新闻发布室

由于媒体的广泛关注和 PRF 的推广工作，我们已发现患有早衰症的儿童数量创下纪录，并获得了许多新支持者，他们在电视、网络、报纸和杂志上看到早衰症儿童的故事后，加入了我们寻求治愈方法的行列。其他人在了解到 PRF 通过发表在主要科学期刊上的研究取得的巨大进展后，也开始采取行动。而关于早衰症、心脏病和正常衰老过程之间联系的宣传也引起了全世界无数人的兴趣，因为人们认识到，找到治疗早衰症的方法最终可能会帮助整个老龄人口。

我们收到许多记者和制作人的媒体咨询，他们有兴趣创作自己的故事来提高人们对早衰症的认识。如果您是媒体的一员，并且想讨论一个有助于提高人们对早衰症的认识和教育他人的故事创意，请联系：

艾莉诺·梅利
电子邮件：EMaillie@progeriaresearch.org
 978-879-9244

以下新闻稿详细介绍了早衰症研究取得的惊人进展，这要归功于早衰症研究基金会的推动：

• 2024 年 9 月 30 日： 十月重磅新闻：宣布启动全新临床药物试验！
• 2024 年 3 月 26 日： 早衰症研究基金会被选为 2024 年波士顿马拉松官方慈善合作伙伴
• 2024 年 1 月 20 日： 首个治疗罕见快速衰老疾病早衰症的药物在日本获得批准
• 2023 年 3 月 15 日： 新型早衰蛋白生物标志物可预测早衰症儿童治疗的生存获益
• 2021年1月6日： 突破性研究支持基因编辑作为罕见快速衰老疾病早衰症的潜在治疗方法
• 2020年11月20日： 首个治疗罕见快速衰老疾病早衰症的药物获美国 FDA 批准
• 2020 年 3 月 23 日: 首个治疗快速衰老疾病早衰症的药物已向 FDA 提交申请
• 2019年12月17日： 首个治疗罕见快速衰老疾病早衰症的药物已向 FDA 提交新药申请
• 2019年9月18日： “寻找印度 60 名早衰症儿童”活动重启对印度早衰症儿童的搜寻
• 2018年5月16日： JAMA 研究结果公布后，PRF 与 Eiger Biopharmaceuticals 合作寻求 FDA 对 Lonafarnib 的批准 
• 2018年4月24日： 突发新闻！JAMA 发表的全球研究发现，Lonafarnib 治疗可延长早衰症儿童的生存期 
• 2017 年 4 月  教师和学生：基于 HBO 的课程 山姆的生活 并且 Sam 的 TEDx 演讲现已发布。
• 2016 年 11 月 10 日: Carly Cares 与早衰症研究基金会合作，资助早衰症研究
• 2016年7月11日： 治疗早衰症的三联药物试验结果公布
• 2015 年 6 月： 基金会搜寻早衰症儿童的行动延伸至中国
• 2015年6月15日： 印度开始搜寻约 60 名身份不明的早衰症儿童
• 2014年5月6日： 突发新闻！研究发现试验药物可延长早衰症儿童的寿命
• 2012年9月24日： 首次发现治疗早衰症的方法
• 2010年10月25日： PRF 庆祝“寻找其他 150 人”活动一周年！
• 2009年10月25日： PRF 发起全球活动，寻找所有早衰症儿童
• 2008年2月7日： 《新英格兰医学杂志》发表的研究深入了解了 HGPS 和一般衰老过程
• 2006 年 6 月： 演员玛丽·斯汀伯根和泰德·丹森加入全国公众教育活动，抗击早衰症
• 2006年2月16日： 加州大学洛杉矶分校发现抗癌药物可能改善早衰症；遗传病导致儿童加速衰老
• 2005年8月29日： 利用抗癌药物阻止过早衰老综合症
• 2003年4月16日： 基因鉴定为早衰症儿童带来希望；或有助于解释衰老现象

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