使命

探索早衰症及其与衰老相关的疾病（包括心脏病）的治疗方法和治愈方法。

想象

世界上每个早衰症儿童都能被治愈。

价值观

PRF 是一家充满活力的组织，致力于寻找治疗和治愈早衰症的方法。我们的工作环境节奏快、充满活力，重视创新、协作和诚信。  我们的价值观 定义我们是谁，指导组织各个层面的预期行为，并为我们如何与早衰症患者及其家人、早衰症研究人员和临床医生、研究相关项目合作伙伴、捐助者、志愿者以及我们使命的其他支持者互动提供框架：

• PRF 员工和董事会 坚定的 至和 热情的 关于我们每天所做的工作。
• 我们的计划是 创新的 和 研究驱动.我们是 领导者 在我们的领域。
• 业务运营 透明的 尽管 尊重的 保护我们的捐赠者和我们所服务的家庭的隐私。
• 我们 维持 和 再投资 明智地管理我们的人力和物力资源，认识到 责任 和 问责制 我们有 管理 委托给我们的资源。
• 我们努力提供 信息 准确、客观、相关、及时且易于理解。
• 团队合作 是我们所做的一切不可或缺的一部分，因为我们坚信 我们一起 将要 找到治愈方法！

我们的故事

早衰症是一种罕见、致命的“快速衰老”疾病。如果不接受 lonafarnib 治疗，所有早衰症儿童都会死于心脏病，平均年龄为 14.5 岁。早衰症研究基金会 (PRF) 成立于 1999 年，旨在应对帮助早衰症儿童方面完全没有取得进展的情况。

如今，PRF 仍然是世界上唯一一家致力于寻找治疗和治愈早衰症方法的组织。我们填补了一项空白，让这些孩子走出了 100 多年来一直处于的低谷，并将他们和早衰症置于科学研究的前沿。

在相对较短的时间内，我们在实现使命方面取得了非凡的进展：2003 年发现早衰症基因，2007 年启动了首个临床药物试验，以探索一种名为 lonafarnib 的药物，2020 年美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准了 lonafarnib，这是首个治疗早衰症的药物，现在已成为标准治疗方法。这一历史性里程碑使早衰症成为 5% 罕见疾病之一，这些疾病已获得 FDA 批准治疗！此外，我们已在全球范围内广泛了解该疾病和 PRF 的工作，并确认了早衰症、心脏病和我们所有人都经历的衰老之间的关键生物学联系。2023 年，PRF 研究人员开发了早衰症的生物标记物，使研究人员能够在临床试验中更早、更准确地评估新治疗候选药物的有效性， 加快寻求更好的治疗和治愈方法.

从 1999 年成立时一种不为人知、被忽视的疾病，到如今的治疗和全球认可——我们庆祝医学研究领域取得了前所未有的进步！我们的成就被誉为“科学冲刺”，因为我们在这场与时间的赛跑中不断前进。

所有这些进展很大程度上都归功于 PRF 研究相关项目和服务的建立。这些项目和服务以敏锐的洞察力和决心开发，不仅为推动早衰症领域的发展提供了所需的资源，还帮助我们了解早衰症能告诉我们哪些有关心脏病和衰老的信息。

在敬业的员工和志愿者、才华横溢的董事会、勇敢的家庭以及世界各地成千上万慷慨人士的支持下，我们正在推动早衰症研究朝着发现、治疗和治愈的方向发展。在此过程中，我们对自己有了更多的了解。

请尽情享受本网站的页面，其中详细介绍了 PRF 的计划、进展和合作伙伴。历史性的早衰症治疗发现、我们识别所有早衰症儿童的全球活动的巨大成功以及临床药物试验和药物发现，这些都为我们越来越接近治愈的最终目标做出了令人兴奋和富有成效的贡献。您对早衰症儿童的爱和支持使这些令人兴奋的进步成为可能。

早衰症是一种罕见、致命的“快速衰老”疾病。如果不发现新的治疗方法，所有患有早衰症的儿童都将死于心脏病，平均年龄为 14 岁。早衰症研究基金会 (PRF) 成立于 1999 年，旨在应对帮助早衰症儿童的完全缺乏进展的情况。我们最初的使命是：发现早衰症的病因、治疗方法和治愈方法。* 如今，PRF 仍然是世界上唯一一家专门致力于这一使命的组织。我们填补了空白，让这些孩子走出了 100 多年来一直处于的低谷，并将他们和早衰症置于科学研究的最前沿。

在相对较短的时间内，我们在实现使命方面取得了非凡的进展：2003 年发现早衰症基因，2007 年启动了有史以来的首次临床药物试验，2012 年首次试验的结果发现了治疗早衰症的首个方法。此外，我们让全世界广泛了解了这种疾病和 PRF 的工作，并确认了早衰症、心脏病和我们所有人都经历的衰老之间的关键生物学联系。从一种鲜为人知、被忽视的疾病到得到治疗和全球认可——这是医学研究领域闻所未闻的时间表！我们的成就被誉为“科学冲刺”**，因为我们在这场与时间的赛跑中不断前进。

所有这些进展很大程度上都归功于 PRF 研究相关计划和服务的创建。这些计划和服务以敏锐的洞察力和决心开发，不仅提供了推动早衰领域发展所需的资源，还让我们了解了早衰能告诉我们哪些有关心脏病和衰老的信息。

在敬业的员工和志愿者、才华横溢的董事会、勇敢的家庭以及世界各地成千上万慷慨人士的支持下，我们正在推动早衰症领域的发现、治疗和治愈。在此过程中，我们对自己有了大量的了解。

请浏览本网站的页面，其中详细介绍了 PRF 的计划、进展和合作伙伴。历史性的早衰症治疗发现、我们在全球开展的识别所有早衰症儿童的活动取得的巨大成功以及临床药物试验和药物发现，为我们越来越接近治愈的最终目标做出了令人兴奋和富有成效的贡献。您对早衰症儿童的爱和支持使这些令人兴奋的进步成为可能。