​来认识一下“神奇四侠”！”

这是我们不断增长的早衰症青年群体的一部分。.

在早衰症基金会成立之前，早衰症患者的平均寿命只有13岁。如今，得益于您的支持、lonafarnib的研发以及早衰症基金会的持续研究，越来越多的年轻人能够与早衰症共存——这群人组成了一个令人瞩目且充满希望的群体，其中包括Kaylee（22岁）、Amber（19岁）、Michiel（27岁）和Merlin（24岁）。.

PRF目前正在推进SamPro-2项目，, 一种基因编辑疗法，可以永久纠正导致早衰症的确切DNA错误。 在小鼠模型中，向人体试验迈进。.

此刻，一切都将改变。而你也可以成为让治愈成为可能的一份子。.