Visão
Nossa visão é um mundo em que todas as crianças com Progéria sejam curadas.
Missão
Para descobrir tratamentos e a cura para a Progéria e seus distúrbios relacionados ao envelhecimento, incluindo doenças cardíacas.
Visão
Nossa visão é um mundo em que todas as crianças com Progéria sejam curadas.
Missão
Para descobrir tratamentos e a cura para a Progéria e seus distúrbios relacionados ao envelhecimento, incluindo doenças cardíacas.
A progéria é uma doença ultra-rara, fatal e de “envelhecimento rápido” que afeta crianças que, sem o tratamento lonafarnib aprovado pela FDA, morrem de doença cardíaca com uma idade média de 14,5 anos. A PRF é a única organização sem fins lucrativos dedicada exclusivamente a encontrar tratamentos e a cura para a Progéria, e está fazendo um progresso fenomenal em direção a esse objetivo.
Notícias
12º Workshop Científico Internacional da PRF
Um resumo histórico da 12ª Oficina Científica Internacional sobre PRF acaba de ser publicado na Nature Aging.
COMUNICADO DE IMPRENSA: PARA DIVULGAÇÃO IMEDIATA
A Fundação de Pesquisa da Progeria celebra 25 anos de busca pela cura. A 25ª Corrida Internacional Anual pela Pesquisa está marcada para 19 de setembro de 2026, em Peabody, Massachusetts.
Venha se juntar a nós e percorrer as ruas na maior corrida de rua anual da cidade de Peabody. Estamos animados para celebrar este marco especial com nossa incrível comunidade. <a href="https://www.progeriaresearch.org/25th-rfr/"
ONEpossible 2026, de 1º de junho a 15 de julho. Em todos os lugares.
A PRF está agora a avançar com o SamPro-2, uma terapia de edição genética que corrigiu permanentemente o erro de ADN exato que causa a Progeria em modelos de ratos, para ensaios clínicos em humanos.
Este é o momento em que tudo muda. E você pode ser UM para fazer a cura POSSÍVEL!
A PRF anuncia parceria de fabricação com a Forge Biologics para avançar na terapia gênica da progeria!
A PRF anuncia parceria de fabricação com a Forge Biologics para avançar na terapia gênica da progeria!
Este anúncio marca um marco importante: a PRF firmou um acordo de fabricação com a Forge Biologics para produzir o SamPro-2, sua terapia de edição genética em desenvolvimento para crianças e jovens adultos com Progeria — um passo essencial rumo aos ensaios clínicos e, em última instância, à cura!
Receba aqui o boletim informativo da PRF de 2025!
Novidades: Boletim informativo da PRF 2025! Receba as últimas novidades sobre o ensaio clínico da Progerinina, nosso caminho para CURAR A PROGERIA e muito mais!
Envolva-se
Nossos ensaios clínicos com lonafarnib inscreveram 107 crianças de 42 países diferentes para testar este tratamento agora aprovado pela FDA. Graças ao seu apoio, essas crianças e jovens adultos estão vivendo vidas mais longas e saudáveis.
Sobre a PRF
Sua doação ajuda a Fundação de Pesquisa Progeria tratar crianças com Progéria hoje, e cura eles no futuro.
Conheça as crianças
Esperamos que suas histórias inspirem você a apoiar a PRF, para que esses sonhos se tornem realidade.
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