{"id":1905,"date":"2017-05-09T20:24:40","date_gmt":"2017-05-09T20:24:40","guid":{"rendered":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/?page_id=1905"},"modified":"2023-09-21T12:37:08","modified_gmt":"2023-09-21T16:37:08","slug":"2001-first-ever-nih-prf-workshop","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/pt\/2001-first-ever-nih-prf-workshop\/","title":{"rendered":"2001, Primeiro Workshop NIH-PRF"},"content":{"rendered":"<p><strong>Workshop conjunto foi um sucesso retumbante!<\/strong><\/p>\n<div><strong>Workshop NIH-PRF 2001<\/strong><br \/>\n<strong>Bethesda, MD 28 a 29 de novembro de 2001<\/strong><\/div>\n<p>A Progeria Research Foundation, em conjunto com os Institutos Nacionais de Sa\u00fade (NIH), realizou o primeiro workshop internacional sobre a S\u00edndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford em Bethesda, Maryland, nos dias 28 e 29 de novembro de 2001.<\/p>\n<p>Quarenta e seis cientistas ficaram fascinados com as apresenta\u00e7\u00f5es feitas por l\u00edderes de diversas \u00e1reas de especializa\u00e7\u00e3o cl\u00ednica e de pesquisa, incluindo cardiologia e arteriosclerose, metabolismo \u00f3sseo, biologia molecular, celular e do desenvolvimento, imunologia, endocrinologia, odontologia, geriatria e gen\u00e9tica.<\/p>\n<div><strong>Destaques do Workshop<\/strong><\/div>\n<div><strong>Bethesda, MD 28 a 29 de novembro de 2001<\/strong><\/div>\n<div>O primeiro workshop conjunto PRF-NIH sobre a s\u00edndrome de Hutchinson-Gilford Progeria foi patrocinado por <strong>Funda\u00e7\u00e3o de Pesquisa Progeria <\/strong>e o <strong>Institutos Nacionais de Sa\u00fade<\/strong>, e apoiado pelo<strong>Instituto Nacional do Envelhecimento<\/strong>, o <strong>Gabinete de Doen\u00e7as Raras<\/strong> e <strong>Funda\u00e7\u00e3o M\u00e9dica Ellison<\/strong>.<\/div>\n<div>Representantes de muitos outros componentes dos Institutos Nacionais de Sa\u00fade tamb\u00e9m participaram, incluindo:<\/div>\n<ul>\n<li><strong>Institutos Nacionais de Sa\u00fade Infantil e Desenvolvimento Humano<\/strong><\/li>\n<li><strong>Instituto Nacional do Cora\u00e7\u00e3o, Pulm\u00e3o e Sangue<\/strong><\/li>\n<li><strong>Instituto Nacional de Artrite e Doen\u00e7as Musculoesquel\u00e9ticas e de Pele<\/strong><\/li>\n<li><strong>Instituto Nacional do C\u00e2ncer<\/strong><\/li>\n<li><strong>Instituto Nacional de Pesquisa do Genoma Humano<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p>O objetivo final do workshop era discutir e identificar \u00e1reas promissoras de pesquisa que pudessem fornecer informa\u00e7\u00f5es sobre as causas ra\u00edzes (gen\u00e9ticas, bioqu\u00edmicas e fisiol\u00f3gicas) da S\u00edndrome de Hutchinson-Gilford Progeria, examinando pistas de v\u00e1rios sistemas org\u00e2nicos.<\/p>\n<p>A parte inicial do workshop foi liderada por <strong>Dr. George M. Martin<\/strong>, Professor de Patologia, Professor Adjunto de Gen\u00e9tica e Diretor do Centro de Pesquisa da Doen\u00e7a de Alzheimer, Faculdade de Medicina da Universidade de Washington em Seattle, WA. O Dr. Martin dirigiu o projeto de pesquisa que levou \u00e0 descoberta do gene da s\u00edndrome de Werner, uma s\u00edndrome do envelhecimento adulto. Ele falou sobre o<strong>temas comuns entre s\u00edndromes de progeria<\/strong>.