消息

在此获取 PRF 2021 年度通讯!
查看我们的时事通讯,了解 FDA 批准首个早衰症治疗方法,了解我们资助的研究如何通过基因和 RNA 疗法在治疗方面取得显著进展,并了解我们现在正在庆祝的所有激动人心的里程碑。

慈善导航员评级再创佳绩!
我们很高兴地宣布,PRF 已连续 8 年荣获 Charity Navigator 的最高 4 星评级!CharityNavigator 是美国非营利组织的顶级评估机构,在接受评估的非营利组织中,只有 6% 获得了这一令人垂涎的 4 星评级。...

感谢您让我们的 2021 ONEpossible 活动取得巨大成功!
PRF 正在最前沿的科学领域播下研究的种子。您对我们 ONEpossible 活动的支持是培育治愈方法所需的阳光。 立即捐款,为治愈疾病做出贡献!

PRF第10届国际科学研讨会成果发表在《Aging》杂志上!
2020 年 11 月,PRF 首次举办虚拟科学研讨会,将来自 30 个国家的 370 多名注册者聚集在一起。与会者获得了一个平台,可以分享他们在早衰症研究方面的专业知识,并结识一些将从他们的工作中受益的孩子。研讨会摘要今天发表在《衰老》杂志上。

早衰症 RNA 治疗取得令人兴奋的突破!
我们很高兴与大家分享两项关于 RNA 疗法在早衰症研究中应用的突破性研究成果。这两项研究均由早衰症研究基金会 (PRF) 联合资助,并由 PRF 医学总监 Leslie Gordon 博士共同撰写。

以令人兴奋的研究新闻开启新的一年!
一月份,科学杂志 自然 发表了突破性成果,证明对早衰症小鼠模型进行基因编辑可以纠正许多细胞中导致早衰症的突变,改善几种关键疾病症状,并显著延长小鼠的寿命。

这一天终于到来了:FDA 批准首个早衰症治疗方法!
我们很高兴地宣布,今天我们完成了 PRF 使命的一个重要部分:首个治疗早衰症的药物 lonafarnib 已获得 FDA 批准。

PRF第十届国际科学研讨会
欣赏一些剪辑、照片、评论和问答!

PRF 虚拟翱翔治愈盛典倒计时已经开始!
2020 年 12 月 5 日,与我们一起享受又一个史诗般的奇妙之夜,今年您可以在舒适的家中度过!

PRF 2020 年新闻通讯!
了解我们如何在疫情期间继续取得进展;推动 PRF 最新资助获得者将早衰症研究推向新高度的科学;来自我们早衰症社区家庭的鼓舞人心的想法;以及更多信息。