Выбор страницы

О нас

Наша миссия

Чтобы открыть для себя методы лечения и лечения прогерии и ее связанных со старением заболеваний, включая болезни сердца.

Наше видение

Мир, в котором вылечен каждый ребенок с прогерией.

Наши ценности

PRF - это динамичная организация, глубоко приверженная поиску методов лечения и лекарства от прогерии. Мы работаем в быстро меняющейся, динамичной среде, которая ценит инновации, сотрудничество и честность.  Наши ценности определять, кто мы такие, направлять ожидаемое поведение на всех уровнях организации и обеспечивать основу для того, как мы взаимодействуем с больными прогерией и их семьями, исследователями прогерии и клиницистами, партнерами программ, связанных с исследованиями, донорами, волонтерами и другими сторонниками Наша миссия:

  • Персонал и Правление PRF привержен чтобы и страстный о работе, которую мы делаем каждый день.
  • Наши программы инновационный и исследовательско-, Мы Лидеры в нашей области.
  • Деловые операции прозрачный в то время как почтительный конфиденциальности наших доноров и семей, которым мы служим.
  • We поддерживать и реинвестировать в нашей миссии, мудро управляя нашими человеческими и материальными ресурсами, признавая ответственность и отчетность у нас есть для управление вверенных нам ресурсов.
  • Мы стремимся предоставить информация которая является точной, объективной, актуальной, своевременной и понятной.
  • Командная работа является неотъемлемой частью всего, что мы делаем, так как мы искренне верим, что Вместе мы ВОЛЯ найти лекарство!

Наша история

Прогерия — редкое смертельное заболевание «быстрого старения». Без лечения лонафарнибом все дети с прогерией умирают от болезней сердца в среднем в возрасте 14.5 лет. Исследовательский фонд прогерии (PRF) был основан в 1999 году в ответ на полное отсутствие прогресса в помощи детям с прогерией.

Сегодня PRF продолжает оставаться единственной организацией в мире, занимающейся исключительно поиском методов лечения прогерии. Мы заполнили пустоту, убрав этих детей с фона, где они были более 100 лет, и поставив их и прогерию на передний план научных усилий.

Всего за относительно короткое время мы добились необычайного прогресса в выполнении нашей миссии: открытие гена прогерии в 2003 г., первые в истории клинические испытания препарата под названием лонафарниб, начатые в 2007 г., и одобрение Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). ) в 2020 году для лонафарниба, первого в истории лечения прогерии, которое в настоящее время является стандартом лечения. Эта историческая веха поместила прогерию в число 5% редких заболеваний, лечение которых одобрено FDA! Кроме того, мы добились широкой глобальной осведомленности о болезни и работе PRF, а также подтверждения критических биологических связей между прогерией, сердечными заболеваниями и старением, с которыми мы все сталкиваемся. В 2023 году исследователи PRF разработали биомаркер прогерии, позволяющий исследователям более быстро и точно оценивать эффективность новых кандидатов на лечение гораздо раньше в ходе клинических испытаний. ускорение темпов прогресса в направлении улучшения методов лечения и излечения.

От малоизвестной, игнорируемой болезни при нашем основании в 1999 году до лечения и глобального признания сегодня — мы отмечаем беспрецедентный прогресс в мире медицинских исследований! Наши достижения хвалят как «научный спринт», поскольку мы продвигаемся вперед в этой гонке со временем.

Весь этот прогресс в значительной степени связан с созданием программ и услуг PRF, связанных с исследованиями. Разработанные с проницательной решимостью, они предоставляют ресурсы, необходимые не только для развития области прогерии, но и для того, чтобы узнать, что прогерия может рассказать нам о сердечных заболеваниях и старении.

При поддержке преданных своему делу сотрудников и волонтеров, талантливого совета директоров, мужественных семей и тысяч щедрых людей по всему миру мы продвигаем исследования Progeria вперед к открытиям, лечению и излечению. И на этом пути мы многое узнаем о себе.

Пожалуйста, наслаждайтесь страницами этого веб-сайта, на которых подробно описаны программы, прогресс и партнеры PRF. Историческое открытие лечения прогерии, колоссальный успех нашей глобальной кампании по выявлению всех детей с прогерией, а также клинические испытания и открытие новых лекарств способствуют захватывающим и продуктивным временам, когда мы все ближе приближаемся к нашей конечной цели — излечению. Ваша любовь и поддержка детей с прогерией делают эти захватывающие успехи возможными.

Вместе мы ВОЛЯ найти лекарство!

Ваше пожертвование помогает Фонду исследований Progeria лечить дети с прогерией сегодня и лечение их в будущем.

Прогерия - это редкое смертельное заболевание с «быстрым старением». Без открытия новых методов лечения все дети с прогерией умрут от болезней сердца в среднем возрасте 14 лет. Исследовательский фонд Progeria (PRF) был основан в 1999 в связи с полным отсутствием прогресса в оказании помощи детям с прогерией. Наша первоначальная миссия: выяснить причину, лечение и лечение прогерии. * Сегодня PRF остается единственной организацией в мире, которая целиком посвятила себя этой миссии. Мы заполнили пустоту, отодвинув этих детей на задний план, где они были более 100 лет, и поставив их и Прогерию на передний край научных усилий.

Всего за относительно короткое время мы достигли необычайного прогресса в выполнении нашей миссии: открытие гена Progeria в 2003, первые в истории клинические испытания лекарств, начатые в 2007, и результаты 2012 этого первого испытания стали открытием первого лечения прогерии. , Кроме того, мы достигли широкой осведомленности о болезни и работе PRF во всем мире, и подтвердили критические биологические связи между прогерией, болезнями сердца и старением, которое мы все испытываем. От неясной, игнорируемой болезни до лечения и всемирного признания - неслыханное время в мире медицинских исследований! Наши достижения хвалят как «научный спринт» **, поскольку мы продвигаемся вперед в этой гонке со временем.

Весь этот прогресс во многом связан с созданием программ и услуг PRF, связанных с исследованиями. Разработанные с проницательной решимостью, они предоставляют ресурсы, необходимые не только для продвижения в области прогерии, но и для того, чтобы узнать, что прогерия может рассказать нам о болезнях сердца и старении.

При поддержке преданного своему делу персонала и волонтеров, талантливого совета директоров, смелых семей и тысяч щедрых людей по всему миру мы продвигаем область Progeria к открытию, лечению и лечению. И по пути, мы узнаем огромное количество о себе.

Пожалуйста, наслаждайтесь страницами этого веб-сайта, на которых подробно описаны программы PRF, результаты и партнеры. Историческое открытие лечения прогерии, огромный успех нашей глобальной кампании по выявлению всех детей с прогерией, а также клинические испытания лекарств и открытие лекарств способствуют захватывающим и продуктивным временам, когда мы становимся все ближе к нашей конечной цели лечения. Ваша любовь и поддержка детей с прогерией делает возможным эти захватывающие шаги.

Вместе мы ВОЛЯ найти лекарство!

Ваше пожертвование помогает Фонду исследований Progeria лечить дети с прогерией сегодня и лечение их в будущем.