חָזוֹן
החזון שלנו הוא עולם שבו כל ילד עם פרוגריה נרפא.
מְשִׁימָה
לגלות את הטיפולים ואת התרופה לפרוגריה ולהפרעות הקשורות להזדקנות, כולל מחלות לב.
חָזוֹן
החזון שלנו הוא עולם שבו כל ילד עם פרוגריה נרפא.
מְשִׁימָה
לגלות את הטיפולים ואת התרופה לפרוגריה ולהפרעות הקשורות להזדקנות, כולל מחלות לב.
פרוגריה היא מחלה נדירה במיוחד, קטלנית, "הזדקנות מהירה" הפוגעת בילדים שללא טיפול לונפרניב המאושר על ידי ה-FDA, מתים ממחלת לב בגיל ממוצע של 14.5 שנים. PRF הוא הארגון היחיד ללא מטרות רווח המוקדש אך ורק למציאת טיפולים ותרופה לפרוגריה, ומתקדם בצורה פנומנלית לעבר מטרה זו.
חֲדָשׁוֹת

קבל את הניוזלטר לשנת 2024 של PRF כאן!
ניוזלטר 2024 של PRF יצא - בדוק אותו לפרטים על השקת הניסוי הקליני החדש של פרוגריה, קבל עדכונים מרגשים על חייהם של אלה שאתה תומך, ועוד הרבה יותר.

חדשות גדולות: מכריזים על השקת ניסוי תרופות קליני חדש לגמרי!
חזרנו לזה! PRF נרגש להכריז על תחילתו של ניסוי קליני חדש של פרוגריה עם תרופה חדשה בשם פרוגרינין.
לְהִסְתָבֵּך
הניסויים הקליניים שלנו ב-lonafarnib כללו 107 ילדים מ-42 מדינות שונות כדי לבדוק את הטיפול הזה שאושר כעת על ידי ה-FDA. בגלל התמיכה שלך, ילדים ומבוגרים צעירים אלה חיים חיים ארוכים ובריאים יותר.
על PRF
התרומה שלך עוזרת לקרן המחקר של פרוגריה לְטַפֵּל ילדים עם פרוגריה היום, ו לְרַפֵּא אותם בעתיד.
הכירו את הילדים
אנו מקווים שהסיפורים שלהם מעוררים בך השראה לתמוך ב-PRF, כדי שחלומות אלה יוכלו להתגשם.
אירועים
שמרו את התאריך!
Night of Wonder Gala, מלון Westin Boston Seaport District, בוסטון, MA
14 בנובמבר 2026
שמרו את התאריך!
Night of Wonder Gala, מלון Westin Boston Seaport District, בוסטון, MA
14 בנובמבר 2026