Un estudio financiado por el PRF identifica la rapamicina como posible tratamiento para la progeria

Rapamicina es un fármaco aprobado por la FDA que ya se ha demostrado que prolonga la vida de modelos de ratones sin progeria. Este nuevo estudio demuestra que la rapamicina reduce la cantidad de la proteína causante de la enfermedad progerina en 50%, mejora la forma anormal del núcleo y extiende la vida de las células con progeria. Este estudio proporciona la primera evidencia de que la rapamicina puede ser capaz de reducir Efectos dañinos de la progerina en niños con progeria.

¡Esto ha recibido una enorme cobertura mediática! Haga clic a continuación para ver los enlaces a las noticias de los medios:

Blog de salud del Wall Street Journal

Noticias de EE.UU. y reporte mundial

Revista de ciencia

Globo de Boston

CNN (enlace ya no activo)

La Fundación para la Investigación de la Progeria estuvo encantada de proporcionar células para este proyecto. Banco de células y tejidos PRF, y ayudar a financiar la investigación a través de nuestro programa de subvenciones.

Este nuevo y apasionante estudio demuestra el notable ritmo de la investigación sobre la progeria, al tiempo que proporciona más conocimientos sobre el proceso de envejecimiento que nos afecta a todos.

*”La rapamicina revierte los fenotipos celulares y mejora la eliminación de proteínas mutantes en las células de progeria de Hutchinson-Gilford”
Kan Cao, John J. Graziotto, Cecilia D. Blair, Joseph R. Mazzulli, Michael R. Erdos, Dimitri Krainc, Francis S. Collins
29 de junio de 2011 Volumen 3 Número 89
Publicación electrónica antes de su impresión