![\"\"](\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/wp-content\/uploads\/2019\/04\/Sam-new.jpg\")
Pada musim panas tahun 1998, Dr. Leslie Gordon dan Dr. Scott Berns mengetahui bahwa putra mereka Sam, yang saat itu berusia 22 bulan, telah didiagnosis dengan Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford ("Progeria"), yang umumnya disebut sebagai sindrom "penuaan cepat". Orang tua Sam segera menyadari bahwa ada kekurangan besar informasi dan sumber daya medis yang didedikasikan untuk Progeria. Mereka menyadari bahwa tidak ada tempat bagi anak-anak ini untuk mendapatkan bantuan medis, tidak ada tempat bagi orang tua atau dokter untuk mencari informasi, dan tidak ada sumber pendanaan bagi peneliti yang ingin melakukan penelitian Progeria. Kurangnya informasi yang tersedia bagi keluarga, dikombinasikan dengan kurangnya penelitian dan peluang pendanaan penelitian, mengilhami keluarga Sam, bersama dengan teman-teman dan kolega mereka, untuk meluncurkan The Progeria Research Foundation, Inc. ("PRF"), satu-satunya organisasi nirlaba di dunia yang didedikasikan untuk penelitian Progeria.<\/p>\n
Sam meninggal dunia pada tanggal 10 Januari 2014, meninggalkan warisan inspirasi yang kini memotivasi PRF dan para pendukungnya untuk melanjutkan pencarian obat, dengan tekad yang luar biasa, semangat, dan yang terpenting, cinta.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n
[\/et_pb_text][et_pb_button button_url=\u201dhttps:\/\/www.progeriaresearch.org\/meet-the-kids\u201d button_text=\u201dPelajari Lebih Lanjut Tentang Kisah Sam\u201d button_alignment=\u201dcenter\u201d _builder_version=\u201d4.16\u2033 background_layout=\u201ddark\u201d custom_margin=\u201d35px||\u201d global_colors_info=\u201d{}\u201d]<\/p>\n
[\/et_pb_button][et_pb_button button_url=\u201dhttps:\/\/www.progeriaresearch.org\/wp-content\/uploads\/2021\/11\/PRF-Timeline-1999-\u2013-2021.pdf\u201d button_text=\u201dGaris Waktu PRF\u201d button_alignment=\u201dcenter\u201d admin_label=\u201dGaris Waktu\u201d _builder_version=\u201d4.16\u2033 background_layout=\u201ddark\u201d custom_margin=\u201d35px||\u201d global_colors_info=\u201d{}\u201d]<\/p>\n
Bahasa Indonesia: [\/et_pb_button][\/et_pb_column_inner][\/et_pb_row_inner][et_pb_row_inner bantalan_khusus_terakhir_diedit=\u201ddi|ponsel\u201d dinonaktifkan_aktif=\u201dnonaktif|nonaktif|aktif\u201d _builder_version=\u201d4.16\u2033 bantalan_khusus=\u201d39.4375px|35px|35px||false|false\u201d bantalan_khusus_tablet=\u201d|35px||35px||true\u201d bantalan_khusus_ponsel=\u201d\u201d arah_animasi=\u201datas\u201d indeks_z_tablet=\u201d500\u2033 info_warna_global=\u201d{}\u201d][et_pb_column_inner tipe_kolom_khusus_yang_disimpan=\u201d3_4\u2033 _builder_version=\u201d4.16\u2033 bantalan_khusus=\u201d|||\u201d global_colors_info=\u201d{}\u201d custom_padding__hover=\u201d|||\u201d][et_pb_image src=\u201dhttps:\/\/www.progeriaresearch.org\/wp-content\/uploads\/2019\/04\/Sam-new.jpg\u201d align_tablet=\u201dcenter\u201d align_phone=\u201d\u201d align_last_edited=\u201don|desktop\u201d admin_label=\u201dGambar (hanya seluler)\u201d _builder_version=\u201d4.16\u2033 z_index_tablet=\u201d500\u2033 global_colors_info=\u201d{}\u201d][\/et_pb_image][et_pb_text admin_label=\u201dTeks (hanya seluler)\u201d _builder_version=\u201d4.16\u2033 custom_padding=\u201d|||\u201d z_index_tablet=\u201d500\u2033 global_colors_info=\u201d{}\u201d]<\/p>\n
