Forscher der National Institutes of Health und des Massachusetts General Hospital in Boston, MA, haben heute eine neue Studie in New York veröffentlicht Wissenschaft, translationale Medizin Dies könnte zu einer neuen medikamentösen Behandlung für Kinder mit Progerie führen. *
Rapamycin ist ein von der FDA zugelassenes Medikament, von dem bereits gezeigt wurde, dass es die Lebensdauer von Mausmodellen ohne Progerie verlängert. Diese neue Studie zeigt, dass Rapamycin die Menge des krankheitsverursachenden Proteins Progerin um 50% senkt, die abnormale Kernform verbessert und die Lebensdauer von Progeriezellen verlängert. Diese Studie liefert den ersten Beweis dafür, dass Rapamycin möglicherweise abnehmen kann 
Progerins schädliche Wirkungen bei Kindern mit Progerie.
Es gibt eine enorme Medienberichterstattung darüber! Klicken Sie unten für Links zu Medienberichten:
Wall Street Journal Gesundheitsblog
US-Nachrichten und Weltbericht
CNN (Link nicht mehr aktiv)
Die Progeria Research Foundation hat sich sehr gefreut, Zellen für dieses Projekt aus den USA zur Verfügung zu stellen PRF Cell & Tissue Bankund helfen Sie, die Forschung durch unser zu finanzieren Zuschussprogramm.
Diese aufregende neue Studie zeigt das bemerkenswerte Tempo der Progerieforschung und liefert gleichzeitig weitere Einblicke in den Alterungsprozess, der uns alle betrifft.
* "Rapamycin kehrt zelluläre Phänotypen um und verbessert die Clearance mutierter Proteine in Hutchinson-Gilford-Progeria-Zellen"
Kan Cao, John J. Graziotto, Cecilia D. Blair, Joseph R. Mazzulli, Michael R. Erdos, Dimitri Krainc, Francis S. Collins
29. Juni 2011, Band 3, Ausgabe 89
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