PRF 已达到资助试验所需的 $2 百万中的 $1.4 百万！ 7 月，加州大学洛杉矶分校的研究人员 Loren Fong 和 Stephen Young 发表了 PRF 资助的早衰症小鼠研究结果，测试了一种治疗早衰症儿童的潜在药物。FTI 药物改善了小鼠的一些疾病症状！这些研究和其他近期研究为 PRF 开始对儿童进行临床试验铺平了道路。加入我们的 临床试验活动 并帮助使试验得以进行！
2006 年 7 月 20 日：PRF 资助的研究人员继续推动早衰症研究迈向新的水平，以寻求治愈方法。发表在今天的在线版《 临床研究杂志该研究结果支持开展抗癌药物法呢基转移酶抑制剂（FTI）的人体临床试验。PRF 正在资助 早衰症临床药物试验，该试验于 5 月 7 日开始。该试验使用一种名为 FTI 的药物治疗儿童。这是帮助 PRF 的关键时刻，因为我们正在筹集资金来资助该试验。
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摘录自 临床研究杂志：
抗癌药物改善早衰症：最接近人类疾病的新型小鼠模型
加州大学洛杉矶分校的研究人员利用他们新的早衰症小鼠模型发现，一种名为法呢基转移酶抑制剂的实验药物可以提高骨密度、减少骨折、延缓疾病发作并有助于体重增加。这种药物的效果比以前使用其他动物模型的研究更为显著。这种新的小鼠模型与导致人类许多早衰症病例的基因缺陷非常相似。
这些发现将有助于研究人员针对早衰症儿童制定药物疗法，并更好地了解疾病机制。加州大学洛杉矶分校的研究结果使得考虑进行人体临床试验成为可能。
加州大学洛杉矶分校的研究人员包括 Shao H. Yang 博士、Loren G. Fong 博士和加州大学洛杉矶分校大卫·格芬医学院的 Stephen G. Young 博士。
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