20 November 2020 | Berita, Tidak Berkategori
Berita yang menggembirakan! Pada tanggal 20 November 2020, PRF berhasil mencapai bagian penting dari misi kami: lonafarnib, pengobatan pertama untuk Progeria, telah mendapatkan persetujuan FDA. Progeria kini bergabung dengan kurang dari 5% penyakit langka dengan persetujuan FDA...
3 Oktober 2020 | Berita, Tidak Berkategori
Saat kita semua menjalani masa yang tidak pasti ini, perjuangan kita melawan Progeria tetap teguh. Staf PRF dan tim uji klinis telah bekerja sama erat dengan keluarga Progeria kami di seluruh dunia, untuk memastikan akses berkelanjutan mereka ke layanan penting PRF. Program kami...
30 Mei 2020 | Berita, Tidak Berkategori
Terima kasih! Di tengah masa-masa yang tidak menentu ini, satu hal yang pasti: Yayasan Penelitian Progeria masih bekerja tanpa lelah untuk membantu keluarga yang terkena dampak Progeria. PRF hadir untuk anak-anak dan keluarga mereka sejak hari pertama, jadi untuk Kampanye ONEpossible tahun ini,...
1 April 2020 | Berita, Tidak Berkategori
Pertama dan terutama, kami harap Anda tetap sehat. Mengingat perkembangan COVID-19 baru-baru ini, dan saat kita semua menghadapi masa yang tidak pasti ini, kami ingin MENGUCAPKAN TERIMA KASIH atas dukungan Anda dan memberi tahu Anda bahwa perjuangan kami melawan Progeria tetap teguh: staf PRF terus...
3 Maret 2020 | Acara, Tidak Berkategori
Pada tanggal 1 Maret, Duta Besar PRF Meghan Waldron berusia 19 tahun, dan kami merayakannya dengan March Madness 2020: Di mana Meghan Waldron berada? Kami telah membagikan foto-foto dari perjalanan Meghan dan berharap foto-foto tersebut telah menginspirasi Anda untuk memikirkan ke mana petualangan Anda selanjutnya...
19 September 2019 | Berita, Tidak Berkategori
Karena keberhasilan luar biasa kampanye tahun-tahun sebelumnya pada tahun 2009 dan 2015, kami sangat gembira mengumumkan peluncuran inisiatif 'Temukan Anak-Anak' tahun 2019 untuk mencari anak-anak Progeria yang tidak terdiagnosis di seluruh dunia sehingga mereka juga bisa mendapatkan akses ke...