<\/p>\n<p>Um <strong>Vis\u00e3o geral da Prog\u00e9ria e resumo dos resultados da pesquisa at\u00e9 o momento<\/strong> foi ent\u00e3o apresentado por <strong>Dr. W. Ted Brown, PhD<\/strong>, Presidente do Departamento de Gen\u00e9tica Humana, Diretor da Cl\u00ednica George A. Jervis e Diretor Interino, todos do Instituto Estadual de Nova York para Pesquisa B\u00e1sica em Defici\u00eancias do Desenvolvimento em Staten Island, NY. O Dr. Brown \u00e9 considerado o principal especialista em S\u00edndrome de Hutchinson-Gilford Progeria, e \u00e9 um membro ativo do Conselho de Administra\u00e7\u00e3o e do Comit\u00ea de Pesquisa M\u00e9dica da PRF.<\/p>\n<p>No dia seguinte, <strong>Dr. Anthony Weiss<\/strong>, Professor Associado e Diretor do Programa de Biotecnologia Molecular do Departamento Virtual de Biotecnologia Molecular da Escola de Bioci\u00eancias Moleculares e Celulares da Universidade de Sydney, Austr\u00e1lia, apresentou suas descobertas em <strong>Glicosila\u00e7\u00e3o em fibroblastos de pele cultivados de Progeria de Hutchinson-Gilford.<\/strong> O Dr. Weiss publicou o maior n\u00famero de artigos cient\u00edficos b\u00e1sicos revisados por pares sobre Prog\u00e9ria nos \u00faltimos doze anos.<\/p>\n<p>Avalia\u00e7\u00f5es cuidadosas de <strong>patologia \u00f3ssea<\/strong>, conforme revisado por <strong>Dr. Frederic Shapiro<\/strong> ,Professor Associado de Cirurgia Ortop\u00e9dica no Hospital Infantil de Boston, sugeriu que o desenvolvimento \u00f3sseo anormal, em vez do envelhecimento \u00f3sseo prematuro e da osteoporose, acompanham essa s\u00edndrome. Ele identificou isso como uma \u00e1rea que precisa de mais pesquisas.<\/p>\n<p><strong>A rela\u00e7\u00e3o do \u00e1cido hialur\u00f4nico com a progeria<\/strong>, um projeto financiado pelo PRF, foi ent\u00e3o apresentado por <strong>Dr. Leslie B. Gordon, PhD<\/strong>, Instrutor em Pediatria no Hasbro Children&#039;s Hospital em Providence, Rhode Island e Pesquisador Associado na Tufts University School of Medicine em Boston, MA. O Dr. Gordon testou as descobertas publicadas anteriormente de que o patomecanismo da Progeria, particularmente a doen\u00e7a card\u00edaca, envolve o \u00c1cido Hialur\u00f4nico.<\/p>\n<p><strong>Thomas Wight, PhD, Universidade de Oxford<\/strong>, Professor de Patologia no Departamento de Biologia Vascular do Hope Heart Institute em Seattle, WA. discutido <strong>pistas do campo da aterosclerose.<\/strong> O Dr. Wight abordou o papel potencial dos proteoglicanos e da matriz extracelular na doen\u00e7a vascular que acompanha a Prog\u00e9ria.<\/p>\n<p><strong>Dr. Leslie Smoot<\/strong> ent\u00e3o discutido <strong>pistas do sistema cardiovascular.<\/strong> A Dra. Smoot \u00e9 cardiologista pedi\u00e1trica e diretora do Pediatric Cardiovascular Genetics Registry e atualmente est\u00e1 envolvida no servi\u00e7o cl\u00ednico de cardiomiopatia e transplante card\u00edaco, todos no Children&#039;s Hospital em Boston, MA. Ela tamb\u00e9m \u00e9 instrutora de pediatria na Harvard Medical School. Ela apresentou evid\u00eancias de que a patologia real das les\u00f5es cardiovasculares n\u00e3o \u00e9 bem caracterizada. A compara\u00e7\u00e3o cuidadosa das altera\u00e7\u00f5es vasculares na Progeria com a doen\u00e7a card\u00edaca t\u00edpica foi identificada como uma \u00e1rea para pesquisas futuras.