这一天终于到来了:FDA 批准首个早衰症治疗方法!
令人振奋的突发新闻!2020 年 11 月 20 日,PRF 完成了我们使命的重要部分:lonafarnib 是首个治疗早衰症的药物,已获得 FDA 批准。早衰症现在加入了不到 5% 的罕见疾病行列,并获得了 FDA 批准...
PRF 2020 年新闻通讯!
在我们度过这段不确定的时期时,我们与早衰症的斗争依然坚定不移。PRF 员工和临床试验团队一直与世界各地的早衰症患者家庭密切合作,以确保他们继续获得 PRF 的重要服务。我们的计划...
7 月 20 日:PRF 年度 ONEpossible 活动大获成功!
谢谢您!在这段不确定的时期,有一件事是肯定的:早衰症研究基金会仍在不知疲倦地努力帮助受早衰症影响的家庭。早衰症研究基金会从第一天起就为儿童及其家人服务,因此对于今年的 ONEpossible 活动,...
致我们的 PRF 社区
首先,我们希望您一切安好。鉴于 COVID-19 的最新进展,以及我们都在度过这个不确定的时期,我们要感谢您的支持,并让您知道,我们与早衰症的斗争依然坚定不移:PRF 工作人员将继续……