PRF 자금 지원 연구에서 라파마이신이 프로게리아의 가능한 치료법으로 확인됨

매사추세츠주 보스턴에 있는 국립보건원과 매사추세츠 종합병원의 연구원들은 오늘 새로운 연구를 발표했습니다. 과학, 전환 의학 이는 프로게리아를 앓고 있는 어린이를 위한 새로운 약물 치료법으로 이어질 수 있습니다.*

라파마이신 는 FDA 승인 약물로, 이전에 프로게리아가 아닌 마우스 모델의 수명을 연장하는 것으로 나타났습니다. 이 새로운 연구는 라파마이신이 질병을 유발하는 단백질인 프로게린의 양을 50%만큼 감소시키고, 비정상적인 핵 모양을 개선하며, 프로게리아 세포의 수명을 연장한다는 것을 보여줍니다. 이 연구는 라파마이신이 프로게리아 세포의 수명을 감소시킬 수 있다는 최초의 증거를 제공합니다. 프로게린이 프로게리아를 앓는 어린이에게 미치는 해로운 영향.

이에 대한 엄청난 미디어 보도가 있습니다! 미디어 스토리 링크를 보려면 아래를 클릭하세요:

월스트리트 저널 건강 블로그

US 뉴스 앤 월드 리포트

과학 잡지

보스턴 글로브

씨엔엔 (링크가 더 이상 활성화되지 않음)

Progeria Research Foundation은 이 프로젝트에 세포를 제공하게 되어 기뻤습니다. PRF 세포 및 조직 은행, 그리고 우리의 연구를 통해 연구 자금을 지원하십시오. 보조금 프로그램.

이 흥미로운 새로운 연구는 프로게리아 연구의 놀라운 속도를 보여주는 동시에 우리 모두에게 영향을 미치는 노화 과정에 대한 더 깊은 통찰력을 제공합니다.

*"라파마이신은 세포 표현형을 역전시키고 Hutchinson-Gilford Progeria 세포에서 돌연변이 단백질 제거를 향상시킵니다"
칸 카오, 존 J. 그라치오토, 세실리아 D. 블레어, 조셉 R. 마줄리, 마이클 R. 에르도스, 디미트리 크라인크, 프란시스 S. 콜린스
2011년 6월 29일 3권 89호
인쇄 전 Epub

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