早衰症研究基金会

为了孩子们♥为了治愈

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想象

我们的愿景是让世界上每一个患有早衰症的儿童都能被治愈。

使命

探索早衰症及其与衰老相关的疾病（包括心脏病）的治疗方法和治愈方法。

想象

我们的愿景是让世界上每一个患有早衰症的儿童都能被治愈。

使命

探索早衰症及其与衰老相关的疾病（包括心脏病）的治疗方法和治愈方法。

早衰症是一种极为罕见的致命“快速衰老”疾病，患此病的儿童如果没有接受 FDA 批准的治疗药物 lonafarnib，则会死于心脏病，平均年龄为 14.5 年。PRF 是唯一一家致力于寻找早衰症治疗方法和治愈方法的非营利组织，并且正在朝着这一目标取得惊人进展。

消息

PRF’s 12th International Scientific Workshop

PRF第12届国际科学研讨会

第十二届国际 PRF 科学研讨会的里程碑式会议总结已发表在《自然衰老》杂志上。.

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新闻稿：即时发布

早衰症研究基金会庆祝成立 25 周年，致力于寻找治愈方法。第 25 届年度国际研究竞赛定于 2026 年 9 月 19 日在马萨诸塞州皮博迪举行。.
快来加入我们，一起参加皮博迪市一年一度规模最大的公路赛吧！我们非常激动能与我们优秀的社区共同庆祝这一特殊时刻。. <a href="https://www.progeriaresearch.org/25th-rfr/"

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ONEpossible 2026 June 1-July 15. Everywhere

ONEpossible 2026 6月1日至7月15日。遍布各地

PRF 目前正在推进 SamPro-2 的人体试验，这是一种基因编辑疗法，已在小鼠模型中永久纠正了导致早衰症的确切 DNA 错误。.

此刻，一切都将改变。而你也可以一制作解药 可能的！

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PRF Announces Manufacturing Partnership with Forge Biologics to Advance Progeria Gene Therapy!

PRF宣布与Forge Biologics建立生产合作伙伴关系，以推进早衰症基因疗法！

PRF宣布与Forge Biologics建立生产合作伙伴关系，以推进早衰症基因疗法！
这项公告标志着一个重要的里程碑：PRF 已与 Forge Biologics 达成生产协议，生产 SamPro-2，这是一种正在开发的用于治疗早衰症儿童和青少年的基因编辑疗法——这是迈向临床试验并最终治愈该疾病的重要一步！

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