想象
我们的愿景是让世界上每一个患有早衰症的儿童都能被治愈。
使命
探索早衰症及其与衰老相关的疾病(包括心脏病)的治疗方法和治愈方法。
想象
我们的愿景是让世界上每一个患有早衰症的儿童都能被治愈。
使命
探索早衰症及其与衰老相关的疾病(包括心脏病)的治疗方法和治愈方法。
早衰症是一种极为罕见的致命“快速衰老”疾病,患此病的儿童如果没有接受 FDA 批准的治疗药物 lonafarnib,则会死于心脏病,平均年龄为 14.5 年。PRF 是唯一一家致力于寻找早衰症治疗方法和治愈方法的非营利组织,并且正在朝着这一目标取得惊人进展。
消息
PRF第12届国际科学研讨会
第十二届国际 PRF 科学研讨会的里程碑式会议总结已发表在《自然衰老》杂志上。.
新闻稿:即时发布
早衰症研究基金会庆祝成立 25 周年,致力于寻找治愈方法。第 25 届年度国际研究竞赛定于 2026 年 9 月 19 日在马萨诸塞州皮博迪举行。.
快来加入我们,一起参加皮博迪市一年一度规模最大的公路赛吧!我们非常激动能与我们优秀的社区共同庆祝这一特殊时刻。. <a href="https://www.progeriaresearch.org/25th-rfr/"
PRF宣布与Forge Biologics建立生产合作伙伴关系,以推进早衰症基因疗法!
PRF宣布与Forge Biologics建立生产合作伙伴关系,以推进早衰症基因疗法!
这项公告标志着一个重要的里程碑:PRF 已与 Forge Biologics 达成生产协议,生产 SamPro-2,这是一种正在开发的用于治疗早衰症儿童和青少年的基因编辑疗法——这是迈向临床试验并最终治愈该疾病的重要一步!
在此获取 PRF 2025 年新闻通讯!
最新新闻:PRF 2025 年简讯! 获取有关 Progerinin 临床试验、治愈早衰症之路的最新消息,以及更多信息!
《纽约客》报道早衰症基因编辑:PRF 正在治愈早衰症!
2025年8月11日,这份顶级刊物刊登了一篇深度报道,详细介绍了PRF的历史、成就以及目前专注于基因疗法的研究,这些疗法有望帮助我们更接近治愈早衰症的目标。我们非凡的旅程正在惠及全球数百万人!



