergantung pada usia pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Harten IA, Zahr RS, Lemire JM, dkk. <em>Jurnal Gerontol A Biol Sci Med Sci<\/em>. 2011;66(11):1201-1207. doi:10.1093\/gerona\/glr137<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/21670151\/\">Lamina nuklir yang rusak pada sindrom progeria Hutchinson-gilford mengganggu gradien Ran nukleositoplasma dan menghambat lokalisasi nuklir Ubc9<\/a><\/h5>\n<p>Kelley JB, Datta S, Snow CJ, dkk. <em>Biol Sel Mol<\/em>Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan. 2011;31(16):3378-3395. doi:10.1128\/MCB.05087-11<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22067432\/\">&#039;Santai dan Perbaiki&#039; untuk menahan penuaan<\/a><\/h5>\n<p>Krishnan V, Liu B, Zhou Z. <em>Penuaan (Albany, NY)<\/em>. 2011;3(10):943-954. doi:10.18632\/penuaan.100399<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/21746928\/\">Hipoasetilasi lisin 16 histon H4 dikaitkan dengan perbaikan DNA yang rusak dan penuaan dini pada tikus yang kekurangan Zmpste24<\/a><\/h5>\n<p>Krishnan V, Chow MZ, Wang Z, dkk. <em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>. 2011;108(30):12325-12330. doi:10.1073\/pnas.1102789108<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22103522\/\">Akumulasi kerusakan DNA dan penghentian replikasi pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Humas Musik, Zou Y. <em>Biokimia Soc Trans<\/em>. 2011;39(6):1764-1769. doi:10.1042\/BST20110687<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/21635954\/\">Struktur dan stabilitas domain ekor lamin A dan mutan HGPS<\/a><\/h5>\n<p>Qin Z, Kalinowski A, Dahl KN, Buehler MJ. <em>Jurnal Struktur Biol<\/em>. 2011;175(3):425-433. doi:10.1016\/j.jsb.2011.05.015<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/21383178\/\">Inhibitor farnesilasi protein menyebabkan inti sel berbentuk donat yang disebabkan oleh cacat pemisahan sentrosom<\/a><\/h5>\n<p>Verstraeten VL, Peckham LA, Olive M, dkk. <em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>. 2011;108(12):4997-5002. doi:10.1073\/pnas.1019532108<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2010<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/20374482\/\">Mekanobiologi dan mikrosirkulasi: mekanika seluler, nuklir dan fluida<\/a><\/h5>\n<p>Dahl KN, Kalinowski A, Pekkan K. <em>Mikrosirkulasi<\/em>. 2010;17(3):179-191. doi:10.1111\/j.1549-8719.2009.00016.x<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/20798379\/\">Patologi kardiovaskular pada progeria Hutchinson-Gilford: korelasi dengan patologi vaskular akibat penuaan<\/a><\/h5>\n<p>Olive M, Harten I, Mitchell R, dkk.\u00a0<em>Arterioskler Tromb Vask Biol<\/em>. 2010;30(11):2301-2309. doi:10.1161\/ATVBAHA.110.209460<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2009<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/19727227\/\">Asosiasi protein mitra interaktif progerin dengan protein lamina: Mel18 dikaitkan dengan emerin di HGPS<\/a><\/h5>\n<p>Ju WN, Brown WT, Zhong N. <em>Larangan Beijing Da Xue Xue Bao Yi Xue<\/em>. 2009;41(4):397-401.<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/20024518\/\">Perubahan fungsi nuklir pada sindrom progeroid: paradigma penelitian penuaan<\/a><\/h5>\n<p>Li B, Jog S, Candelario J, Reddy S, Comai L. <em>Jurnal Ilmiah Dunia<\/em>. 2009;9:1449-1462. Diterbitkan 16 Desember 2009. doi:10.1100\/tsw.2009.159<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2008<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/18363904\/\">Gangguan metabolisme lamin A tipe liar menghasilkan fenotipe progeroid<\/a><\/h5>\n<p>Candelario J, Sudhakar S, Navarro S, Reddy S, Comai L. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2008;7(3):355-367. doi:10.1111\/j.1474-9726.2008.00393.x<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/17848622\/\">Keterlibatan xeroderma pigmentosum grup A (XPA) pada progeria yang disebabkan oleh pematangan prelamin A yang rusak<\/a><\/h5>\n<p>Liu Y, Wang Y, Rusinol AE, dkk. <em>Jurnal FASEB<\/em>. 2008;22(2):603-611. doi:10.1096\/fj.07-8598com<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/18293361\/\">Menuju pemahaman terpadu tentang struktur dan mekanisme inti sel<\/a><\/h5>\n<p>Rowat AC, Lammerding J, Herrmann H, Aebi U. <em>Bioesai<\/em>. 