《纽约客》报道早衰症基因编辑:PRF 正在治愈早衰症!
正如2025年8月11日《纽约客》头版文章《一种极其罕见的疾病如何加速衰老》中所述,早衰症研究基金会欣然宣布了开创性的早衰症基因编辑计划。**点击此处阅读全文……
Progerinin 药物新临床试验正式启动
PRF 很高兴地宣布,第一批 Progerinin 临床试验患者就诊已完成!本月初,我们欢迎美国居民 Merlin(23 岁)和 Kaylee(21 岁)前往波士顿儿童医院进行为期一周的试验就诊。这项开创性的试验...2024 年捐赠者影响力快照现已发布!
在此获取 PRF 的 2024 年新闻通讯!
如此多的进步,如此多的东西要分享!! PRF 2024 年的新闻通讯充斥着有关我们全球工作的激动人心的更新 - 支持最有前景的研究以寻求更好的治疗方法和治愈方法,以及我们为寻找和帮助所有儿童而进行的战略意识努力......