האנשים שלנו

כאשר ד"ר. לסלי גורדון ובןם היחיד של סקוט ברנס, סם, אובחן כחולה בפרוגריה ב- 1998, הם החלו מיד לאסוף מידע רב ככל שיכלו למצוא על המחלה. הם גילו כי לא היה הרבה דבר זמין: אין דרך לבדוק באופן סופי את המחלה, אין מימון למחקר פרוג'ריה ושום ארגון שדוגל בילדים עם פרוגריה. אז ב- 1999 הם קיבצו משפחה, חברים ועמיתים והקימו את הקרן לחקר פרוג'ריה כדי למצוא את הסיבה, הטיפול והתרופה לפרוגריה.

מאז הצטרפו מאות מתנדבים מסורים לצוות ה- PRF כדי לעזור לקדם את תחום המחקר פרוג'ריה בקצב יוצא דופן. דירקטוריון PRF, מועצת היועצים, חברי הוועדה, בעלי תפקידים, עורכי דין, רואי חשבון, מעצבים גרפיים ונציגי יחסי ציבור, כל אלה מקדישים בחינם את זמנם, מרצונם וכישוריהם ל PRF בכדי להבטיח שפחות מוציאים על עלויות ניהול ועוד על העלאת המודעות. ומציאת תרופה לפרוגריה. לחץ על הקישורים שמאלה כדי לקרוא עוד על קבוצת הליבה שלנו, וקרא גם על רבים מהגיבורים האחרים שלנו, מקבלי הנסים של PRF.