2008;30(3):226-236. doi:10.1002\/bies.20720<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/18311132\/\">Misregulasi sel induk dewasa yang bergantung pada Lamin A dikaitkan dengan percepatan penuaan<\/a><\/h5>\n<p>Scaffidi P, Misteli T. <em>Biol Sel Nat<\/em>. 2008;10(4):452-459. doi:10.1038\/ncb1708<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/18331619\/\">Peningkatan mekanosenstivitas dan kekakuan nuklir pada sel progeria Hutchinson-Gilford: efek penghambat farnesyltransferase<\/a><\/h5>\n<p>Verstraeten VL, Ji JY, Cummings KS, Lee RT, Lammerding J. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2008;7(3):383-393. doi:10.1111\/j.1474-9726.2008.00382.x<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/18178963\/\">Penghapusan sintesis lamin A yang matang mengurangi fenotipe penyakit pada tikus yang membawa alel sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Yang SH, Qiao X, Farber E, Chang SY, Fong LG, Young SG.\u00a0<em>Jurnal Biol Kimia<\/em>Bahasa Indonesia: . 2008;283(11):7094-7099. doi:10.1074\/jbc.M708138200<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/18082640\/\">Pengobatan dengan penghambat farnesyltransferase meningkatkan kelangsungan hidup pada tikus dengan mutasi sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Yang SH, Qiao X, Fong LG, Muda SG. <em>Biokimia Biophys Acta<\/em>. 2008;1781(1-2):36-39. doi:10.1016\/j.bbalip.2007.11.003<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2007<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/17908770\/\">Perkembangan penyakit pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford: dampak pada pertumbuhan dan perkembangan<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, McCarten KM, Giobbie-Hurder A, dkk. <em>Pediatri<\/em>. 2007;120(4):824-833. doi:10.1542\/peds.2007-1357<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/17488709\/\">Inti sel berputar tanpa adanya lamin b1<\/a><\/h5>\n<p>Ji JY, Lee RT, Vergnes L, dkk. <em>Jurnal Biol Kimia<\/em>Bahasa Indonesia: . 2007;282(27):20015-20026. doi:10.1074\/jbc.M611094200<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/18060063\/\">Bentuk mutan lamin A yang menyebabkan progeria Hutchinson-Gilford merupakan biomarker penuaan sel pada kulit manusia<\/a><\/h5>\n<p>McClintock D, Ratner D, Lokuge M, dkk. <em>PLoS Satu<\/em>. 2007;2(12):e1269. Diterbitkan 5 Desember 2007. doi:10.1371\/journal.pone.0001269<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/17469202\/\">Peningkatan ekspresi progerin yang berhubungan dengan mutasi LMNA yang tidak biasa menyebabkan sindrom progeroid yang parah<\/a><\/h5>\n<p>Moulson CL, Fong LG, Gardner JM, dkk. <em>Hum Mutasi<\/em>. 2007;28(9):882-889. doi:10.1002\/humu.20536<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2006<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16511604\/\">Prelamin A dan lamin A tampaknya tidak diperlukan di lamina nuklear<\/a><\/h5>\n<p>Fong LG, Ng JK, Lammerding J, dkk. <em>J Klinik Investasi<\/em>. 2006;116(3):743-752. doi:10.1172\/JCI27125<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16650460\/\">Ekspresi aggrecan meningkat secara substansial dan abnormal pada fibroblas dermal Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Lemire JM, Patis C, Gordon LB, Sandy JD, Toole BP, Weiss AS. <em>Pengembang Penuaan Mech<\/em>. 2006;127(8):660-669. doi:10.1016\/j.mad.2006.03.004<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16632339\/\">Lamin nuklir, penyakit dan penuaan<\/a><\/h5>\n<p>Mattout A, Dechat T, Adam SA, Goldman RD, Gruenbaum Y. <em>Curr Opin Biol Sel<\/em>. 2006;18(3):335-341. doi:10.1016\/j.ceb.2006.03.007<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16461887\/\">Mutasi progeria Hutchinson-Gilford lamin A terutama menargetkan sel pembuluh darah manusia seperti yang dideteksi oleh antibodi Lamin A G608G<\/a><\/h5>\n<p>McClintock D, Gordon LB, Djabali K. <em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>. 2006;103(7):2154-2159. doi:10.1073\/pnas.0511133103<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16942914\/\">Penghambat protein farnesyltransferase dan progeria<\/a><\/h5>\n<p>Meta M, Yang SH, Bergo MO, Fong LG, Young SG. <em>Tren Mol Med<\/em>. 2006;12(10):480-487. doi:10.1016\/j.molmed.2006.08.006<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16738054\/\">Mutasi lamin nuklir A menyebabkan perubahan progresif kontrol epigenetik pada penuaan dini<\/a><\/h5>\n<p>Shumaker DK, Dechat T, Kohlmaier A, dkk. <em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>. 