غرفة الصحافة

بفضل الاهتمام الإعلامي الهائل وجهود التواصل مع PRF ، حددنا أعدادًا قياسية من الأطفال الذين يعانون من Progeria ، واكتسبنا العديد من المؤيدين الجدد الذين انضموا في سعينا للعلاج بعد مشاهدة قصص الأطفال الذين يعانون من Progeria على التلفزيون وعلى الإنترنت وفي الصحف والمجلات. يتم دفع الآخرين لاتخاذ إجراءات بعد معرفة التقدم الهائل الذي تحققه PRF من خلال الدراسات البحثية المنشورة في المجلات العلمية الرائدة. وقد أثارت الدعاية المحيطة بالعلاقة بين البروجيريا وأمراض القلب وعملية الشيخوخة الطبيعية اهتمام عدد لا يحصى من الآخرين في جميع أنحاء العالم ، حيث يدرك الناس أن إيجاد علاج لمرض البروجيريا قد يؤدي في النهاية إلى مساعدة السكان المسنين بالكامل.

نتلقى العديد من الاستفسارات الإعلامية من الصحفيين والمنتجين المهتمين بتطوير قصصهم الخاصة لزيادة الوعي بـ Progeria. إذا كنت عضوًا في وسائل الإعلام وترغب في مناقشة فكرة قصة من شأنها أن تساعد في زيادة الوعي وتثقيف الآخرين حول Progeria ، فيرجى الاتصال بـ:

اليانور مايلي
EMaillie@progeriaresearch.org
 978-879-9244

توضح البيانات الصحفية التالية التقدم الرائع الذي تم إحرازه في أبحاث Progeria ، وذلك بفضل الجهود الدافعة لمؤسسة Progeria Research Foundation:

• مسيرة 26، 2024: تم اختيار مؤسسة Progeria Research Foundation كشريك خيري رسمي في ماراثون بوسطن لعام 2024
• يناير شنومكس، شنومكس: أول علاج على الإطلاق لمرض الشيخوخة السريعة النادر جدًا (الشيخوخة المبكرة) يحصل على الموافقة في اليابان
• مسيرة 15، 2023: Progerin Biomarker الجديد يتنبأ بفوائد البقاء على قيد الحياة للعلاج لدى الأطفال المصابين بالشيخوخة المبكرة
• يناير شنومكس، شنومكس: دراسة متطورة تدعم التحرير الجيني كعلاج محتمل لمرض الشيخوخة المبكرة النادرة
• نوفمبر شنومكس، شنومكس: العلاج الأول من نوعه لمرض الشيخوخة المبكرة النادرة يحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
• 23 آذار، 2020: اكتمل تقديم إدارة الغذاء والدواء (FDA) لأول علاج لمرض الشيخوخة السريعة
• ديسمبر شنومكس، شنومكس: أول علاج على الإطلاق لمرض Progeria النادر سريع التقدّم في السن والمقدم في تطبيق دواء جديد إلى FDA
• سبتمبر 18، 2019: حملة `` Find the Children - 60 in India with Progeria '' تعيد إشعال البحث عن أطفال يعانون من الشيخوخة المبكرة في الهند
• 16 مايو، 2018: في أعقاب دراسة JAMA ، شريك PRF و Eiger للصناعات الدوائية الحيوية في السعي للحصول على موافقة إدارة الأغذية والعقاقير على Lonafarnib 
• أبريل 24 2018: أخبار عاجلة! دراسة عالمية نشرت في JAMA تجد العلاج مع Lonafarnib يمتد البقاء على قيد الحياة في الأطفال الذين يعانون من Progeria 
• أبريل، 2017  المعلمون والطلاب: منهج يعتمد على HBO الحياة وفقا لسام و Sam's TEDx الحديث متوفر الآن.
• 10 نوفمبر، 2016: شراكة كارلي كيرز مع مؤسسة Progeria Research Foundation لتمويل منحة بحثية في الشيخوخة المبكرة
• يوليو 11، 2016: نتائج محاكمة المخدرات الثلاثي ل Progeria المنشورة
• يونيو 2015: يمتد بحث مؤسسة الأطفال الذين يعانون من بروجيريا إلى الصين
• يونيو 15، 2015: يبدأ البحث لحوالي 60 مجهول من أطفال Progeria في الهند
• 6 مايو، 2014: أخبار عاجلة! وجدت الدراسة أن الأدوية التجريبية تزيد من عمر الأطفال الذين يعانون من بروجيريا
• سبتمبر 24، 2012: اكتشاف أول علاج على الإطلاق لبروجيريا
• 25 أكتوبر، 2010: PRF تحتفل بالذكرى السنوية 1 لحملة البحث عن 150 أخرى!
• 25 أكتوبر، 2009: PRF تطلق حملة عالمية للعثور على جميع الأطفال الذين يعانون من Progeria
• 7 فبراير، 2008: دراسة نشرت في مجلة نيوإنجلند الطبية توفر نظرة ثاقبة في HGPS ، عملية الشيخوخة العامة
• يونيو 2006: الممثلتان ماري ستينبرجن وتيد دانسون ينضمان إلى الكفاح ضد بروجيريا من خلال الحملة الوطنية للتعليم العام
• 16 فبراير، 2006: جامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس تجد أن دواء السرطان قد يحسن البروجيريا الأمراض الوراثية تسبب تسارع الشيخوخة عند الأطفال
• أغسطس شنومكس، شنومكس: منع متلازمة الشيخوخة المبكرة مع الأدوية المضادة للسرطان
• 16 أبريل، 2003: تحديد الجينات يعطي الأمل للأطفال المصابين بالبروجيريا ؛ قد يلقي الضوء على ظاهرة الشيخوخة

انقر هنا لعرض PRF في الأخبار (2003 - 2010) ، والذي يسلط الضوء على أهم تغطيتنا الإعلامية ، بما في ذلك CNN و ABC Primetime ، مجلة نيويورك تايمز و اكثر!