Pada musim panas tahun 1998, Dr. Leslie Gordon dan Dr. Scott Berns mengetahui bahwa putra mereka Sam, yang saat itu berusia 22 bulan, telah didiagnosis dengan Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford (\u201cProgeria\u201d), yang umumnya disebut sebagai sindrom \u201cpenuaan dini\u201d. Orang tua Sam segera menyadari bahwa ada kekurangan besar informasi dan sumber daya medis yang didedikasikan untuk Progeria. Mereka menyadari bahwa tidak ada tempat bagi anak-anak ini untuk mendapatkan bantuan medis, tidak ada tempat bagi orang tua atau dokter untuk mencari informasi, dan tidak ada sumber pendanaan bagi peneliti yang ingin melakukan penelitian Progeria. Kurangnya informasi yang tersedia bagi keluarga, dikombinasikan dengan kurangnya penelitian dan peluang pendanaan penelitian, mengilhami keluarga Sam, bersama dengan teman-teman dan kolega mereka, untuk meluncurkan The Progeria Research Foundation, Inc. (\u201cPRF\u201d), satu-satunya organisasi nirlaba di dunia yang didedikasikan untuk penelitian Progeria.<\/p>\n
Sam meninggal dunia pada tanggal 10 Januari 2014, meninggalkan warisan inspirasi yang kini memacu PRF dan para pendukungnya untuk melanjutkan pencarian obat, dengan tekad yang lebih besar dari sebelumnya.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n
[\/et_pb_text][et_pb_button button_url=\u201dhttps:\/\/www.progeriaresearch.org\/meet-the-kids\u201d button_text=\u201dPelajari Lebih Lanjut Tentang Kisah Sam\u201d button_alignment=\u201dcenter\u201d _builder_version=\u201d4.16\u2033 background_layout=\u201ddark\u201d custom_margin=\u201d35px||\u201d global_colors_info=\u201d{}\u201d]<\/p>\n
[\/et_pb_button][\/et_pb_column_inner][\/et_pb_row_inner][et_pb_row_inner struktur_kolom=\u201d1_2,1_2\u2033 bantalan_khusus_terakhir_diedit=\u201ddi|ponsel\u201d _builder_version=\u201d4.16\u2033 bantalan_khusus=\u201d0px|35px|35px||false|false\u201d bantalan_khusus_tablet=\u201d|35px||35px||true\u201d bantalan_khusus_ponsel=\u201d\u201d arah_animasi=\u201datas\u201d info_warna_global=\u201d{}\u201d][et_pb_column_inner jenis=\u201d1_2\u2033 jenis_kolom_khusus_tersimpan=\u201d3_4\u2033 _builder_version=\u201d4.16\u2033 bantalan_khusus=\u201d|||\u201d info_warna_global=\u201d{}\u201d bantalan_kustom__hover=\u201d|||\u201d][et_pb_text _builder_version=\u201d4.16\u2033 bantalan_kustom=\u201d26px|||||\u201d z_index_tablet=\u201d500\u2033 info_warna_global=\u201d{}\u201d]<\/p>\n
Bersama dengan anggota dewan yang peduli dan berdedikasi serta relawan lain yang dermawan, Yayasan Penelitian Progeria didirikan untuk meningkatkan kesadaran, mendidik, dan membantu keluarga, dokter, peneliti, dan masyarakat umum tentang Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford. Selain itu, PRF mendanai penelitian medis dan menjalankan program terkait penelitian yang secara khusus ditujukan untuk menemukan penyebab*, perawatan, dan penyembuhan sindrom ini.<\/p>\n
Sejak awal berdirinya, PRF mendapat manfaat dari kepemimpinan Pengacara Audrey Gordon, bibi Sam, yang menjabat sebagai Presiden dan Direktur Eksekutif organisasi; Leslie Gordon, Direktur Medis, dan Dr. Scott Berns, Ketua Dewan Direksi.<\/p>\n
Bahasa Indonesia: [\/et_pb_text][\/et_pb_column_inner][et_pb_column_inner type=\u201d1_2\u2033 saved_specialty_column_type=\u201d3_4\u2033 _builder_version=\u201d4.16\u2033 custom_padding=\u201d|||\u201d global_colors_info=\u201d{}\u201d custom_padding__hover=\u201d|||\u201d][et_pb_image src=\u201dhttps:\/\/www.progeriaresearch.org\/wp-content\/uploads\/2019\/04\/StoryText.png\u201d align=\u201dcenter\u201d align_tablet=\u201dcenter\u201d align_phone=\u201d\u201d align_last_edited=\u201don|desktop\u201d _builder_version=\u201d4.16\u2033 width=\u201d75%\u201d custom_margin_tablet=\u201d25px||\u201d custom_margin_phone=\u201d\u201d custom_margin_last_edited=\u201ddi|desktop\u201d gaya_animasi=\u201dgeser\u201d arah_animasi=\u201datas\u201d intensitas_animasi_slide=\u201d25%\u201d info_warna_global=\u201d{}\u201d]<\/p>\n