2006;103(23):8703-8708. doi:10.1073\/pnas.0602569103<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/17090536\/\">Sindrom farnesilasi prelamin A dan progeroid<\/a><\/h5>\n<p>SG Muda, Meta M, Yang SH, Fong LG. <em>Jurnal Biol Kimia<\/em>. 2006;281(52):39741-39745. doi:10.1074\/jbc.R600033200<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2005<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16126733\/\">Pemrosesan yang tidak lengkap dari mutan lamin A pada progeria Hutchinson-Gilford menyebabkan kelainan nuklir, yang dibalikkan oleh penghambatan farnesyltransferase<\/a><\/h5>\n<p>Glynn MW, Glover TW. <em>Hum Mol Genet<\/em>. Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan. 2005;14(20):2959-2969. doi:10.1093\/hmg\/ddi326<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/15756215\/\">Penurunan adiponektin dan kolesterol HDL tanpa peningkatan protein C-reaktif: petunjuk biologi aterosklerosis dini pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Harten IA, Patti SAYA, Lichtenstein AH. <em>Jurnal Pediatri<\/em>. 2005;146(3):336-341. doi:10.1016\/j.jpeds.2004.10.064<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16208517\/\">Koreksi fenotipe seluler sel Progeria Hutchinson-Gilford melalui interferensi RNA<\/a><\/h5>\n<p>Huang S, Chen L, Libina N, dkk. <em>Hum Genet<\/em>. 2005;118(3-4):444-450. doi:10.1007\/s00439-005-0051-7<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16186497\/\">Penghambatan farnesilasi membalikkan cacat morfologi nuklir pada model sel HeLa untuk sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Anggota Parlemen Mallampalli, Huyer G, Bendale P, Gelb MH, Michaelis S. <em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>. 2005;102(40):14416-14421. doi:10.1073\/pnas.0503712102<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/15982412\/\">Fibroblas dermal pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford dengan mutasi lamin A G608G memiliki inti dismorfik dan hipersensitif terhadap stres panas.<\/a><\/h5>\n<p>Paradisi M, McClintock D, Boguslavsky RL, Pedicelli C, Worman HJ, Djabali K. <em>Bioteknologi Sel BMC<\/em>. 2005;6:27. Diterbitkan 27 Juni 2005. doi:10.1186\/1471-2121-6-27<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16129834\/\">Pemblokiran protein farnesyltransferase meningkatkan bentuk inti pada fibroblas dari manusia dengan sindrom progeroid<\/a><\/h5>\n<p>Toth JI, Yang SH, Qiao X, dkk. <em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>. 2005;102(36):12873-12878. doi:10.1073\/pnas.0505767102<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16014412\/\">Pemblokiran protein farnesyltransferase meningkatkan pembentukan blebbing nuklir pada fibroblas tikus dengan mutasi sindrom progeria Hutchinson-Gilford yang ditargetkan<\/a><\/h5>\n<p>Yang SH, Bergo MO, Toth JI, dkk. <em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>. 2005;102(29):10291-10296. doi:10.1073\/pnas.0504641102<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16207929\/\">Prelamin A, Zmpste24, inti sel yang tidak berbentuk, dan progeria\u2013bukti baru yang menunjukkan bahwa farnesilasi protein mungkin penting bagi patogenesis penyakit<\/a><\/h5>\n<p>Young SG, Fong LG, Michaelis S.\u00a0<em>Jurnal Lipid Res<\/em>Bahasa Indonesia: . 2005;46(12):2531-2558. doi:10.1194\/jlr.R500011-JLR200<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16248985\/\">Protein mitra interaktif progerin baru hnRNP E1, EGF, Mel 18, dan UBC9 berinteraksi dengan lamin A\/C<\/a><\/h5>\n<p>Zhong N, Radu G, Ju W, Brown WT. <em>Biokimia Biofisika Res Komunitas<\/em>. 2005;338(2):855-861. doi:10.1016\/j.bbrc.2005.10.020<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2004<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/15268757\/\">Profil ekspresi skala genom sindrom progeria Hutchinson-Gilford menunjukkan misregulasi transkripsi yang meluas yang menyebabkan defek mesodermal\/mesenkimal dan percepatan aterosklerosis.<\/a><\/h5>\n<p>Csoka AB, SB Inggris, Simkevich CP, dkk. <em>Sel Penuaan<\/em>. 2004;3(4):235-243. doi:10.1111\/j.1474-9728.2004.00105.x<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/15608054\/\">Heterozigositas untuk defisiensi Lmna menghilangkan fenotipe seperti progeria pada tikus yang kekurangan Zmpste24<\/a><\/h5>\n<p>Fong LG, Ng JK, Meta M, dkk. <em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>. 