Onderzoekers van de National Institutes of Health en het Massachusetts General Hospital in Boston, MA publiceerden vandaag in New York een nieuwe studie Wetenschap, translationele geneeskunde dat kan leiden tot een nieuwe medicamenteuze behandeling voor kinderen met Progeria. *
Rapamycine is een door de FDA goedgekeurd medicijn waarvan eerder is aangetoond dat het de levensduur verlengt van niet-progeria-muismodellen. Deze nieuwe studie toont aan dat rapamycine de hoeveelheid van het ziekteverwekkende eiwit progerine met 50% vermindert, de abnormale nucleaire vorm verbetert en de levensduur van progeria-cellen verlengt. Deze studie levert het eerste bewijs dat rapamycine mogelijk kan afnemen 
de schadelijke effecten van progerine bij kinderen met progeria.
Er is een enorme media-aandacht hierover! Klik hieronder voor links naar mediaverhalen:
Wall Street Journal Gezondheidsblog
Amerikaans nieuws en wereldrapport
CNN (link niet meer actief)
De Progeria Research Foundation was verheugd om cellen voor dit project uit de PRF Cel- en Weefselbanken helpen het onderzoek te financieren via onze subsidies programma.
Deze opwindende nieuwe studie toont het opmerkelijke tempo van progeria-onderzoek, terwijl het verder inzicht verschaft in het verouderingsproces dat ons allemaal raakt.
* "Rapamycin keert cellulaire fenotypen om en verbetert mutant eiwitklaring in Hutchinson-Gilford Progeria-cellen"
Kan Cao, John J. Graziotto, Cecilia D. Blair, Joseph R. Mazzulli, Michael R. Erdos, Dimitri Krainc, Francis S. Collins
29 juni 2011 Vol 3 Uitgave 89
Epub ahead of print