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科学与

研究

 

梅根熊当马萨诸塞州的一对夫妇时, 莱斯利·戈登(Leslie Gordon)和斯科特·伯恩斯(Scott Berns)的孩子山姆(Sam)在1998中被诊断出患有早衰症,他们立即开始收集尽可能多的有关该疾病的信息。 但是他们发现几乎没有东西。 没有确定的方法可以对这种疾病进行明确的检测,没有可用的研究经费,而且几乎没有人倡导这些孩子。 因此,在1999早期,他们聚集了家人,朋友和同事,并成立了Progeria研究基金会。 Sam的母亲是PRF的医学总监,负责早衰症儿童的医学和研究工作。

在短短的几年内,PRF已创建并集中了所有与研究相关的资源,以尽快推动全球所有诊断为早衰的儿童接受治疗和治愈。 PRF是2003 Progeria的推动力 基因发现; 创建,拥有和经营自己的 医学和研究数据库, 细胞和组织库诊断测试程序; 举行半年一次的科学 专题讨论会; 资金 研究补助金 和 临床药物试验; 并提供医疗和其他 SUPPORT 为家庭。 PRF的所有计划和成就都使PRF成为早衰症研究和教育的全球领导者。 随着人们对早衰症的认识,早衰症与心脏病和衰老的联系以及现在可用于研究的计划在世界范围内传播,我们将更加接近挽救这些特殊儿童的生命。

PRF的构想是一位母亲的远见卓识,她知道,为了为儿子和其他患有早衰症的孩子赢得一场与时间的竞赛,我们必须建立与研究相关的需求网络,以鼓励早衰研究。

结果令人震惊。 PRF随着 SUPPORT 其敬业的志愿者,员工和捐助者,将早衰症及其与衰老相关的疾病(例如心脏病和骨质疏松症)推向了一个新的领域。