6 de janeiro de 2021 | Notícias, Sem categoria
Feliz Ano Novo! Esperamos que todos tenham tido um feriado saudável e tranquilo. Estamos começando 2021 com mais notícias de pesquisa empolgantes. Em janeiro, o periódico científico Nature publicou resultados inovadores demonstrando que a edição genética em um modelo murino de Progeria...
20 de novembro de 2020 | Notícias, Sem categoria
Notícia de última hora e emocionante! Em 20 de novembro de 2020, a PRF atingiu uma parte importante da nossa missão: lonafarnib, o primeiro tratamento para Progeria, recebeu aprovação da FDA. Progeria agora se junta a menos de 5% de doenças raras com uma aprovação da FDA...
3 de out de 2020 | Notícias, Sem categoria
Enquanto todos nós navegamos neste momento incerto, nossa luta contra a Progeria permanece firme. A equipe da PRF e a equipe de ensaios clínicos têm trabalhado em estreita colaboração com nossas famílias com Progeria ao redor do mundo, para garantir seu acesso contínuo aos serviços vitais da PRF. Nossos programas...
30 de maio de 2020 | Notícias, Sem categoria
Obrigado! Durante esses tempos incertos, uma coisa é certa: a Progeria Research Foundation continua trabalhando incansavelmente para ajudar famílias impactadas pela Progeria. A PRF está lá para as crianças e suas famílias desde o primeiro dia, então para a Campanha ONEpossible deste ano,...
1 de abril de 2020 | Notícias, Sem categoria
Antes de tudo, esperamos que você esteja bem. À luz da recente progressão da COVID-19, e enquanto todos nós navegamos neste momento incerto, gostaríamos de AGRADECER por seu apoio e informá-lo de que nossa luta contra a Progeria continua firme: a equipe da PRF continua...
3 de março de 2020 | Eventos, Sem categoria
Em 1º de março, a embaixadora da PRF Meghan Waldron fez 19 anos, e comemoramos com o March Madness 2020: Onde no mundo está Meghan Waldron? Compartilhamos fotos das viagens de Meghan e esperamos que elas tenham inspirado você a pensar sobre onde será sua próxima aventura...
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