La Fondation de recherche sur la progéria
Pour les enfants ♥ Pour la guérisonVision
Notre vision est un monde dans lequel chaque enfant atteint de Progeria est guéri.
Mission
Pour découvrir les traitements et le remède contre la progéria et les troubles liés au vieillissement, notamment les maladies cardiaques.
Vision
Notre vision est un monde dans lequel chaque enfant atteint de Progeria est guéri.
Mission
Pour découvrir les traitements et le remède contre la progéria et les troubles liés au vieillissement, notamment les maladies cardiaques.
La progéria est une maladie ultra-rare, mortelle, à « vieillissement rapide » qui touche les enfants qui, sans le traitement approuvé par la FDA, le lonafarnib, meurent d'une maladie cardiaque à un âge moyen de 14,5 ansPRF est la seule organisation à but non lucratif exclusivement dédiée à la recherche de traitements et de remèdes contre la progéria, et réalise des progrès phénoménaux vers cet objectif.
Nouvelles
Recevez ici la newsletter 2025 du PRF !
Tout juste sorti de presse : la newsletter 2025 du PRF ! Obtenez les dernières informations sur l'essai clinique sur la progérinine, notre chemin vers la GUÉRISON de la PROGERIA et bien plus encore !
Le New Yorker présente l'édition génétique de la progéria : le PRF est sur la voie de la GUÉRISON DE LA PROGÉRIA !
Le 11 août 2025, cette publication de premier plan a publié un article détaillé détaillant l'histoire, les réalisations et les efforts actuels de la PRF pour développer une thérapie génique susceptible de nous rapprocher de la guérison de la progéria. Notre extraordinaire parcours touche des millions de personnes à travers le monde !
12e atelier scientifique international du PRF
Rejoignez-nous à notre atelier scientifique qui se déroulera à l'hôtel Boston Marriott Cambridge, du 29-31 octobre 2025, pour en savoir plus sur les dernières avancées dans la recherche sur la progéria.
Un nouvel essai clinique avec le médicament Progerinin est officiellement lancé
PRF est ravi d'annoncer que les premières visites de patients de l'essai clinique de Progerinin sont terminées !
Les cofondateurs de la PRF, les Drs Leslie Gordon et Scott Berns, s'expriment en tant que leaders d'opinion au CiMUS, en Espagne
Le Centre de recherche en médecine moléculaire et maladies chroniques (CiMUS) de l'Université de Santiago en Espagne a invité les cofondateurs du PRF à partager leur histoire lors d'un événement spécial à l'occasion de la Journée des maladies rares 2025.
Impliquez-vous
Nos essais cliniques sur le lonafarnib ont porté sur 107 enfants de 42 pays différents pour tester ce traitement désormais approuvé par la FDA. Grâce à votre soutien, ces enfants et ces jeunes adultes vivent plus longtemps et en meilleure santé.
À propos de PRF
Votre don aide la Fondation de recherche sur la progéria traiter enfants atteints de progéria aujourd'hui, et guérir eux dans le futur.
Rencontrez les enfants
Nous espérons que leurs histoires vous inciteront à soutenir le PRF, afin que ces rêves puissent devenir réalité.
Événements
RÉSERVEZ CETTE DATE!
Gala de la Nuit des Merveilles, hôtel Westin Boston Seaport District, Boston, MA
14 novembre 2026
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