Dank je!
In deze onzekere tijden is één ding zeker: De Progeria Research Foundation is werkt nog steeds onvermoeibaar om families te helpen die getroffen zijn door Progeria. PRF is er voor de kinderen en hun families vanaf de eerste dag, dus voor de ONEpossible Campaign van dit jaar kijken we terug op ...
De reis van een ouder
Tina Pickard, moeder van slimme, actieve, 13-jarige Zach
Klik HIER om meer te lezen over Tina's verhaal.
Toen PRF in 1999 werd opgericht, was Progeria volledig onbekend terrein. Gezinnen over de hele wereld hadden geen medische begeleiding, geen onderzoekers en geen hoop op behandelingen of genezing. Dankzij UW steun, PRF heeft dat allemaal veranderd! Door de vele programma's die het onderzoek aansturen en de gezinnen begeleiden, inclusief diagnostiek, klinische proeven en een handboek voor behandelrichtlijnen, ouders hebben nu de steun die ze nodig hebben en de hoop waarvan ze dromen.
√ Het proefgeneesmiddel lonafarnib van PRF helpt kinderen en jonge volwassenen
met Progeria langer en gezonder leven
√ PRF zet onze niet-aflatende zoektocht naar genezing voort
… En het is alleen mogelijk dankzij JOU!
Help ons alstublieft door te gaan onze reis -
om ouders zoals Tina te helpen,
en kinderen zoals Zach genezen.
Wees EEN om de genezing MOGELIJK te maken!
