על פרוגריה
תסמונת האצ'ינסון-גילפורד פרוגריה ("פרוגריה", או "HGPS") היא מצב גנטי נדיר וקטלני המאופיין בהופעה של הזדקנות מואצת בילדים. שמו נגזר מיוונית ופירושו "זקן בטרם עת". בעוד שישנן צורות שונות של פרוגריה*, הסוג הקלאסי הוא תסמונת האצ'ינסון-גילפורד פרוגריה, שנקראה על שם הרופאים שתיארו אותה לראשונה באנגליה; בשנת 1886 על ידי ד"ר ג'ונתן האצ'ינסון ובשנת 1897 על ידי ד"ר הייסטינגס גילפורד.
HGPS נגרמת על ידי מוטציה בגן הנקראת LMNA (מבוטא, lamin - a). הגן LMNA מייצר את החלבון Lamin A, שהוא הפיגום המבני שמחזיק את גרעין התא יחד. חוקרים מאמינים כעת שחלבון Lamin A הפגום הופך את הגרעין לבלתי יציב. נראה שחוסר היציבות התאית מובילה לתהליך של הזדקנות מוקדמת בפרוגריה.
למרות שהם נולדים במראה בריא, ילדים עם פרוגריה מתחילים להציג מאפיינים רבים של הזדקנות מואצת בשנתיים הראשונות לחייהם. סימני פרוגריה כוללים כשל בגדילה, אובדן שומן ושיער בגוף, עור מבוגר למראה, נוקשות של מפרקים, פריקת מפרק הירך, טרשת עורקים כללית, מחלות לב וכלי דם ושבץ מוחי. לילדים יש מראה דומה להפליא, למרות רקע אתני שונה. ללא טיפול, ילדים עם פרוגריה מתים מטרשת עורקים (מחלת לב) בגיל ממוצע של 14.5 שנים.
* תסמונות פרוגרואיד אחרות כוללות את תסמונת ורנר, הידועה גם בשם "פרוגריה למבוגרים" אשר לא הופיעה עד סוף שנות העשרה, עם תוחלת חיים עד שנות ה-40 וה-50.