Seite auswählen

PRF erreicht 1.4-Dollar der 2-Millionen-Dollar, die zur Finanzierung der Testversion benötigt werden! Im Juli veröffentlichten die UCLA-Forscher Loren Fong und Stephen Young Ergebnisse von PRF-finanzierten Studien mit Progeria-Mäusen, in denen eine potenzielle medikamentöse Behandlung für Kinder mit Progeria getestet wurde. Das FTI-Medikament verbesserte einige Anzeichen der Krankheit bei den Mäusen! Diese und andere kürzlich durchgeführte Studien haben PRF den Weg für den Beginn einer klinischen Studie mit den Kindern geebnet. Tritt unser ... bei Kampagne für klinische Studien und helfen Sie mit, den Prozess in Gang zu bringen!

20. Juli 2006: PRF-finanzierte Forscher treiben die Progeria-Forschung auf unserem Weg zur Heilung weiter auf ein neues Niveau. Veröffentlicht in der heutigen Online-Ausgabe der Journal of Clinical InvestigationDie Ergebnisse stützen den Beginn klinischer Studien am Menschen mit dem Krebsmedikament Farnesyltransferase-Inhibitor (FTI).
 
PRF fördert a klinische Arzneimittelstudie für Progeria, die am 7. Mai begann. Die Studie behandelt die Kinder mit einem Medikament namens FTI. Dies ist eine entscheidende Zeit, um PRF zu helfen, da wir Geld sammeln, um die Studie zu finanzieren.
Hier geht es weiter. um herauszufinden, wie Sie helfen können.
 
Auszüge aus dem Zeitschrift für klinische Untersuchung:
 
Krebsmedikament verbessert Progerie: Neues Mausmodell am nächsten bei Menschen
 
Unter Verwendung ihres neuen Mausmodells der Progerie stellten die UCLA-Forscher fest, dass ein experimentelles Medikament, ein so genannter Farnesyltransferase-Inhibitor, die Knochendichte verbesserte, Knochenbrüche reduzierte, den Ausbruch der Krankheit verzögerte und zur Gewichtszunahme beitrug. Die Wirkungen des Arzneimittels waren dramatischer als in früheren Studien unter Verwendung anderer Tiermodelle. Dieses neue Mausmodell spiegelt den genetischen Defekt wider, der beim Menschen viele Fälle von Progerie verursacht.
Diese Ergebnisse werden Forschern dabei helfen, medikamentöse Therapien für Kinder mit Progerie zu entwickeln und die Mechanismen von Krankheiten besser zu verstehen. Die Ergebnisse der UCLA haben es möglich gemacht, klinische Versuche am Menschen in Betracht zu ziehen.
 
Zu den Forschern der UCLA gehören Dr. Shao H. Yang, Dr. Loren G. Fong und Dr. Stephen G. Young von der David Geffen School of Medicine an der UCLA.