3 de marzo de 2026 | Página de inicio Noticias, Noticias, Sin categorizar
PRF ha firmado un acuerdo de fabricación con Forge Biologics para producir SamPro-2, la terapia de edición genética en investigación de PRF, diseñada para corregir la mutación genética que causa la progeria. Este es un paso decisivo hacia los ensayos clínicos de terapia génica para la progeria.
25 de septiembre de 2025 | Página de inicio Noticias, Noticias, Sin categorizar
Colaboración = Progreso El ensayo Progerinin es una asociación entre PRF, el patrocinador del ensayo PRG Science & Technology (una empresa de biotecnología con sede en Corea), el Boston Children's Hospital (el sitio del ensayo), el Brigham and Women's Hospital (sitio para algunas pruebas del ensayo) y...
8 de agosto de 2025 | Página de inicio Noticias, Noticias, Sin categorizar
Como se describe en el artículo de portada del New Yorker del 11 de agosto de 2025**, titulado «Cómo una enfermedad ultrarrara acelera el envejecimiento», la Fundación para la Investigación de la Progeria se complace en anunciar el pionero Programa de Edición Genética de la Progeria. **Haga clic aquí para leer el artículo completo...
29 de junio de 2025 | Página de inicio Noticias, Noticias, Sin categorizar
PRF se complace en anunciar que las primeras visitas de pacientes del ensayo clínico de progerinina han finalizado. A principios de este mes, dimos la bienvenida a Merlin (23) y Kaylee (21), residentes en EE. UU., a sus visitas de prueba de una semana en el Boston Children's Hospital. Este ensayo innovador...
30 de octubre de 2024 | Noticias, Sin categorizar
¡Tanto progreso, tanto para compartir! El boletín de 2024 de PRF está repleto de actualizaciones interesantes sobre nuestro trabajo global: apoyo a la investigación más prometedora para lograr mejores tratamientos y la CURA, y nuestros esfuerzos estratégicos de concientización para encontrar y ayudar a todos los niños con...