1998 年，马萨诸塞州的一对夫妇 Leslie Gordon 医生和 Scott Berns 医生诊断出他们的孩子 Sam 患有早衰症，他们立即开始收集尽可能多的有关这种疾病的信息。但他们发现，几乎没有任何信息。没有办法明确检测这种疾病，没有研究资金，几乎没有人为这些孩子发声。因此，在 1999 年初，他们召集家人、朋友和同事，成立了早衰症研究基金会。Sam 的母亲是 PRF 的医学总监，负责早衰症儿童的医疗和研究工作。

在短短几年内，PRF 就创建并集中了所有与研究相关的资源，以尽快推动治疗和治愈，为全世界所有被诊断患有早衰症的儿童提供帮助。PRF 是 2003 年早衰症研究的推动力量 基因发现; 创建、拥有并运营自己的 医疗及研究数据库, 细胞和组织库， 和 诊断测试程序；每两年举办一次科学 工作坊；资金 研究补助金 和 临床药物试验；并提供医疗和其他 支持 为家庭。PRF 的所有项目和成就使 PRF 成为早衰症研究和教育领域的世界领导者。随着人们对早衰症、其与心脏病和衰老的关系以及目前可用于研究的项目的认识在世界各地传播，我们离拯救这些特殊儿童的生命又近了一步。

PRF 的构想源于一位母亲的愿景，她知道，为了她的儿子和其他早衰症儿童赢得这场与时间的赛跑，我们必须建立与研究相关的需求网络来鼓励早衰症研究。

结果是惊人的；PRF 蓬勃发展， 支持 其全心全意的志愿者、工作人员和捐赠者的贡献，将早衰症及其与衰老相关的疾病（如心脏病和骨质疏松症）推向了一个全新的领域。

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