<\/p>\n<p><strong>Dra. Leslie Gordon<\/strong> anunciou ent\u00e3o a cria\u00e7\u00e3o de <strong>O Banco de C\u00e9lulas PRF<\/strong> e <strong>Banco de Dados Progeria<\/strong> que fornecer\u00e1 an\u00e1lise das informa\u00e7\u00f5es m\u00e9dicas detalhadas e coletadas dessas crian\u00e7as e servir\u00e1 como um recurso para uso por profissionais de sa\u00fade, pesquisadores m\u00e9dicos e fam\u00edlias de crian\u00e7as com Prog\u00e9ria, a fim de obter novos insights sobre a natureza da HGPS e sobre a natureza de outras doen\u00e7as, como aterosclerose e artrite. Ambos os projetos foram recebidos com grande interesse pelos participantes. Em seu Resumo e Discuss\u00e3o Geral no final do workshop, o Dr. George Martin declarou: &quot;O banco de dados \u00e9 provavelmente a coisa mais importante que saiu desta reuni\u00e3o, e parabenizo Leslie e seus colegas por fazerem isso.&quot;<\/p>\n<p><strong>Jouni J. Uitto, MD, PhD<\/strong>, Professor e Presidente do Departamento de Dermatologia e Biologia Cut\u00e2nea, e Diretor do Instituto Jefferson de Medicina Molecular do Jefferson Medical College na Filad\u00e9lfia, PA, relatou sobre <strong>pistas da pele<\/strong> e as observa\u00e7\u00f5es sobre as mudan\u00e7as cut\u00e2neas precoces semelhantes \u00e0 esclerodermia. A pesquisa do Dr. Uitto se concentra nos mecanismos moleculares do envelhecimento da pele.<\/p>\n<p><strong>Gary E. Wise, PhD<\/strong>, Professor e Chefe do Departamento de Ci\u00eancias Biom\u00e9dicas Comparativas da Escola de Medicina Veterin\u00e1ria da Universidade Estadual da Louisiana, discutiu o potencial <strong>causas para atraso na erup\u00e7\u00e3o dent\u00e1ria em pacientes com Prog\u00e9ria.<\/strong> O Dr. Wise sugere que problemas com a erup\u00e7\u00e3o dent\u00e1ria podem ser parte dos defeitos do tecido conjuntivo e do osso na HGPS.<\/p>\n<p>Um componente particularmente interessante do workshop foi o <strong>Mesa redonda sobre gen\u00e9tica<\/strong>, liderado por <strong>Dr. Francisco Collins<\/strong>, Diretor do National Human Genome Research Institute. Sete dos participantes apresentaram estrat\u00e9gias de pesquisa atuais e futuras para explorar a base biol\u00f3gica da doen\u00e7a e encontrar o(s) gene(s) para a Progeria. A base molecular da Progeria permaneceu desconhecida, e o gene mutado n\u00e3o foi identificado. Tr\u00eas dos grupos de pesquisa que participaram do workshop est\u00e3o conduzindo ativamente projetos para estabelecer a base gen\u00e9tica da Progeria. O NIH atualmente financia um desses grupos, e a PRF financia os outros dois.<\/p>\n<div><strong>Dr. Francisco Collins<\/strong> e seu grupo no Instituto Nacional de Pesquisa do Genoma Humano est\u00e3o usando mapeamento de homozigose em busca do gene. <strong>Dr. John Sedivy<\/strong> na Brown University em Providence RI est\u00e1 caracterizando Progeria usando complementa\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas som\u00e1ticas e <strong>Dr. Thomas Glover<\/strong> na Universidade de Michigan est\u00e1 examinando aspectos espec\u00edficos da manuten\u00e7\u00e3o do genoma em c\u00e9lulas HGPS.