美国国立卫生研究院和马萨诸塞州波士顿麻省总医院的研究人员今天发表了一项新研究 科学、转化医学 这可能为患有早衰症的儿童带来一种新的药物治疗方法。*
雷帕霉素 是一种 FDA 批准的药物，此前已被证明可以延长非早衰小鼠模型的寿命。这项新研究表明，雷帕霉素可减少致病蛋白 progerin 的数量 50%，改善异常的细胞核形状，并延长早衰细胞的寿命。这项研究首次证明了雷帕霉素可能能够减少 
早衰素对早衰症儿童的破坏性影响。
媒体对此进行了大量的报道！点击以下链接查看媒体报道：
美国有线电视新闻网 （链接不再有效）
早衰症研究基金会很高兴为该项目提供来自 PRF 细胞和组织库并通过我们的 资助计划.
这项令人兴奋的新研究证明了早衰症研究的惊人进展，同时也进一步深入了解了影响我们所有人的衰老过程。
*”雷帕霉素逆转细胞表型并增强哈钦森-吉尔福德早衰症细胞中的突变蛋白清除率”
Kan Cao、John J. Graziotto、Cecilia D. Blair、Joseph R. Mazzulli、Michael R. Erdos、Dimitri Krainc、Francis S. Collins
2011 年 6 月 29 日 第 3 卷 第 89 期
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