{"id":1905,"date":"2017-05-09T20:24:40","date_gmt":"2017-05-09T20:24:40","guid":{"rendered":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/?page_id=1905"},"modified":"2023-09-21T12:37:08","modified_gmt":"2023-09-21T16:37:08","slug":"2001-first-ever-nih-prf-workshop","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/nl\/2001-first-ever-nih-prf-workshop\/","title":{"rendered":"2001, allereerste NIH-PRF-workshop"},"content":{"rendered":"<p><strong>Gezamenlijke workshop een groot succes!<\/strong><\/p>\n<div><strong>NIH-PRF-workshop 2001<\/strong><br \/>\n<strong>Bethesda, MD 28-29 november 2001<\/strong><\/div>\n<p>De Progeria Research Foundation organiseerde samen met de National Institutes of Health (NIH) op 28 en 29 november 2001 in Bethesda, Maryland, een unieke internationale workshop over het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom.<\/p>\n<p>Zesenveertig wetenschappers luisterden aandachtig naar de presentaties van experts uit uiteenlopende klinische en onderzoeksgebieden, waaronder cardiologie en arteriosclerose, botmetabolisme, moleculaire, cellulaire en ontwikkelingsbiologie, immunologie, endocrinologie, tandheelkunde, geriatrie en genetica.<\/p>\n<div><strong>Workshop Hoogtepunten<\/strong><\/div>\n<div><strong>Bethesda, MD 28-29 november 2001<\/strong><\/div>\n<div>De eerste gezamenlijke PRF-NIH-workshop over het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom werd gesponsord door <strong>De Progeria Research Stichting <\/strong>en de <strong>Nationale instituten voor de gezondheid<\/strong>, en ondersteund door de<strong>Nationaal Instituut voor Veroudering<\/strong>, de <strong>Bureau voor Zeldzame Ziekten<\/strong> En <strong>De Ellison Medische Stichting<\/strong>.<\/div>\n<div>Ook vertegenwoordigers van vele andere onderdelen van de National Institutes of Health namen deel, waaronder:<\/div>\n<ul>\n<li><strong>Nationale instituten voor kindergezondheid en menselijke ontwikkeling<\/strong><\/li>\n<li><strong>Nationaal Hart-, Long- en Bloedinstituut<\/strong><\/li>\n<li><strong>Nationaal Instituut voor Artritis en Musculoskeletale en Huidziekten<\/strong><\/li>\n<li><strong>Nationaal Kankerinstituut<\/strong><\/li>\n<li><strong>Nationaal Instituut voor Menselijk Genoomonderzoek<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p>Het uiteindelijke doel van de workshop was het bespreken en identificeren van veelbelovende onderzoeksgebieden die informatie kunnen verschaffen over de onderliggende oorzaken (genetisch, biochemisch en fysiologisch) van het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom door aanwijzingen uit een aantal orgaansystemen te onderzoeken.<\/p>\n<p>Het startgedeelte van de workshop werd geleid door <strong>George M. Martin, MD<\/strong>, hoogleraar pathologie, buitengewoon hoogleraar genetica en directeur van het Alzheimer Disease Research Center, University of Washington School of Medicine in Seattle, WA. Dr. Martin leidde het onderzoeksproject dat leidde tot de ontdekking van het gen voor het syndroom van Werner, een verouderingssyndroom bij volwassenen. Hij sprak over de<strong>Veelvoorkomende thema&#039;s bij progeriasyndromen<\/strong>.<\/p>\n<p>Een <strong>overzicht van Progeria en samenvatting van de onderzoeksresultaten tot nu toe<\/strong> werd toen gepresenteerd door <strong>W. Ted Brown, MD, PhD<\/strong>, Voorzitter van de afdeling Humane Genetica, Directeur van de George A. Jervis Clinic en Interim Directeur, allen van het New York State Institute for Basic Research in Developmental Disabilities in Staten Island, NY. Dr. Brown wordt beschouwd als de leidende expert op het gebied van Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome en is een actief lid van PRF&#039;s Board of Directors en Medical Research Committee.<\/p>\n<p>De volgende dag, <strong>Anthony Weiss, MD<\/strong>, universitair hoofddocent en directeur van het programma Moleculaire Biotechnologie aan de virtuele afdeling Moleculaire Biotechnologie van de School of Molecular and Cellular Biosciences aan de Universiteit van Sydney, Australi\u00eb, presenteerde zijn bevindingen op <strong>Glycosylering in gekweekte Hutchinson-Gilford Progeria huidfibroblasten.