想象
我们的愿景是让世界上每一个患有早衰症的儿童都能被治愈。
使命
探索早衰症及其与衰老相关的疾病（包括心脏病）的治疗方法和治愈方法。
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我们的愿景是让世界上每一个患有早衰症的儿童都能被治愈。
使命
探索早衰症及其与衰老相关的疾病（包括心脏病）的治疗方法和治愈方法。
早衰症是一种极为罕见的致命“快速衰老”疾病，患此病的儿童如果没有接受 FDA 批准的治疗药物 lonafarnib，则会死于心脏病，平均年龄为 14.5 年。PRF 是唯一一家致力于寻找早衰症治疗方法和治愈方法的非营利组织，并且正在朝着这一目标取得惊人进展。
消息
在此获取 PRF 的 2024 年新闻通讯！
PRF 的 2024 年通讯已经发布 – 请查看其中以了解有关全新早衰症临床试验启动的详细信息，获取有关您所支持的人的生活的令人兴奋的更新，以及更多内容。
重磅新闻：宣布启动全新临床药物试验！
我们又回来了！PRF 很高兴地宣布开始一项新的早衰症临床试验，使用一种名为 Progerinin 的新药。
活动
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奇妙之夜盛会，马萨诸塞州波士顿威斯汀波士顿海港区酒店
2026 年 11 月 14 日
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