2004;101(52):18111-18116. doi:10.1073\/pnas.0408558102<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/15184648\/\">Akumulasi lamin A mutan menyebabkan perubahan progresif dalam arsitektur nuklir pada sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Goldman RD, Shumaker DK, Erdos MR, dkk. <em>Proc Natl Acad Sci USA<\/em>. 2004;101(24):8963-8968. doi:10.1073\/pnas.0402943101<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2003<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/12927431\/\">Mutasi LMNA pada sindrom Werner atipikal<\/a><\/h5>\n<p>Chen L, Lee L, Kudlow BA, dkk. <em>Lanset<\/em>. 2003;362(9382):440-445. doi:10.1016\/S0140-6736(03)14069-X<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/12714972\/\">Mutasi titik de novo berulang pada lamin A menyebabkan sindrom progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Eriksson M, Brown WT, Gordon LB, dkk. <em>Alam<\/em>. 2003;423(6937):293-298. doi:10.1038\/nature01629<\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/12728312\/\">Hyaluronan tidak meningkat dalam urin atau serum pada Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford<\/a><\/h5>\n<p>Gordon LB, Harten IA, Calabro A, dkk. <em>Hum Genet<\/em>. 2003;113(2):178-187. doi:10.1007\/s00439-003-0958-9<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>2002<\/strong><\/p>\n<h5><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/11943554\/\">Mencari petunjuk penuaan dini<\/a><\/h5>\n<p>Uitto J. <em>Tren Endokrinol Metabolisme<\/em>. 2002;13(4):140-141. doi:10.1016\/s1043-2760(02)00595-7<\/p>\n<p>[\/et_pb_toggle][\/et_pb_column_inner][\/et_pb_row_inner][\/et_pb_column][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=&#8221;1&#8243; module_class=&#8221;footer&#8221; _builder_version=&#8221;4.27.5&#8243; background_color=&#8221;#29327a&#8221; custom_margin=&#8221;-2px|||||&#8221; custom_padding=&#8221;0|0px|0|20px|false|false&#8221; z_index_tablet=&#8221;500&#8243; border_width_top=&#8221;12px&#8221; border_color_top=&#8221;#00b2e2&#8243; global_module=&#8221;133&#8243; locked=&#8221;off&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][et_pb_row column_structure=&#8221;1_4,1_4,1_2&#8243; make_equal=&#8221;on&#8221; module_class=&#8221; et_pb_row_fullwidth&#8221; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; width=&#8221;89%&#8221; width_tablet=&#8221;80%&#8221; width_phone=&#8221;&#8221; width_last_edited=&#8221;on|desktop&#8221; max_width=&#8221;89%&#8221; max_width_tablet=&#8221;80%&#8221; max_width_phone=&#8221;&#8221; max_width_last_edited=&#8221;on|desktop&#8221; z_index_tablet=&#8221;500&#8243; make_fullwidth=&#8221;on&#8221; width_unit=&#8221;off&#8221; custom_width_percent=&#8221;100%&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][et_pb_column type=&#8221;1_4&#8243; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; custom_padding=&#8221;|||&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221; custom_padding__hover=&#8221;|||&#8221;][et_pb_cta button_url=&#8221;https:\/\/lp.constantcontactpages.com\/sl\/88gWWwz&#8221; button_text=&#8221;Sign Up Now&#8221; admin_label=&#8221;Sign Up for Updates&#8221; module_class=&#8221;sign-btn&#8221; _builder_version=&#8221;4.27.4&#8243; header_font_size=&#8221;25px&#8221; background_color=&#8221;#29327a&#8221; animation_style=&#8221;slide&#8221; animation_direction=&#8221;left&#8221; animation_intensity_slide=&#8221;25%&#8221; link_option_url=&#8221;https:\/\/lp.constantcontactpages.com\/sl\/88gWWwz&#8221; header_font_size_tablet=&#8221;&#8221; header_font_size_phone=&#8221;30px&#8221; header_font_size_last_edited=&#8221;on|desktop&#8221; z_index_tablet=&#8221;500&#8243; border_radii=&#8221;on|25px|25px|25px|25px&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221; button_bg_color__hover_enabled=&#8221;on&#8221; button_bg_color__hover=&#8221;#8fd2ed&#8221; button_border_color__hover_enabled=&#8221;on&#8221;]<\/p>\n<h2>Mendaftar<\/h2>\n<h2>untuk Kami<\/h2>\n<h2>Pembaruan!<\/h2>\n<p>[\/et_pb_cta][\/et_pb_column][et_pb_column type=\u201d1_4\u2033 _builder_version=\u201d4.16\u2033 custom_padding=\u201d|||\u201d global_colors_info=\u201d{}\u201d custom_padding__hover=\u201d|||\u201d][et_pb_cta button_url=\u201dhttps:\/\/progeriaresearch.donorsupport.co\/-\/XZHJVWZR\u201d button_text=\u201dDonasi Sekarang\u201d admin_label=\u201dBersama-sama, kita akan menemukan obatnya!