<\/strong> Dr. Weiss heeft de afgelopen twaalf jaar het grootste aantal peer-reviewed basiswetenschappelijke artikelen over Progeria gepubliceerd.<\/p>\n<p>Zorgvuldige evaluaties van <strong>botpathologie<\/strong>, zoals beoordeeld door <strong>Frederic Shapiro, MD<\/strong> ,Associate Professor of Orthopedic Surgery at Boston Children&#039;s Hospital, suggereerde dat abnormale botontwikkeling, in plaats van vroegtijdige botveroudering en osteoporose, dit syndroom vergezellen. Hij identificeerde dit als een gebied dat verder onderzoek behoeft.<\/p>\n<p><strong>De relatie tussen hyaluronzuur en progeria<\/strong>, een door PRF gefinancierd project, werd vervolgens gepresenteerd door <strong>Leslie B. Gordon, MD, PhD<\/strong>, Docent kindergeneeskunde aan het Hasbro Children&#039;s Hospital in Providence, Rhode Island en onderzoeksmedewerker aan de Tufts University School of Medicine in Boston, MA. Dr. Gordon testte de eerder gepubliceerde bevindingen dat het pathomechanisme van Progeria, met name de hartziekte, hyaluronzuur omvat.<\/p>\n<p><strong>Thomas Wight, PhD<\/strong>, hoogleraar pathologie bij de afdeling vasculaire biologie van het Hope Heart Institute in Seattle, WA. besproken <strong>aanwijzingen uit het veld van atherosclerose.<\/strong> Dr. Wight besprak de mogelijke rol van proteoglycanen en de extracellulaire matrix bij de vasculaire ziekte die gepaard gaat met Progeria.<\/p>\n<p><strong>Leslie Smoot, MD<\/strong> dan besproken <strong>aanwijzingen uit het cardiovasculaire systeem.<\/strong> Dr. Smoot is een pediatrische cardioloog en directeur van het Pediatric Cardiovascular Genetics Registry en is momenteel betrokken bij cardiomyopathie en klinische harttransplantatieservice, allemaal in het Children&#039;s Hospital in Boston, MA. Ze is ook docent pediatrie aan de Harvard Medical School. Ze presenteerde bewijs dat de werkelijke pathologie van de cardiovasculaire laesies niet goed is gekarakteriseerd. Zorgvuldige vergelijking van vasculaire veranderingen in Progeria met typische hartaandoeningen werd ge\u00efdentificeerd als een gebied voor verder onderzoek.<\/p>\n<p><strong>Dokter Leslie Gordon<\/strong> kondigde toen de oprichting aan van <strong>De PRF-cellenbank<\/strong> En <strong>Progeria-database<\/strong> die een analyse zal bieden van de verzamelde, gedetailleerde medische informatie van deze kinderen en zal dienen als een bron voor gebruik door professionals in de gezondheidszorg, medische onderzoekers en families van kinderen met Progeria om nieuwe inzichten te krijgen in de aard van HGPS en in de aard van andere ziekten zoals atherosclerose en artritis. Beide projecten werden met grote interesse ontvangen door de deelnemers. In zijn samenvatting en algemene discussie aan het einde van de workshop, verklaarde Dr. George Martin: &quot;De database is waarschijnlijk het allerbelangrijkste dat uit deze bijeenkomst is gekomen, en ik feliciteer Leslie en haar collega&#039;s met het doen daarvan.&quot;<\/p>\n<p><strong>Jouni J. Uitto, MD, PhD<\/strong>, hoogleraar en voorzitter van de afdeling Dermatologie en Cutane Biologie, en directeur van het Jefferson Institute of Molecular Medicine aan het Jefferson Medical College in Philadelphia, PA, meldde over <strong>aanwijzingen van de huid<\/strong> en de observaties van vroege scleroderma-achtige huidveranderingen. Dr. Uitto&#039;s onderzoek richt zich op de moleculaire mechanismen van veroudering in de huid.<\/p>\n<p><strong>Gary E. Wise, PhD<\/strong>, hoogleraar en hoofd van de afdeling Vergelijkende Biomedische Wetenschappen aan de School of Veterinary Medicine van de Louisiana State University, besprak de potenti\u00eble <strong>oorzaken van vertraagde tanddoorbraak bij Progeria-pati\u00ebnten.<\/strong> Dr. Wise suggereert dat problemen met het doorkomen van tanden mogelijk te wijten zijn aan bindweefsel- en botdefecten bij HGPS.