早衰症研究基金会 (PRF) 是全球范围内寻找早衰症及其相关衰老疾病（包括心脏病）治疗方法和治愈方案的重要推动力量。PRF 将早衰症推向研究前沿，并与众多知名机构合作开展早衰症研究。这些努力已取得重大发现，并发表了 200 多篇同行评审的科学论文。此外，美国国立卫生研究院 (NIH) 也参与了相关研究的资助。  11个科学研讨会 PRF与波士顿儿童医院合作，共同致力于早衰症的研究。 临床药物试验。.

PRF的研究重点是高度转化应用。研究课题必须符合以下研究优先方向：

• 有望在五年内开展临床治疗试验的项目。这包括在早衰症（HGPS）的细胞或动物模型中发现和/或测试候选治疗化合物。通常情况下，我们只考虑在产生早衰蛋白的动物或细胞模型中测试化合物的提案。在非早衰蛋白产生模型中进行的分析是可以接受的，但仅限于与产生早衰蛋白的模型进行比较，并且需要有充分的理由。.
• 开发基于基因和细胞的疗法来治疗早衰症
• 评估疾病的自然病程，这对于制定治疗试验（临床前或临床）的疗效指标可能很重要。

奖励期限通常为 1-2 年，金额约为每年 $75,000 美元。.

如有任何关于PRF资助申请的疑问，请发送电子邮件至[电子邮件地址]。 info@progeriaresearch.org。  请在邮件主题栏中注明“PRF资助机会”。.