<\/div>\n<p><strong>Jouni J. Uitto, MD, PhD<\/strong>, escreveu resumos de workshops que apareceram na edi\u00e7\u00e3o de abril da TRENDS in Molecular Medicine (Vol. 8 No.4 abril de 2002), pp. 155-157, e na edi\u00e7\u00e3o de maio da Trends in Endocrinology and Metabolism Vol 13 No.4 maio\/junho de 2002, pp. 140-141.<\/p>\n<div><em>A Funda\u00e7\u00e3o de Pesquisa Progeria reconhece com gratid\u00e3o<\/em> <strong>Funda\u00e7\u00e3o M\u00e9dica Ellison<\/strong> <em>por seu apoio ao Workshop Conjunto Hutchinson-Gilford do PRF-NIH.<\/em><\/div>\n<div><strong>Resumo Descritivo dos Participantes<\/strong><\/div>\n<p><strong>Scott D. Berns, MD, MPH <\/strong><br \/>\nDiretor Nacional, Planejamento de Programas e Servi\u00e7os Comunit\u00e1rios, March of Dimes Birth Defects Foundation; Professor Associado Adjunto de Pediatria, Brown University School of Medicine<\/p>\n<p><strong>Richard W. Besdine, MD, FACP, AGSF<\/strong><br \/>\nDiretor do Centro de Gerontologia e Pesquisa em Cuidados de Sa\u00fade, Professor de Medicina, primeiro ocupante da C\u00e1tedra Greer em Geriatria e Chefe da Divis\u00e3o de Geriatria do Departamento de Medicina da Faculdade de Medicina da Universidade Brown<\/p>\n<p><strong>Dr. W. Ted Brown, PhD<\/strong><br \/>\nPresidente do Departamento de Gen\u00e9tica Humana, Diretor da Cl\u00ednica George A. Jervis e Diretor Interino, todos do Instituto Estadual de Nova York para Pesquisa B\u00e1sica em Defici\u00eancias do Desenvolvimento em Staten Island, Nova York. O Dr. Brown \u00e9 considerado o principal especialista em S\u00edndrome de Hutchinson-Gilford Progeria.<\/p>\n<p><strong>Ekaterina F. Chumakov, Ph.D.<\/strong><br \/>\nCientista da equipe, Se\u00e7\u00e3o de Replica\u00e7\u00e3o, Reparo e Mutag\u00eanese do DNA (SDRRM), Divis\u00e3o de Pesquisa Intramural do Instituto Nacional de Sa\u00fade Infantil e Desenvolvimento Humano<\/p>\n<p><strong>Francis S. Collins, MD, PhD<\/strong><br \/>\nDiretor do National Human Genome Research Institute, uma divis\u00e3o do National Institutes of Health que \u00e9 respons\u00e1vel pelo Human Genome Project. Seu laborat\u00f3rio de pesquisa foi respons\u00e1vel por identificar os genes respons\u00e1veis pela Fibrose C\u00edstica, Neurofibromatose e doen\u00e7a de Huntington.<\/p>\n<p><strong>Antonei B. Csoka, PhD<\/strong><br \/>\nP\u00f3s-doutorado cujo trabalho \u00e9 dedicado exclusivamente \u00e0 pesquisa em HGPS no laborat\u00f3rio do Dr. John Sedivy na Brown University em Providence, RI<\/p>\n<div><strong>Maria Eriksson, PhD<\/strong><br \/>\nP\u00f3s-doutorando no laborat\u00f3rio do Dr. Collins, cujo projeto envolver\u00e1 trabalhar com a S\u00edndrome de Prog\u00e9ria de Hutchinson-Gilford.<\/div>\n<p><strong>Doutor em Medicina, Edward Fisher<\/strong><br \/>\nProfessor de Bioqu\u00edmica, Biologia Molecular, Pediatria e Biologia Celular\/Anatomia na Faculdade de Medicina Mt. Sinai, Departamento de Pediatria, cujo interesse cl\u00ednico s\u00e3o dist\u00farbios lip\u00eddicos em adultos e crian\u00e7as e cuja especialidade \u00e9 Cardiologia Pedi\u00e1trica.