<\/p>\n<p>Een bijzonder spannend onderdeel van de workshop was de <strong>Discussie Genetica Ronde Tafel<\/strong>, geleid door <strong>Dokter Francis Collins<\/strong>, Directeur van het National Human Genome Research Institute. Zeven van de deelnemers presenteerden huidige en toekomstige onderzoeksstrategie\u00ebn voor het verkennen van de biologische basis van ziekte en het vinden van de genen voor Progeria. De moleculaire basis van Progeria is onbekend gebleven en het gemuteerde gen is niet ge\u00efdentificeerd. Drie van de onderzoeksgroepen die de workshop bijwoonden, voeren actief projecten uit om de genetische basis van Progeria vast te stellen. NIH financiert momenteel een van deze groepen en PRF financiert de andere twee.<\/p>\n<div><strong>Dokter Francis Collins<\/strong> en zijn groep bij het National Human Genome Research Institute gebruiken homozygosity mapping om het gen te vinden. <strong>Dr. John Sedivy<\/strong> aan de Brown University in Providence RI karakteriseert Progeria met behulp van somatische celcomplementatie, en <strong>Dokter Thomas Glover<\/strong> aan de Universiteit van Michigan onderzoekt specifieke effecten van genoomonderhoud in HGPS-cellen.<\/div>\n<p><strong>Jouni J. Uitto, MD, PhD<\/strong>, auteur van samenvattingen van workshops die verschenen in de apriluitgave van TRENDS in Molecular Medicine (Vol. 8 nr. 4 april 2002), pp. 155-157, en de meiuitgave van Trends in Endocrinology and Metabolism Vol 13 nr. 4 mei\/juni 2002, pp. 140-141.<\/p>\n<div><em>De Progeria Research Foundation is dankbaar<\/em> <strong>De Ellison Medische Stichting<\/strong> <em>voor de steun aan de PRF-NIH Joint Hutchinson-Gilford Workshop.<\/em><\/div>\n<div><strong>Beschrijvende samenvatting van deelnemers<\/strong><\/div>\n<p><strong>Scott D. Berns, MD, MPH <\/strong><br \/>\nNationaal directeur, programma planning en gemeenschapsdiensten, March of Dimes Birth Defects Foundation; universitair hoofddocent kindergeneeskunde, Brown University School of Medicine<\/p>\n<p><strong>Richard W. Besdine, MD, FACP, AGSF<\/strong><br \/>\nDirecteur van het Centrum voor Gerontologie en Gezondheidszorgonderzoek, hoogleraar Geneeskunde, eerste bekleder van de Greer-leerstoel Geriatrie en hoofd van de afdeling Geriatrie van de afdeling Geneeskunde van de Brown University School of Medicine<\/p>\n<p><strong>W. Ted Brown, MD, PhD<\/strong><br \/>\nVoorzitter van de afdeling Humane Genetica, directeur van de George A. Jervis Clinic en interim-directeur van het New York State Institute for Basic Research in Developmental Disabilities in Staten Island, New York. Dr. Brown wordt beschouwd als de leidende expert op het gebied van Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.<\/p>\n<p><strong>Jekaterina F. Tsjoemakov, Ph.D.<\/strong><br \/>\nWetenschappelijk medewerker, Sectie DNA-replicatie, -herstel en -mutagenese (SDRRM), Afdeling Intramuraal Onderzoek bij de National Institutes of Child Health and Human Development<\/p>\n<p><strong>Francis S. Collins, MD, PhD<\/strong><br \/>\nDirecteur van het National Human Genome Research Institute, een divisie van de National Institutes of Health die verantwoordelijk is voor het Human Genome Project. Zijn onderzoekslaboratorium was verantwoordelijk voor het identificeren van de genen die verantwoordelijk zijn voor Cystic Fibrosis, Neurofibromatosis en de ziekte van Huntington.<\/p>\n<p><strong>Antonei B. Csoka, PhD<\/strong><br \/>\nPostdoctoraal onderzoeker wiens werk uitsluitend is gewijd aan onderzoek in HGPS in het laboratorium van Dr. John Sedivy aan de Brown University in Providence, RI<\/p>\n<div><strong>Maria Eriksson, PhD<\/strong><br \/>\nPostdoctoraal onderzoeker in het laboratorium van Dr. Collins, wiens project zal bestaan uit het werken met het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom.<\/div>\n<p><strong>Edward Fisher, MD, PhD<\/strong><br \/>\nHoogleraar biochemie, moleculaire biologie, kindergeneeskunde en celbiologie\/anatomie aan de Mt. Sinai School of Medicine, afdeling kindergeneeskunde, met klinische interesse in lipidenstoornissen bij volwassenen en kinderen en specialisatie in kindercardiologie.