Sala Stampa
Benvenuti nella nostra sala stampa!
Grazie all'enorme interesse dei media e agli sforzi di sensibilizzazione della PRF, abbiamo identificato un numero record di bambini con Progeria e acquisito molti nuovi sostenitori che si sono uniti alla nostra ricerca della cura dopo aver visto storie di bambini con Progeria in TV, online e sui giornali. e riviste. Altri sono spinti ad agire dopo aver appreso degli enormi progressi che PRF sta compiendo attraverso studi di ricerca pubblicati sulle principali riviste scientifiche. E la pubblicità che circonda la connessione tra Progeria, malattie cardiache e il normale processo di invecchiamento ha incuriosito innumerevoli altri in tutto il mondo, poiché le persone riconoscono che trovare la cura per la Progeria potrebbe finire per aiutare l'intera popolazione che invecchia.
Riceviamo molte richieste dai media da giornalisti e produttori interessati a sviluppare le proprie storie per aumentare la consapevolezza della Progeria. Se sei un membro dei media e desideri discutere un'idea di una storia che aiuti a sensibilizzare e istruire gli altri sulla Progeria, contatta:
Eleanor Maillie
EMaillie@progeriaresearch.org
978-879-9244
Comunicati stampa
I seguenti comunicati stampa descrivono in dettaglio i meravigliosi progressi compiuti nella ricerca Progeria, grazie all'impegno profuso da The Progeria Research Foundation:
- Marzo 26, 2024: La Progeria Research Foundation selezionata come partner ufficiale di beneficenza nella maratona di Boston 2024
- Gennaio 20, 2024: Il primo trattamento in assoluto per la progeria, malattia ultrarara da invecchiamento rapido, riceve l'approvazione in Giappone
- Marzo 15, 2023: Il nuovo biomarcatore della progerina predice i benefici di sopravvivenza del trattamento nei bambini con progeria
- Gennaio 6, 2021: Studio rivoluzionario supporta l'editing genetico come potenziale trattamento per la progeria della malattia rara a rapido invecchiamento
- Novembre 20, 2020: Il primo trattamento in assoluto per la progeria della malattia rara ad invecchiamento rapido riceve l'approvazione della FDA degli Stati Uniti
- 23 Marzo 2020: Presentazione della FDA completata per il primo trattamento in assoluto per la progeria delle malattie da invecchiamento rapido
- Dicembre 17, 2019: Il primo trattamento in assoluto per la malattia rara e ad invecchiamento rapido Progeria presentato in Nuova domanda di droga alla FDA
- Settembre 18, 2019: La campagna "Find the Children - 60 in India with Progeria" riaccende la ricerca di bambini affetti da Progeria in India
- Maggio 16, 2018: Sui talloni dello studio JAMA, PRF ed Eiger Biopharmaceuticals collaborano per perseguire l'approvazione della FDA di Lonafarnib
- Aprile 24 2018: ULTIME NOTIZIE! Uno studio globale pubblicato su JAMA trova che il trattamento con Lonafarnib estende la sopravvivenza nei bambini con progeria
- Aprile, 2017 Insegnanti e studenti: curriculum basato su HBO La vita secondo Sam e il discorso TEDx di Sam ora disponibile.
- 10 Novembre 2016: Carly Cares collabora con The Progeria Research Foundation per finanziare una borsa di ricerca sulla progeria
- Luglio 11, 2016: Risultati della tripla sperimentazione farmacologica per Progeria pubblicata
- Giugno 2015: La ricerca della Fondazione per bambini con Progeria si estende in Cina
- Giugno 15, 2015: La ricerca inizia per circa 60 bambini Progeria non identificati in India
- Maggio 6, 2014: ULTIME NOTIZIE! Lo studio rileva che i farmaci di prova aumentano la durata della vita nei bambini con progeria
- Settembre 24, 2012: Scoperto il primo trattamento per la progeria
- Ottobre 25, 2010: PRF celebra l'anniversario 1 della campagna Trova l'altro 150!
- Ottobre 25, 2009: PRF lancia una campagna globale per trovare tutti i bambini con Progeria
- Febbraio 7, 2008: Uno studio pubblicato nel New England Journal of Medicine fornisce approfondimenti su HGPS, processo di invecchiamento generale
- Giugno 2006: Gli attori Mary Steenburgen e Ted Danson si uniscono alla lotta contro la Progeria con la campagna nazionale di educazione pubblica
- Febbraio 16, 2006: L'UCLA rileva che il farmaco antitumorale può migliorare la progeria; La malattia genetica provoca l'invecchiamento accelerato nei bambini
- August 29, 2005: Blocco di una sindrome da invecchiamento precoce con farmaci antitumorali
- Aprile 16, 2003: L'identificazione del gene dà speranza ai bambini con Progeria; Possa far luce sul fenomeno dell'invecchiamento
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