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早衰症研究基金会

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想象

我们的愿景是让世界上每一个患有早衰症的儿童都能被治愈。

使命

探索早衰症及其与衰老相关的疾病（包括心脏病）的治疗方法和治愈方法。

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探索早衰症及其与衰老相关的疾病（包括心脏病）的治疗方法和治愈方法。

早衰症是一种极为罕见的致命“快速衰老”疾病，患此病的儿童如果没有接受 FDA 批准的治疗药物 lonafarnib，则会死于心脏病，平均年龄为 14.5 年。PRF 是唯一一家致力于寻找早衰症治疗方法和治愈方法的非营利组织，并且正在朝着这一目标取得惊人进展。

消息

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介入

我们的 lonafarnib 临床试验招募了来自 42 个不同国家的 107 名儿童来测试这种现已获得 FDA 批准的治疗方法。由于您的支持，这些儿童和年轻人的生活更加长久、更加健康。

关于 PRF

您的捐款将帮助早衰症研究基金会 对待 如今患有早衰症的儿童，以及 治愈 他们的未来。

见见孩子

我们希望他们的故事能够激励您支持 PRF，让这些梦想成真。

活动

8
注册参加 PRF 第 12 届国际科学研讨会

2025 年 10 月 29 日至 31 日

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波士顿马拉松 - 第 130 届波士顿马拉松 2026 年 4 月 20 日 - Team PRF 招募已开放

2026年4月20日

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奇妙之夜盛会，马萨诸塞州波士顿威斯汀波士顿海港区酒店
2026 年 11 月 14 日

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