<\/p>\n<p><strong>Thomas W. Glover, PhD<\/strong><br \/>\nHoogleraar, afdeling kindergeneeskunde en hoogleraar menselijke genetica, Universiteit van Michigan, Ann Arbor, MI. Hij deed onderzoek naar chromosoominstabiliteit en DNA-herstel. Hij slaagde erin een aantal menselijke ziektegenen te identificeren of te klonen, waaronder het gen voor het Menkes-syndroom, een veelvoorkomende vorm van het Ehlers-Danlos-syndroom en erfelijk lymfoedeem.<\/p>\n<div><strong>Michael W.Glynn<\/strong><br \/>\nPhD-kandidaat in Humane Genetica aan de Universiteit van Michigan<\/div>\n<p><strong>Stephen Goldman, PhD<\/strong><br \/>\nBeheerder van de gezondheidswetenschappen bij de National Institutes of Health \u2013 National Heart, Lung and Blood Institute, afdeling Hart- en Vaatziekten<\/p>\n<div><strong>Audrey Gordon, Esq.<\/strong><br \/>\nPresident en uitvoerend directeur van The Progeria Research Foundation<\/div>\n<p><strong>Leslie Gordon, MD, PhD<\/strong><br \/>\nDocent kindergeneeskunde aan het Hasbro Children&#039;s Hospital in Providence, Rhode Island en onderzoeksmedewerker aan de Tufts University School of Medicine in Boston, Massachusetts, waar ze haar onderzoek naar HGPS uitvoert<\/p>\n<p><strong>Christine Harling-Berg, PhD<\/strong><br \/>\nUniversitair hoofddocent kindergeneeskunde en universitair hoofddocent immunologie aan de Brown University School of Medicine in Providence, RI en het Memorial Hospital in Pawtucket, RI<\/p>\n<p><strong>Ingrid Harten, MS<\/strong><br \/>\nOnderzoeksassistent aan de Tufts University, afdeling Anatomie en Celbiologie, wiens werk bestaat uit het uitvoeren van eerste experimenten in een reeks onderzoeken die zijn ontworpen om een behandeling te ontwikkelen voor atherosclerose geassocieerd met HGPS<\/p>\n<div><strong>Richard J. Hodes, MD<\/strong><br \/>\nDirecteur, Nationaal Instituut voor Veroudering<\/div>\n<div><strong>Henrietta Hyatt-Knorr<\/strong><br \/>\nWaarnemend directeur, National Institutes of Health-Office of Rare Diseases<\/div>\n<p><strong>Monica Kleinman, MD<\/strong><br \/>\nUniversitair hoofddocent, specialist in pediatrische intensieve zorg en neonatologie, adjunct-directeur van de multidisciplinaire intensive care-afdeling, medisch directeur van het transportprogramma en assistent anesthesie, allen in het kinderziekenhuis in Boston, Massachusetts.<\/p>\n<p><strong>Paul Knopf, PhD<\/strong><br \/>\nHoogleraar immunologie aan de Brown University in Providence, RI, en Charles A. &amp; Helen B. Stuart hoogleraar medische wetenschappen, afdeling moleculaire microbiologie en immunologie aan de Brown University<\/p>\n<div><strong>Howard Kruth, MD<\/strong><br \/>\nHoofd van de sectie Experimentele Atherosclerose, afdeling Intramuraal Onderzoek, Nationaal Hart-, Long- en Bloedinstituut<\/div>\n<p><strong>Joan M. Lemire, PhD <\/strong><br \/>\nOnderzoeksassistent-professor in de afdeling Anatomie en Cellulaire Biologie aan de Tufts University School of Medicine in Boston, wiens eerdere onderzoek zich richtte op levercarcinogenese en op celtypen en extracellulaire proteoglycanen in cardiovasculaire biologie. Huidig onderzoek betreft de rol van hyaluronan en een celoppervlakreceptor, EMMPRIN, bij kanker.<\/p>\n<p><strong>Isabella Liang, PhD<\/strong><br \/>\nHSA, Hartontwikkeling, Functie en Hartfalen Onderzoeksgroep, Hartonderzoeksprogramma, Afdeling Hart- en Vaatziekten, Nationaal Hart-, Long- en Bloedinstituut<\/p>\n<p><strong>Martha Lundberg, PhD<\/strong><br \/>\nHSA, Bioengineering and Genomic Applications Research Group, Klinisch en Moleculair Geneeskunde Programma, Afdeling Hart- en Vaatziekten, Nationaal Hart-, Long- en Bloedinstituut<\/p>\n<p><strong>George M. Martin, MD<\/strong><br \/>\nHoogleraar Pathologie, buitengewoon hoogleraar Genetica en directeur van het Alzheimer Disease Research Center, University of Washington School of Medicine in Seattle, WA. Dr. Martin leidde het onderzoeksproject dat leidde tot de ontdekking van het gen voor het syndroom van Werner.