<\/p>\n<p><strong>Thomas W. Glover, PhD<\/strong><br \/>\nProfessor do Departamento de Pediatria e Professor de Gen\u00e9tica Humana da Universidade de Michigan, Ann Arbor, MI, cuja pesquisa incluiu estudos de instabilidade cromoss\u00f4mica e reparo de DNA, conseguindo identificar ou clonar v\u00e1rios genes de doen\u00e7as humanas, incluindo a s\u00edndrome de Menkes, uma forma comum da s\u00edndrome de Ehlers-Danlos, e o linfedema heredit\u00e1rio.<\/p>\n<div><strong>Michael W. Glynn<\/strong><br \/>\nCandidato a doutorado em Gen\u00e9tica Humana na Universidade de Michigan<\/div>\n<p><strong>Stephen Goldman, PhD<\/strong><br \/>\nAdministrador de Ci\u00eancias da Sa\u00fade no National Institutes of Health \u2013 National Heart, Lung and Blood Institute, Divis\u00e3o de Doen\u00e7as Card\u00edacas e Vasculares<\/p>\n<div><strong>Audrey Gordon, Esq.<\/strong><br \/>\nPresidente e Diretor Executivo da The Progeria Research Foundation<\/div>\n<p><strong>Dr. Leslie Gordon, PhD<\/strong><br \/>\nInstrutora de Pediatria no Hospital Infantil Hasbro em Providence, Rhode Island e Pesquisadora Associada na Escola de Medicina da Universidade Tufts em Boston, Massachusetts, onde conduz sua pesquisa sobre HGPS<\/p>\n<p><strong>Christine Harling-Berg, PhD<\/strong><br \/>\nProfessor Assistente de Pediatria e Professor Assistente de Imunologia na Brown University School of Medicine em Providence, RI e Memorial Hospital em Pawtucket, RI<\/p>\n<p><strong>Ingrid Harten, MS<\/strong><br \/>\nAssistente de Pesquisa na Universidade Tufts, Departamento de Anatomia e Biologia Celular, cujo trabalho consiste em conduzir experimentos iniciais em uma s\u00e9rie de estudos projetados para desenvolver um tratamento para a aterosclerose associada \u00e0 HGPS<\/p>\n<div><strong>Dr. Richard J. Hodes<\/strong><br \/>\nDiretor, Instituto Nacional do Envelhecimento<\/div>\n<div><strong>Henrietta Hyatt-Knorr<\/strong><br \/>\nDiretor Interino, Institutos Nacionais de Sa\u00fade - Gabinete de Doen\u00e7as Raras<\/div>\n<p><strong>Dra. M\u00f4nica Kleinman<\/strong><br \/>\nProfessor Associado, Especialista em Cuidados Intensivos Pedi\u00e1tricos e Neonatologia, Diretor Associado da Unidade de Terapia Intensiva Multidisciplinar, Diretor M\u00e9dico do Programa de Transporte e Assistente em Anestesia, todos no Hospital Infantil de Boston, Massachusetts.<\/p>\n<p><strong>Paul Knopf, PhD<\/strong><br \/>\nProfessor de Imunologia na Brown University em Providence, RI, e Professor Charles A. &amp; Helen B. Stuart de Ci\u00eancias M\u00e9dicas, Departamento de Microbiologia Molecular e Imunologia na Brown University<\/p>\n<div><strong>Dr. Howard Kruth<\/strong><br \/>\nChefe, Se\u00e7\u00e3o de Aterosclerose Experimental, Divis\u00e3o de Pesquisa Intramural, Instituto Nacional do Cora\u00e7\u00e3o, Pulm\u00e3o e Sangue<\/div>\n<p><strong>Joan M. Lemire, PhD <\/strong><br \/>\nProfessor Assistente de Pesquisa no Departamento de Anatomia e Biologia Celular da Escola de Medicina da Universidade Tufts em Boston, cuja pesquisa anterior se concentrou na carcinog\u00eanese hep\u00e1tica e em tipos de c\u00e9lulas e proteoglicanos extracelulares na biologia cardiovascular. A pesquisa atual envolve o papel do hialuronano e de um receptor de superf\u00edcie celular, EMMPRIN, no c\u00e2ncer.