使命

发现早衰症及其与衰老相关的疾病，包括心脏病的治疗方法和治愈方法。

愿景

每个早衰儿都能得到治愈的世界。

价值观

PRF 是一个充满活力的组织，致力于寻找治疗早衰症的方法。 我们在一个重视创新、协作和诚信的快节奏、充满活力的环境中运营。  我们的价值 定义我们是谁，指导组织各级的预期行为，并提供我们如何与早衰患者及其家人、早衰研究人员和临床医生、研究相关项目合作伙伴、捐赠者、志愿者和其他支持者互动的框架我们的任务：

• PRF 工作人员和董事会是 提交 并 多情 关于我们每天所做的工作。
• 我们的节目是 创新 和 研究驱动。 我们 领导人 在我们的领域。
• 业务运营是 透明 而 尊敬的 我们的捐助者和我们服务的家庭的隐私。
• We 支持 和 再投资 通过明智地管理我们的人力和物质资源，认识到我们的使命 责任 和 问责制 我们有 管家 委托给我们的资源。
• 我们努力提供 信息 这是准确、客观、相关、及时和易于理解的。
• 团队合作 是我们所做一切不可或缺的一部分，因为我们坚信 我们在一起 WILL 找到治愈方法！

我们的故事

早衰是一种罕见的、致命的“快速衰老”疾病。 如果没有lonafarnib 治疗，所有患有早衰症的儿童死于心脏病的平均年龄为14.5 岁。 早衰研究基金会 (PRF) 成立于 1999 年，以应对在帮助早衰儿童方面完全缺乏进展的情况。

今天，PRF 仍然是世界上唯一一家专门致力于寻找治疗和治愈早衰症的组织。 我们填补了一个空白，将这些孩子从他们已经存在了 100 多年的背景中带出来，并将他们和早衰症置于科学努力的最前沿。

在相对较短的时间内，我们朝着我们的使命取得了非凡的进展：2003 年早衰基因的发现，2007 年启动的首次临床药物试验，探索一种名为 lonafarnib 的药物，并获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准) 在 2020 年用于 lonafarnib，这是有史以来第一个治疗早衰症的药物，现在已成为标准治疗。 这一具有历史意义的里程碑使早衰症成为 5% 的获得 FDA 批准治疗的罕见疾病之一！ 此外，我们已经在全球范围内广泛了解这种疾病和 PRF 的工作，并确认早衰、心脏病和我们都经历过的衰老之间的关键生物学联系。 2023 年，PRF 研究人员为早衰症开发了一种生物标志物，使研究人员能够在临床试验的早期更快速、更准确地评估新治疗候选药物的有效性， 加快朝着更好的治疗和治愈进展的步伐.

从我们 1999 年成立时一种鲜为人知、被忽视的疾病，到今天的治疗和全球认可——我们庆祝医学研究领域前所未有的进步时间表！ 我们在与时间的赛跑中砥砺前行，被誉为“科学冲刺”。

所有这些进步在很大程度上归功于 PRF 研究相关项目和服务的建立。 它们以富有洞察力的决心开发，不仅提供推进早衰领域所需的资源，而且还发现早衰可以告诉我们有关心脏病和衰老的信息。

在敬业的员工和志愿者、才华横溢的董事会、勇敢的家庭以及世界各地成千上万慷慨人士的支持下，我们正在推动早衰研究朝着发现、治疗和治愈的方向发展。 一路走来，我们正在大量了解自己。

请欣赏本网站的页面，其中详细介绍了 PRF 的计划、进展和合作伙伴。 历史性的早衰治疗发现、我们识别所有早衰儿童的全球运动的巨大成功，以及临床药物试验和药物发现，都在为激动人心和富有成效的时代做出贡献，因为我们越来越接近治愈的最终目标。 您对早衰症儿童的爱和支持使这些激动人心的进步成为可能。

早衰是一种罕见的，致命的“快速衰老”疾病。 在没有发现新疗法的情况下，所有早衰儿将死于心脏病，平均年龄为14岁。 在1999中成立了Progeria研究基金会（PRF），以应对在帮助Progeria儿童方面完全缺乏进展的情况。 我们最初的任务是：发现早衰的原因，治疗方法和治疗方法。*如今，PRF仍然是世界上唯一致力于此任务的组织。 我们填补了空白，将这些孩子带离了100多年的背景，使他们和Progeria处于科学工作的最前沿。

在短短的时间内，我们在执行任务方面取得了非凡的进步：2003中的Progeria基因发现，2007中首次进行的临床药物试验以及该首次试验的2012结果是Progeria的第一种治疗方法的发现。 此外，我们已经对该疾病和PRF的工作获得了广泛的全球认识，并确认了我们大家都经历的早衰症，心脏病和衰老之间的重要生物学联系。 从晦涩难懂的疾病，到治疗方法和全球认可，这是医学研究界闻所未闻的时间表！ 随着我们在与时间的竞争中不断前进，我们的成就被誉为“科学冲刺” **。

所有这些进展很大程度上归功于PRF与研究有关的计划和服务的创建。 他们以敏锐的洞察力开发而成，不仅提供了发展早衰领域所需的资源，而且还发现了早衰可以告诉我们有关心脏病和衰老的信息。

在敬业的工作人员和志愿者，有才华的董事会，勇敢的家庭以及全球数千名慷慨的人的支持下，我们正在将早衰症领域推向发现，治疗和治愈的方向。 在此过程中，我们正在学习大量有关自己的知识。

请享受该网站的页面，其中详细介绍了PRF的计划，进度和合作伙伴。 历史悠久的Progeria治疗发现，我们在全球识别所有Progeria儿童的全球运动中取得的巨大成功以及临床药物试验和药物发现正在为激动人心和富有成效的时代做出贡献，因为我们越来越接近实现治愈的最终目标。对早衰儿童的支持使这些激动人心的进步成为可能。