La Fundación para la Investigación de la Progeria
Por los niños ♥ Por la curaVisión
Nuestra visión es un mundo en el que cada niño con progeria esté curado.
Misión
Descubrir tratamientos y la cura para la progeria y sus trastornos relacionados con el envejecimiento, incluida la enfermedad cardíaca.
Visión
Nuestra visión es un mundo en el que cada niño con progeria esté curado.
Misión
Descubrir tratamientos y la cura para la progeria y sus trastornos relacionados con el envejecimiento, incluida la enfermedad cardíaca.
La progeria es una enfermedad ultra rara, mortal y de “envejecimiento rápido” que afecta a niños que, sin el tratamiento aprobado por la FDA lonafarnib, mueren de enfermedad cardíaca a una edad promedio de 14,5 añosPRF es la única organización sin fines de lucro dedicada exclusivamente a encontrar tratamientos y la cura para la progeria, y está logrando un progreso fenomenal hacia ese objetivo.
Noticias
12º Taller Científico Internacional de la PRF
Se acaba de publicar en Nature Aging un resumen histórico de la 12ª Taller Científico Internacional de la PRF.
COMUNICADO DE PRENSA: PARA DIFUSIÓN INMEDIATA
La Fundación para la Investigación de la Progeria celebra 25 años de lucha por encontrar una cura. La 25ª Carrera Internacional Anual por la Investigación tendrá lugar el 19 de septiembre de 2026 en Peabody, Massachusetts.
Únete a nosotros y sal a las calles para la carrera popular anual más grande de la ciudad de Peabody. Nos entusiasma celebrar este hito tan especial con nuestra increíble comunidad. <a href="https://www.progeriaresearch.org/25th-rfr/"
ONEpossible 2026, del 1 de junio al 15 de julio. En todas partes.
PRF está impulsando actualmente SamPro-2, una terapia de edición genética que ha corregido de forma permanente el error exacto del ADN que causa la progeria en modelos de ratón, hacia los ensayos en humanos.
Este es el momento en que todo cambia. Y tú puedes ser UNO para hacer la cura ¡POSIBLE!
¡PRF anuncia una asociación de fabricación con Forge Biologics para avanzar en la terapia génica contra la progeria!
¡PRF anuncia una asociación de fabricación con Forge Biologics para avanzar en la terapia génica contra la progeria!
Este anuncio marca un hito importante: PRF ha firmado un acuerdo de fabricación con Forge Biologics para producir SamPro-2, su terapia de edición genética en desarrollo para niños y adultos jóvenes con progeria, ¡un paso esencial hacia los ensayos clínicos y, en última instancia, la cura!
¡Obtén el boletín 2025 de PRF aquí!
Recién salido de la imprenta: ¡Boletín informativo 2025 de PRF! Obtenga la información más reciente sobre el ensayo clínico de progerinina, nuestro camino para CURAR LA PROGERIA y mucho más.
Complicarse
En nuestros ensayos clínicos de lonafarnib participaron 107 niños de 42 países diferentes para probar este tratamiento, que ya cuenta con la aprobación de la FDA. Gracias a su apoyo, estos niños y adultos jóvenes viven más tiempo y de manera más saludable.
Acerca de PRF
Su donación ayuda a la Fundación para la Investigación de la Progeria tratar niños con progeria hoy en día, y curar ellos en el futuro.
Conozca a los niños
Esperamos que sus historias te inspiren a apoyar a PRF, para que esos sueños puedan hacerse realidad.
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