本文详细介绍了最近一次科学会议上的报告，展示了早衰症治疗和治愈领域的进展速度。
2007 年早衰症研究基金会科学研讨会亮点：
版权所有 © 美国老年学会。经出版商许可转载。
PRF 2007 的组织者 早衰症国际研讨会 PRF 的医学主任 Leslie Gordon 和医学研究委员会成员 Christine Harling-Berg 和 Frank G. Rothman 共同撰写了一篇令人兴奋的 10 页文章，发表在《老年学杂志》九月刊上。文章摘录：
…这些会议 [自 2001 年以来举办的六届早衰症研讨会] 提供了一个集中的论坛，以促进临床医生和科学家对早衰症的集体思考，在这个鲜为人知的领域建立合作，并加速发现新方法，推动该领域向治疗和治愈迈进……
…演讲体现了转化研究的精髓，提出了当今早衰症领域最重要的问题——早衰蛋白和层蛋白及其结合伙伴对细胞、系统、小鼠模型和人类功能的影响；早衰症与衰老以及普通人群心血管疾病之间的联系；仔细分析 FTI 对各个层面早衰症的影响；以及未来疾病治疗和治愈的策略……
…2007 年早衰症研讨会上的演讲、海报和讨论展示了各个层面的非凡进展：从基础科学、小鼠和人类研究（这些研究更好地定义了早衰素对疾病发病机制以及对普通人群的衰老和心血管疾病的生物学影响），到针对早衰症的首次临床药物试验。发现早衰素以年龄依赖性方式存在于正常人类成纤维细胞中，建立了早衰症与衰老之间的新联系。这是迄今为止关于早衰症研究如何有助于理解人类衰老的最好例子。
在研讨会的第一天晚上，参与者有机会在小组讨论中听取早衰症儿童及其家人的意见。在这里，Sammy（来自意大利的 12 岁孩子）特别想“感谢所有医生和研究人员，他们竭尽全力帮助我和所有其他患有这种疾病的孩子。”
在随附的评论*中， 胡贝尔·R·沃纳明尼苏达大学生物科学学院研究副院长、博士将早衰症作为研究加速衰老的模型，并指出了几种治疗理论，包括目前参与临床药物试验的 FTI，甚至还有治愈方法。他总结说，科学数据表明早衰症确实与正常衰老有重叠，因此可能提供独特的机会来增进我们对衰老和年龄相关疾病生物学的理解。华纳博士写道：
“早衰症研究基金会将继续发挥重要作用，推动寻找有效治疗方法和/或治愈 HGPS 儿童疾病所需的转化研究。”
* 哈钦森-吉尔福德早衰综合征的研究 J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2008;63:775-776
版权所有 © 美国老年学会。经出版商许可转载。
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衷心感谢所有参加 2007 年 11 月早衰症研究基金会科学研讨会的人，以及所有资助这次精彩活动的人！主要赞助商包括： - 美国国立卫生研究院罕见疾病办公室、国家心肺血液研究所和国家癌症研究所；
- 埃里森医学基金会
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