<\/p>\n<div><strong>Anna M. McCormick, PhD<\/strong><br \/>\nHoofd van de afdeling Biologie van het National Institute on Aging, Biology of Aging Program<\/div>\n<div><strong>Dr. Alan N. Moshell<\/strong><br \/>\nDirecteur, afdeling Huidziekten, Nationaal Instituut voor Artritis en Musculoskeletale en Huidziekten<\/div>\n<div><strong>Owen M. Rennert, MD<\/strong><br \/>\nWetenschappelijk directeur, afdeling Intramuraal onderzoek, National Institutes of Child Health and Human Development<\/div>\n<p><strong>Frank Rothman, PhD<\/strong><br \/>\nProfessor Biologie en Provost, Emeritus aan de Brown University in Providence, RI. Eind jaren 80 deed hij onderzoek naar veroudering bij de rondworm, Caenorhabditis elegans. Als Professor Emeritus heeft hij zich beziggehouden met collaboratieve studies naar de biologie van veroudering, met een focus op Progeria.<\/p>\n<p><strong>John Sedivy, PhD<\/strong><br \/>\nDirecteur van het Centrum voor Genetica en Genomica aan de Brown University en hoogleraar biologie en geneeskunde aan de afdeling Moleculaire biologie, celbiologie en biochemie aan de Brown University, waar hij genetica doceert en leidinggeeft aan een onderzoeksgroep die zich bezighoudt met de mechanismen van veroudering van menselijke cellen en weefsels.<\/p>\n<p><strong>Frederic Shapiro, MD<\/strong><br \/>\nUniversitair hoofddocent orthopedische chirurgie aan het Boston Children&#039;s Hospital, wiens onderzoek zich richt op botmetabolisme en botgroeiproblemen zoals Osteogenesis Imperfecta.<\/p>\n<div><strong>Lino Tessarolo, Ph.D.<\/strong><br \/>\nHoofd, Neural Development Group en Gene Targeting Facility, Mouse Cancer Genetics Program, National Cancer Institute<\/div>\n<p><strong>Bryan Toole, PhD<\/strong><br \/>\nProfessor in de afdeling Anatomie aan de Tufts University School of Medicine in Boston, MA, de George Bates Professor of Histology en directeur van het Ph.D. Program in Cell, Molecular and Developmental Biology aan de Tufts Health Sciences Campus. Zijn laboratorium richt zich op hyaluronan-celinteracties in morfogenese en kanker, en HGPS.<\/p>\n<p><strong>Dokter Bernadette Tyree<\/strong><br \/>\nGezondheidswetenschapper, beheerder van het programma Kraakbeen en bindweefsel, afdeling Reumatische ziekten, Nationaal Instituut voor Artritis en Musculoskeletale en Huidziekten<\/p>\n<p><strong>Jouni Uitto, MD, PhD<\/strong><br \/>\nHoogleraar en voorzitter, afdeling Dermatologie en Cutane Biologie, en directeur, Jefferson Institute of Molecular Medicine, Jefferson Medical College, Philadelphia, PA. Dr. Uitto&#039;s onderzoek richt zich op de moleculaire mechanismen van cutane veroudering.<\/p>\n<p><strong>Huber R. Warner, PhD<\/strong><br \/>\nAssociate Director, Biology of Aging Program, National Institute on Aging. Dr. Warner is de NIH-vertegenwoordiger die verantwoordelijk is voor het organiseren van deze workshop samen met The Progeria Research Foundation<\/p>\n<p><strong>Momtaz Wassef, Ph.D.<\/strong><br \/>\nLeider, Atherosclerose Onderzoeksgroep, Vasculair Biologisch Onderzoeksprogramma, Afdeling Hart- en Vaatziekten, Nationaal Hart-, Long- en Bloedinstituut<\/p>\n<p><strong>Anthony Weiss, MD <\/strong><br \/>\nUniversitair hoofddocent en directeur van het Molecular biotechnology-programma, Virtual Department of Molecular Biotechnology, School of Molecular and Cellular Biosciences, University of Sydney, Australi\u00eb. Dr. Weiss heeft de afgelopen twaalf jaar het grootste aantal peer-reviewed basiswetenschappelijke artikelen in HGPS gepubliceerd.<\/p>\n<p><strong>Thomas Wight, PhD<\/strong><br \/>\nProfessor Pathologie, afdeling Vasculaire Biologie, Hope Heart Institute, Washington Dr. Wight&#039;s langdurige interesse in de rol van proteoglycanen en hyaluronan in vasculaire biologie heeft hem gevestigd als een van &#039;s werelds toonaangevende experts op dit onderzoeksgebied. Dr. Wight is lid van de redactieraad van de tijdschriften Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology; het Journal of Histochemistry &amp; Cytochemistry; het Glycoconjugate Journal en de Archives of Biochemistry and Biophysics.