<\/p>\n<p><strong>Isabella Liang, PhD<\/strong><br \/>\nHSA, Heart Development, Function and Failure Research Group, Programa de Pesquisa Card\u00edaca, Divis\u00e3o de Doen\u00e7as Card\u00edacas e Vasculares, Instituto Nacional do Cora\u00e7\u00e3o, Pulm\u00e3o e Sangue<\/p>\n<p><strong>Martha Lundberg, PhD<\/strong><br \/>\nHSA, Grupo de Pesquisa em Bioengenharia e Aplica\u00e7\u00f5es Gen\u00f4micas, Programa de Medicina Cl\u00ednica e Molecular, Divis\u00e3o de Doen\u00e7as Card\u00edacas e Vasculares, Instituto Nacional do Cora\u00e7\u00e3o, Pulm\u00e3o e Sangue<\/p>\n<p><strong>Dr. George M. Martin<\/strong><br \/>\nProfessor de Patologia, Professor Adjunto de Gen\u00e9tica e Diretor do Alzheimer Disease Research Center, University of Washington School of Medicine em Seattle, WA. Dr. Martin dirigiu o projeto de pesquisa que levou \u00e0 descoberta do gene da s\u00edndrome de Werner.<\/p>\n<div><strong>Anna M. McCormick, PhD<\/strong><br \/>\nChefe do Departamento de Biologia do Instituto Nacional do Envelhecimento, Programa de Biologia do Envelhecimento<\/div>\n<div><strong>Dr. Alan N. Moshell<\/strong><br \/>\nDiretor, Se\u00e7\u00e3o de Doen\u00e7as de Pele, Instituto Nacional de Artrite e Doen\u00e7as Musculoesquel\u00e9ticas e de Pele<\/div>\n<div><strong>M\u00e9dico Owen M. Rennert<\/strong><br \/>\nDiretor cient\u00edfico, Divis\u00e3o de Pesquisa Intramural, Institutos Nacionais de Sa\u00fade Infantil e Desenvolvimento Humano<\/div>\n<p><strong>Frank Rothman, PhD<\/strong><br \/>\nProfessor de Biologia e Reitor Em\u00e9rito na Brown University em Providence, RI. No final da d\u00e9cada de 1980, ele realizou pesquisas sobre o envelhecimento no verme redondo, Caenorhabditis elegans. Como Professor Em\u00e9rito, ele se envolveu em estudos colaborativos sobre a biologia do envelhecimento, com foco na Progeria.<\/p>\n<p><strong>Doutorado em Direito John Sedivy<\/strong><br \/>\nDiretor do Centro de Gen\u00e9tica e Gen\u00f4mica da Universidade Brown e Professor de Biologia e Medicina no Departamento de Biologia Molecular, Biologia Celular e Bioqu\u00edmica da Universidade Brown, onde leciona gen\u00e9tica e supervisiona um grupo de pesquisa que trabalha com mecanismos de envelhecimento de c\u00e9lulas e tecidos humanos.<\/p>\n<p><strong>Dr. Frederic Shapiro<\/strong><br \/>\nProfessor Associado de Cirurgia Ortop\u00e9dica no Hospital Infantil de Boston, cuja pesquisa gira em torno do metabolismo \u00f3sseo e de problemas de crescimento \u00f3sseo, como na Osteog\u00eanese Imperfeita.<\/p>\n<div><strong>Lino Tessarolo, Ph.D.<\/strong><br \/>\nChefe, Grupo de Desenvolvimento Neural e Instala\u00e7\u00e3o de Direcionamento Gen\u00e9tico, Programa de Gen\u00e9tica do C\u00e2ncer em Camundongos, Instituto Nacional do C\u00e2ncer<\/div>\n<p><strong>Bryan Toole, PhD<\/strong><br \/>\nProfessor do Departamento de Anatomia da Escola de Medicina da Universidade Tufts em Boston, MA, o Professor George Bates de Histologia e Diretor do Programa de Ph.D. em Biologia Celular, Molecular e do Desenvolvimento no Tufts Health Sciences Campus. Seu laborat\u00f3rio se concentra em intera\u00e7\u00f5es hialuronana-c\u00e9lula em morfog\u00eanese e c\u00e2ncer, e HGPS.