想象
我们的愿景是让世界上每一个患有早衰症的儿童都能被治愈。
使命
探索早衰症及其与衰老相关的疾病（包括心脏病）的治疗方法和治愈方法。
想象
我们的愿景是让世界上每一个患有早衰症的儿童都能被治愈。
使命
探索早衰症及其与衰老相关的疾病（包括心脏病）的治疗方法和治愈方法。
早衰症是一种极为罕见的致命“快速衰老”疾病，患此病的儿童如果没有接受 FDA 批准的治疗药物 lonafarnib，则会死于心脏病，平均年龄为 14.5 年。PRF 是唯一一家致力于寻找早衰症治疗方法和治愈方法的非营利组织，并且正在朝着这一目标取得惊人进展。
消息
PRF第12届国际科学研讨会
巨大的成功！
最近，120 多位科学家齐聚波士顿，参加了我们举办过的最精彩、最激动人心的科学研讨会之一！
在此获取 PRF 2025 年新闻通讯！
最新新闻：PRF 2025 年简讯！ 获取有关 Progerinin 临床试验、治愈早衰症之路的最新消息，以及更多信息！
《纽约客》报道早衰症基因编辑：PRF 正在治愈早衰症！
2025年8月11日，这份顶级刊物刊登了一篇深度报道，详细介绍了PRF的历史、成就以及目前专注于基因疗法的研究，这些疗法有望帮助我们更接近治愈早衰症的目标。我们非凡的旅程正在惠及全球数百万人！
Progerinin 药物新临床试验正式启动
PRF 很高兴地宣布，第一批 Progerinin 临床试验患者就诊已经完成！
PRF 联合创始人 Leslie Gordon 博士和 Scott Berns 博士在西班牙 CiMUS 作为思想领袖发表演讲
西班牙圣地亚哥大学分子医学和慢性疾病研究中心 (CiMUS) 邀请 PRF 联合创始人在 2025 年罕见病日特别活动中分享他们的故事。
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找到治愈方法！
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