<\/p>\n<p><strong>Gary E. Wise, PhD<\/strong><br \/>\nProfessor en hoofd van de afdeling Vergelijkende Biomedische Wetenschappen, Louisiana State University School of Veterinary Medicine. Zijn onderzoek omvat de studie van de moleculaire biologie van tanduitbarsting.<\/p>\n<p><strong>Roger Woodgate, Ph.D.<\/strong><br \/>\nHoofd, Sectie DNA-replicatie, -reparatie en -mutagenese (SDRRM), Afdeling Intramuraal Onderzoek, National Institutes of Child Health and Human Development<\/p>\n<div><a href=\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/assets\/files\/pdf\/Uitto.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">NIH-PRF Workshop 2001 \u2013 Gepubliceerd artikel over Workshop [53k PDF]<\/a><\/div>\n<p>*Je hebt de Adobe Acrobat Plugin nodig om formulieren te bekijken en af te drukken. Als je de plugin niet hebt, kun je deze downloaden <a href=\"https:\/\/web.archive.org\/web\/20170215225030\/https:\/\/www.adobe.com\/\" target=\"blank\" rel=\"noopener noreferrer\">hier<\/a>.<\/p>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/nl\/scientific-meetings\/\">Afgelopen bijeenkomsten<\/a><\/li>\n<\/ul>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Gezamenlijke workshop een daverend succes! NIH-PRF Workshop 2001 Bethesda, MD 28-29 november 2001 De Progeria Research Foundation organiseerde samen met de National Institutes of Health (NIH) een unieke internationale workshop over het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom in Bethesda, Maryland, op 28 en 29 november 2001. Zesenveertig wetenschappers luisterden aandachtig naar de presentaties van leiders van een [\u2026]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_et_pb_use_builder":"","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":"","_links_to":"","_links_to_target":""},"class_list":["post-1905","page","type-page","status-publish","hentry"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.8 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>2001 workshop | The Progeria Research Foundation<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/nl\/2001-first-ever-nih-prf-workshop\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"nl_NL\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"2001 workshop | The Progeria Research Foundation\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Joint Workshop a Resounding Success! NIH-PRF Workshop 2001 Bethesda, MD November 28-29, 2001 The Progeria Research Foundation, jointly with the National Institutes of Health (NIH), held a first-of-its-kind international workshop on Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome in Bethesda, Maryland on November 28 and 29, 2001. Forty-six scientists were riveted to the presentations given by leaders from a [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/nl\/2001-first-ever-nih-prf-workshop\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"The Progeria Research Foundation\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/ProgeriaResearch\/\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2023-09-21T16:37:08+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@Progeria\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"11 minuten\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/id\/2001-first-ever-nih-prf-workshop\/\",\"url\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/id\/2001-first-ever-nih-prf-workshop\/\",\"name\":\"2001 workshop | The Progeria Research Foundation\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/#website\"},\"datePublished\":\"2017-05-09T20:24:40+00:00\",\"dateModified\":\"2023-09-21T16:37:08+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/id\/2001-first-ever-nih-prf-workshop\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/id\/2001-first-ever-nih-prf-workshop\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/id\/2001-first-ever-nih-prf-workshop\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"2001, First -ever NIH-PRF Workshop\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/\",\"name\":\"The Progeria Research Foundation\",\"description\":\"For the Children \u2665 For the Cure\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"nl-NL\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/#organization\",\"name\":\"The Progeria Research Foundation\",\"url\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"@id\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/PRF_Logo_2019_optimized.