<\/p>\n<p><strong>Dra. Bernadette Tyree<\/strong><br \/>\nAdministrador Cientista da Sa\u00fade, Programa de Cartilagem e Tecido Conjuntivo, Ramo de Doen\u00e7as Reum\u00e1ticas Instituto Nacional de Artrite e Doen\u00e7as Musculoesquel\u00e9ticas e de Pele<\/p>\n<p><strong>Doutora Jouni Uitto<\/strong><br \/>\nProfessor e presidente do Departamento de Dermatologia e Biologia Cut\u00e2nea, e diretor do Jefferson Institute of Molecular Medicine, Jefferson Medical College, Filad\u00e9lfia, PA. A pesquisa do Dr. Uitto se concentra nos mecanismos moleculares do envelhecimento cut\u00e2neo.<\/p>\n<p><strong>Huber R. Warner, PhD<\/strong><br \/>\nDiretor Associado, Programa de Biologia do Envelhecimento, Instituto Nacional do Envelhecimento. O Dr. Warner \u00e9 o representante do NIH respons\u00e1vel por organizar este workshop junto com a The Progeria Research Foundation<\/p>\n<p><strong>Momtaz Wassef, Ph.D.<\/strong><br \/>\nL\u00edder, Grupo de Pesquisa em Aterosclerose, Programa de Pesquisa em Biologia Vascular, Divis\u00e3o de Doen\u00e7as Card\u00edacas e Vasculares, Instituto Nacional do Cora\u00e7\u00e3o, Pulm\u00e3o e Sangue<\/p>\n<p><strong>Dr. Anthony Weiss <\/strong><br \/>\nProfessor Associado e diretor do programa de biotecnologia molecular, Departamento Virtual de Biotecnologia Molecular, Escola de Bioci\u00eancias Moleculares e Celulares, Universidade de Sydney, Austr\u00e1lia. O Dr. Weiss publicou o maior n\u00famero de artigos cient\u00edficos b\u00e1sicos revisados por pares no HGPS nos \u00faltimos doze anos.<\/p>\n<p><strong>Doutorado Thomas Wight<\/strong><br \/>\nProfessor de Patologia, Departamento de Biologia Vascular, Hope Heart Institute, Washington O interesse de longa data do Dr. Wight no papel dos proteoglicanos e do hialuronano na biologia vascular o estabeleceu como um dos principais especialistas do mundo neste campo de pesquisa. O Dr. Wight atua nos conselhos editoriais dos peri\u00f3dicos Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology; do Journal of Histochemistry &amp; Cytochemistry; do Glycoconjugate Journal e do Archives of Biochemistry and Biophysics.<\/p>\n<p><strong>Gary E. Wise, PhD<\/strong><br \/>\nProfessor e Chefe do Departamento de Ci\u00eancias Biom\u00e9dicas Comparativas, Louisiana State University School of Veterinary Medicine. Sua pesquisa inclui o estudo da biologia molecular da erup\u00e7\u00e3o dent\u00e1ria.<\/p>\n<p><strong>Roger Woodgate, Ph.D.<\/strong><br \/>\nChefe, Se\u00e7\u00e3o sobre Replica\u00e7\u00e3o, Reparo e Mutag\u00eanese de DNA (SDRRM), Divis\u00e3o de Pesquisa Intramural, Institutos Nacionais de Sa\u00fade Infantil e Desenvolvimento Humano<\/p>\n<div><a href=\"https:\/\/www.progeriaresearch.org\/assets\/files\/pdf\/Uitto.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Workshop NIH-PRF 2001 \u2013 Artigo publicado no workshop [53k PDF]<\/a><\/div>\n<p>*Voc\u00ea precisar\u00e1 do Adobe Acrobat Plugin para visualizar e imprimir formul\u00e1rios. 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