\u201d modul_kelas=\u201dtanda-btn\u201d _builder_version=\u201d4.16\u2033 ukuran_font_header=\u201d25px\u201d warna_latar belakang=\u201d#29327a\u201d gaya_animasi=\u201dslide\u201d arah_animasi=\u201dkiri\u201d intensitas_animasi_slide=\u201d25%\u201d ukuran_font_header_tablet=\u201d\u201d ukuran_font_header_phone=\u201d30px\u201d ukuran_font_header_last_edited=\u201dpada|desktop\u201d ukuran_font_body_tablet=\u201d\u201d ukuran_font_body_phone=\u201d\u201d ukuran_font_body_last_edited=\u201dpada|desktop\u201d z_index_tablet=\u201d500\u2033 radius_batas=\u201dpada|25px|25px|25px|25px\u201d info_warna_global=\u201d{}\u201d warna_latar_belakang_tombol__hover_enabled=\u201dpada\u201d tombol_warna_latar_belakang_hover=\u201d#8fd2ed\u201d tombol_warna_batas_belakang_hover_diaktifkan=\u201daktif\u201d]<\/p>\n<h2>Bersama-sama, kita<\/h2>\n<h2><em>AKAN<\/em><\/h2>\n<h2>temukan obatnya!<\/h2>\n<p>[\/et_pb_cta][\/et_pb_column][et_pb_column type=\u201d1_2\u2033 _builder_version=\u201d4.16\u2033 custom_padding=\u201d|||\u201d global_colors_info=\u201d{}\u201d custom_padding__hover=\u201d|||\u201d][et_pb_image src=\u201dhttps:\/\/www.progeriaresearch.org\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/2026-footer-image-copy.png\u201d title_text=\u201dSalinan gambar footer 2026\u201d _builder_version=\u201d4.27.5\u2033 _module_preset=\u201ddefault\u201d custom_margin=\u201d35px||||false|false\u201d global_colors_info=\u201d{}\u201d][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>PRF Research Program Related Publications The Progeria Research Foundation (PRF) plays a vital role in promoting Progeria research by leading scientists around the world.\u00a0 Many publications by these scientists acknowledge PRF\u2019s programs.\u00a0 By providing funding through grants; supplying material and data from the Cell and Tissue Bank, Medical and Research Database and the International Progeria [&hellip;]<\/p>","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":"","_links_to":"","_links_to_target":""},"class_list":["post-19201","page","type-page","status-publish","hentry"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.8 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Progeria Related publications | The Progeria Research Foundation<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/id\/prp\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"id_ID\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Progeria Related publications | The Progeria Research Foundation\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"PRF Research Program Related Publications The Progeria Research Foundation (PRF) plays a vital role in promoting Progeria research by leading scientists around the world.\u00a0 Many publications by these scientists acknowledge PRF\u2019s programs.\u00a0 By providing funding through grants; supplying material and data from the Cell and Tissue Bank, Medical and Research Database and the International Progeria [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/id\/prp\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"The Progeria Research Foundation\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/ProgeriaResearch\/\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-06-09T16:16:30+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@Progeria\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"48 menit\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/prp\/\",\"url\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/prp\/\",\"name\":\"Progeria Related publications | The Progeria Research Foundation\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/#website\"},\"datePublished\":\"2024-07-30T21:49:04+00:00\",\"dateModified\":\"2026-06-09T16:16:30+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/prp\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"id\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/prp\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/prp\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Progeria Related Publications\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/\",\"name\":\"The Progeria Research Foundation\",\"description\":\"For the Children \u2665 For the Cure\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"id\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/#organization\",\"name\":\"The Progeria Research Foundation\",\"url\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"id\",\"@id\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/PRF_Logo_2019_optimized.