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/PRF_Logo_2019_optimized.png\",\"width\":300,\"height\":86,\"caption\":\"The Progeria Research Foundation\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/#\/schema\/logo\/image\/\"},\"sameAs\":[\"https:\/\/www.facebook.com\/ProgeriaResearch\/\",\"https:\/\/x.com\/Progeria\",\"https:\/\/www.instagram.com\/progeriaresearch\/\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Workshop 2001 | De Progeria Research Foundation","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/nl\/2001-first-ever-nih-prf-workshop\/","og_locale":"nl_NL","og_type":"article","og_title":"2001 workshop | The Progeria Research Foundation","og_description":"Joint Workshop a Resounding Success! NIH-PRF Workshop 2001 Bethesda, MD November 28-29, 2001 The Progeria Research Foundation, jointly with the National Institutes of Health (NIH), held a first-of-its-kind international workshop on Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome in Bethesda, Maryland on November 28 and 29, 2001. Forty-six scientists were riveted to the presentations given by leaders from a [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/nl\/2001-first-ever-nih-prf-workshop\/","og_site_name":"The Progeria Research Foundation","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/ProgeriaResearch\/","article_modified_time":"2023-09-21T16:37:08+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_site":"@Progeria","twitter_misc":{"Est. reading time":"11 minuten"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/id\/2001-first-ever-nih-prf-workshop\/","url":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/id\/2001-first-ever-nih-prf-workshop\/","name":"Workshop 2001 | De Progeria Research Foundation","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/#website"},"datePublished":"2017-05-09T20:24:40+00:00","dateModified":"2023-09-21T16:37:08+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/id\/2001-first-ever-nih-prf-workshop\/#breadcrumb"},"inLanguage":"nl-NL","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.progeriaresearch.org\/id\/2001-first-ever-nih-prf-workshop\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/id\/2001-first-ever-nih-prf-workshop\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"2001, First -ever NIH-PRF Workshop"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/#website","url":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/","name":"De Progeria Research Stichting","description":"Voor de kinderen \u2665 Voor de genezing","publisher":{"@id":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"nl-NL"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/#organization","name":"De Progeria Research Stichting","url":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"nl-NL","@id":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/PRF_Logo_2019_optimized.png","contentUrl":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/PRF_Logo_2019_optimized.png","width":300,"height":86,"caption":"The Progeria Research Foundation"},"image":{"@id":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/ta\/#\/schema\/logo\/image\/"},"sameAs":["https:\/\/www.facebook.com\/ProgeriaResearch\/","https:\/\/x.com\/Progeria","https:\/\/www.instagram.com\/progeriaresearch\/"]}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1905","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1905"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1905\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1905"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}