Bahasa Indonesia: [\/et_pb_image][\/et_pb_column_inner][\/et_pb_row_inner][et_pb_row_inner _builder_version=\u201d4.16\u2033 warna_latar_belakang=\u201d#29327a\u201d bantalan_khusus=\u201d40px|0px|35.2344px|0px|false|false\u201d gaya_animasi=\u201dslide\u201d arah_animasi=\u201dkanan\u201d intensitas_animasi_slide=\u201d25%\u201d lebar_batas_bawah=\u201d10px\u201d warna_batas_bawah=\u201d#8fd2ed\u201d info_warna_global=\u201d{}\u201d][et_pb_column_inner tipe_kolom_khusus_yang_disimpan=\u201d3_4\u2033 _builder_version=\u201d4.16\u2033 bantalan_khusus=\u201d|||\u201d global_colors_info=\u201d{}\u201d custom_padding__hover=\u201d|||\u201d][et_pb_text _builder_version=\u201d4.16\u2033 header_font=\u201d|||||||||\u201d header_text_align=\u201dcenter\u201d header_text_color=\u201d#ffffff\u201d animation_style=\u201dfade\u201d global_colors_info=\u201d{}\u201d]<\/p>\n
Tahukah Anda?<\/b><\/h1>\n
[\/et_pb_text][\/et_pb_column_inner][\/et_pb_row_inner][et_pb_row_inner column_structure=”1_2,1_2″ custom_padding_last_edited=”on|phone” _builder_version=”4.16″ custom_padding=”39.4375px|35px|35px||false|false” custom_padding_tablet=”|35px||35px||true” custom_padding_phone=”” animation_direction=”top” global_colors_info=”{}”][et_pb_column_inner type=”1_2″ saved_specialty_column_type=”3_4″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ custom_padding=”||26px|||” hover_enabled=”0″ z_index_tablet=”500″ global_colors_info=”{}” sticky_enabled=”0″]<\/p>\n
Kecuali staf kami, semua orang yang terlibat dengan PRF adalah sukarelawan! Dewan Direksi, Panitera, Bendahara, anggota komite, penerjemah, penggalang dana, dll. semuanya mendedikasikan waktu, tenaga, dan bakat mereka untuk memajukan misi kami tanpa dibayar. Hasilnya, biaya administrasi kami sangat rendah. Ini menyisakan lebih banyak uang untuk dicurahkan bagi penelitian medis dan peningkatan kesadaran publik, yang pada akhirnya mengarah pada penemuan obat untuk Progeria.<\/p>\n
Leslie B. Gordon, MD, PhD, adalah Direktur Medis PRF. Ia juga merupakan Peneliti Utama program-program terkait penelitian PRF: PRF International Registry, Cell & Tissue Bank, Medical & Research Database, dan Diagnostics Testing Program, serta rekan penulis pada penemuan gen dan pengobatan Progeria yang bersejarah*.<\/p>\n
* Berkat usaha PRF, pada bulan April 2003 PRF dan Institut Kesehatan Nasional mengumumkan bahwa\u00a0<\/span>Penyebab Progeria, mutasi pada gen LMNA, ditemukan<\/a>, dan pada bulan September 2012,\u00a0<\/span>pengobatan pertama kali ditemukan.<\/a><\/p>\n Masih banyak pekerjaan yang harus dilakukan dan sumber daya yang tersedia terbatas. Kita tidak dapat melakukannya sendiri. Dengan dukungan Anda, obatnya akan ditemukan untuk anak-anak yang luar biasa ini.<\/p>\n Bahasa Indonesia: [\/et_pb_text][\/et_pb_column_inner][et_pb_column_inner type=\u201d1_2\u2033 saved_specialty_column_type=\u201d3_4\u2033 _builder_version=\u201d4.16\u2033 custom_padding=\u201d|||\u201d global_colors_info=\u201d{}\u201d custom_padding__hover=\u201d|||\u201d][et_pb_image src=\u201dhttps:\/\/www.progeriaresearch.org\/wp-content\/uploads\/2019\/04\/1.-Progeria-FAQs-square.jpg\u201d align=\u201dcenter\u201d align_tablet=\u201dcenter\u201d align_phone=\u201d\u201d align_last_edited=\u201don|desktop\u201d _builder_version=\u201d4.16\u2033 global_colors_info=\u201d{}\u201d]<\/p>\n [\/et_pb_image][\/et_pb_column_inner][\/et_pb_row_inner][\/et_pb_column][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ module_class=”footer” _builder_version=”4.21.0″ background_color=”#29327a” custom_margin=”-2px|||||” custom_padding=”0|0px|0|0px|false|false” z_index_tablet=”500″ border_width_top=”12px” border_color_top=”#00b2e2″ global_module=”133″ locked=”off” global_colors_info=”{}”][et_pb_row column_structure=”1_4,1_4,1_2″ make_equal=”on” module_class=” et_pb_row_fullwidth” _builder_version=”4.16″ width=”89%” width_tablet=”80%” width_phone=”” width_last_edited=”on|desktop” max_width=”89%” max_width_tablet=”80%” max_width_phone=”” max_width_last_edited=”on|desktop” z_index_tablet=”500″ make_fullwidth=”on” width_unit=”off” custom_width_percent=”100%” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_4″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_cta button_url=”https:\/\/lp.constantcontactpages.com\/sl\/88gWWwz” button_text=”Sign Up Now” admin_label=”Sign Up for Updates” module_class=”sign-btn” _builder_version=”4.27.4″ header_font_size=”25px” background_color=”#29327a” animation_style=”slide” animation_direction=”left” animation_intensity_slide=”25%” link_option_url=”https:\/\/lp.constantcontactpages.com\/sl\/88gWWwz” header_font_size_tablet=”” header_font_size_phone=”30px” header_font_size_last_edited=”on|desktop” z_index_tablet=”500″ border_radii=”on|25px|25px|25px|25px” global_colors_info=”{}” button_bg_color__hover_enabled=”on” button_bg_color__hover=”#8fd2ed” button_border_color__hover_enabled=”on”]<\/p>\n [\/et_pb_cta][\/et_pb_column][et_pb_column type=\u201d1_4\u2033 _builder_version=\u201d4.16\u2033 custom_padding=\u201d|||\u201d global_colors_info=\u201d{}\u201d custom_padding__hover=\u201d|||\u201d][et_pb_cta button_url=\u201dhttps:\/\/progeriaresearch.donorsupport.co\/-\/XZHJVWZR\u201d button_text=\u201dDonasi Sekarang\u201d admin_label=\u201dBersama-sama, kita akan menemukan obatnya!\u201d modul_kelas=\u201dtanda-btn\u201d _builder_version=\u201d4.16\u2033 ukuran_font_header=\u201d25px\u201d warna_latar belakang=\u201d#29327a\u201d gaya_animasi=\u201dslide\u201d arah_animasi=\u201dkiri\u201d intensitas_animasi_slide=\u201d25%\u201d ukuran_font_header_tablet=\u201d\u201d ukuran_font_header_phone=\u201d30px\u201d ukuran_font_header_last_edited=\u201dpada|desktop\u201d ukuran_font_body_tablet=\u201d\u201d ukuran_font_body_phone=\u201d\u201d ukuran_font_body_last_edited=\u201dpada|desktop\u201d z_index_tablet=\u201d500\u2033 radius_batas=\u201dpada|25px|25px|25px|25px\u201d info_warna_global=\u201d{}\u201d warna_latar_belakang_tombol__hover_enabled=\u201dpada\u201d tombol_warna_latar_belakang_hover=\u201d#8fd2ed\u201d tombol_warna_batas_belakang_hover_diaktifkan=\u201daktif\u201d]<\/p>\n [\/et_pb_cta][\/et_pb_column][et_pb_column tipe=\u201d1_2\u2033 _builder_version=\u201d4.16\u2033 bantalan_khusus=\u201d|||\u201d global_colors_info=\u201d{}\u201d custom_padding__hover=\u201d|||\u201d][et_pb_image src=\u201dhttps:\/\/www.progeriaresearch.org\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/2025-strip-for-website-footer-no-years.png\u201d title_text=\u201dstrip 2025 untuk footer situs web tanpa tahun\u201d _builder_version=\u201d4.27.4\u2033 _module_preset=\u201ddefault\u201d custom_margin=\u201d35px||||false|false\u201d global_colors_info=\u201d{}\u201d][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Kisah kami bermula ketika Dr. Leslie Gordon dan Dr. Scott Berns mengetahui bahwa putra mereka Sam didiagnosis menderita Progeria. Oleh karena itu, teman-teman dan keluarga berkumpul dan membentuk satu-satunya lembaga nirlaba yang didedikasikan untuk penelitian Progeria.<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":12071,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":"","_links_to":"","_links_to_target":""},"class_list":["post-355","page","type-page","status-publish","has-post-thumbnail","hentry"],"yoast_head":"\n<\/em><\/h3>\n
<\/em><\/h3>\n
<\/em><\/h3>\n
Bersama-sama, kita AKAN<\/em> Temukan Obatnya!<\/h3>\n
Mendaftar<\/h2>\n
untuk Kami<\/h2>\n
Pembaruan!<\/h2>\n
Bersama-sama, kita<\/h2>\n
AKAN<\/em><\/h2>\n
temukan obatnya!<\/h2>\n