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/PRF_Logo_2019_optimized.png\",\"width\":300,\"height\":86,\"caption\":\"The Progeria Research Foundation\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/#\/schema\/logo\/image\/\"},\"sameAs\":[\"https:\/\/www.facebook.com\/ProgeriaResearch\/\",\"https:\/\/x.com\/Progeria\",\"https:\/\/www.instagram.com\/progeriaresearch\/\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Progeria Related publications | The Progeria Research Foundation","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/id\/prp\/","og_locale":"id_ID","og_type":"article","og_title":"Progeria Related publications | The Progeria Research Foundation","og_description":"PRF Research Program Related Publications The Progeria Research Foundation (PRF) plays a vital role in promoting Progeria research by leading scientists around the world.\u00a0 Many publications by these scientists acknowledge PRF\u2019s programs.\u00a0 By providing funding through grants; supplying material and data from the Cell and Tissue Bank, Medical and Research Database and the International Progeria [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/id\/prp\/","og_site_name":"The Progeria Research Foundation","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/ProgeriaResearch\/","article_modified_time":"2026-06-09T16:16:30+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_site":"@Progeria","twitter_misc":{"Est. reading time":"48 menit"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/prp\/","url":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/prp\/","name":"Progeria Related publications | The Progeria Research Foundation","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/#website"},"datePublished":"2024-07-30T21:49:04+00:00","dateModified":"2026-06-09T16:16:30+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/prp\/#breadcrumb"},"inLanguage":"id","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.progeriaresearch.org\/prp\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/prp\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Progeria Related Publications"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/#website","url":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/","name":"Yayasan Penelitian Progeria","description":"Untuk Anak-anak \u2665 Untuk Penyembuhan","publisher":{"@id":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"id"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/#organization","name":"Yayasan Penelitian Progeria","url":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"id","@id":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/PRF_Logo_2019_optimized.png","contentUrl":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/PRF_Logo_2019_optimized.png","width":300,"height":86,"caption":"The Progeria Research Foundation"},"image":{"@id":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/#\/schema\/logo\/image\/"},"sameAs":["https:\/\/www.facebook.com\/ProgeriaResearch\/","https:\/\/x.com\/Progeria","https:\/\/www.instagram.com\/progeriaresearch\/"]}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/id\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/19201","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/id\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/id\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/id\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/id\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=19201"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/id\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/19201\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":21938,"href":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/id\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/19201\/revisions\/21938"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/id\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=19201"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}