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Blocking protein farnesyltransferase improves nuclear blebbing in mouse fibroblasts containing a targeted Hutchinson-Gil

逆转早衰疾病 HGPS 中的细胞表型

根据美国国立卫生研究院下属的国家癌症研究所的科学家的研究结果,患有哈钦森-吉尔福德早衰症 (HGPS) 患者的细胞可以恢复健康。2005 年 3 月 6 日在线发表于《自然医学》杂志...
Blocking protein farnesyltransferase improves nuclear blebbing in mouse fibroblasts containing a targeted Hutchinson-Gil

abcnews.com Healthology 文章重点介绍最新发现

记者 Christine Haran 概述了早衰症以及《自然》和《儿科学杂志》上报道的最新研究成果。 记者 Christine Haran 概述了早衰症以及《自然》和《儿科学杂志》上报道的最新研究成果。
Blocking protein farnesyltransferase improves nuclear blebbing in mouse fibroblasts containing a targeted Hutchinson-Gil

关于潜在药物治疗的激动人心的消息

2005 年 8 月 – 2006 年 2 月:研究人员发表了研究成果,支持对早衰症儿童进行药物治疗。法呢基转移酶抑制剂 (FTI) 最初是为治疗癌症而开发的,能够逆转剧烈的核结构……

Leslie Gordon 博士接受 CNN 采访

  2 月 5 日星期六,数百万人收看了 CNN Live Weekend 节目,观看了 PRF 医学主任 Leslie Gordon 博士的精彩访谈。CNN 主播 Christine Romans 将其描述为“一位母亲的使命是帮助她的儿子和其他患有……的人”
Blocking protein farnesyltransferase improves nuclear blebbing in mouse fibroblasts containing a targeted Hutchinson-Gil

与萨姆一起比赛

《纽约时报》杂志 1 月 30 日刊登了 PRF 医疗总监 Leslie Gordon 博士、她的丈夫 Scott Berns 博士和他们的儿子 Sam 的精彩故事。这篇名为“与 Sam 赛跑”的故事突出了 Gordon 和 Berns 一家面临的挑战...

基因突变导致早衰症儿童细胞结构逐渐改变

新研究进展推动致命快速衰老疾病的治疗和治愈 [马萨诸塞州波士顿 – 2004 年 6 月 8 日] – 研究人员今天宣布,层蛋白 A 基因突变会逐渐对儿童的细胞结构和功能造成毁灭性的影响......
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