谢谢你！
在这些不确定的时期，有一件事是肯定的： 早衰症研究基金会 仍然孜孜不倦地工作 帮助受早衰症影响的家庭。PRF 从第一天起就为儿童及其家庭服务，因此对于今年的 ONEpossible 活动，我们反思……
父母之旅
蒂娜·皮卡德，聪明活泼的 13 岁儿子扎克的母亲
点击 这里 阅读有关蒂娜的更多故事。
当 PRF 于 1999 年成立时，早衰症还是一个完全未知的领域。全球各地的家庭没有医疗指导，没有研究人员，对治疗或治愈也毫无希望。 感谢您的支持， PRF 改变了这一切！通过推动研究和指导家庭的许多计划，包括诊断、临床试验和治疗指南手册， 父母现在得到了他们所需要的支持和他们梦想的希望。
√ PRF 的试验药物 lonafarnib 正在帮助儿童和年轻人
患有早衰症的人可以活得更长寿、更健康
√ PRF 继续不懈地寻找治疗方法
…这一切都是因为有您才有可能！
请帮助我们继续 我们的 旅行 -
为了帮助像蒂娜这样的父母，
并治愈像扎克这样的孩子。
尽一份力，让治愈成为可能！
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