Estudo financiado pela PRF identifica a rapamicina como possível tratamento para a progeria

Rapamicina é um medicamento aprovado pela FDA que já demonstrou prolongar a vida de modelos de camundongos sem progeria. Este novo estudo demonstra que a rapamicina diminui a quantidade da proteína progerina causadora da doença em 50%, melhora a forma nuclear anormal e estende a vida útil das células de progeria. Este estudo fornece a primeira evidência de que a rapamicina pode ser capaz de diminuir efeitos nocivos da progerina em crianças com progéria.

Há uma tremenda cobertura da mídia sobre isso! Clique abaixo para links para histórias da mídia:

Blog de saúde do Wall Street Journal

Notícias dos EUA e Relatório Mundial

Revista Ciência

Globo de Boston

CNN (link não está mais ativo)

A Progeria Research Foundation teve o prazer de fornecer células para este projeto da Banco de células e tecidos PRF, e ajudar a financiar a pesquisa por meio de nosso programa de bolsas.

Este novo estudo empolgante demonstra o ritmo notável da pesquisa sobre progéria, ao mesmo tempo em que fornece mais informações sobre o processo de envelhecimento que afeta a todos nós.

*”Rapamicina reverte fenótipos celulares e aumenta a eliminação de proteínas mutantes em células de Hutchinson-Gilford Progeria”
Kan Cao, John J. Graziotto, Cecilia D. Blair, Joseph R. Mazzulli, Michael R. Erdos, Dimitri Krainc, Francis S. Collins
29 de junho de 2011 Vol 3 Edição 89
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