האנשים שלנו
כאשר דר. בנם היחיד של לסלי גורדון וסקוט ברנס סם אובחן כחולה פרוגריה ב-1998, הם מיד החלו לאסוף מידע רב ככל שיכלו למצוא על המחלה. הם גילו שאין הרבה זמין: אין דרך לבדוק את המחלה באופן סופי, אין מימון למחקר פרוגריה, ואין ארגון שדוגל בילדים עם פרוגריה. אז בשנת 1999, הם אספו בני משפחה, חברים ועמיתים והקימו את קרן המחקר של פרוגריה כדי למצוא את הסיבה, הטיפול והתרופה לפרוגריה.
מאז, מאות מתנדבים מסורים הצטרפו לצוות PRF כדי לסייע בקידום תחום חקר הפרוגריה בקצב יוצא דופן. מועצת המנהלים, מועצת היועצים, חברי הוועדה, נושאי המשרה, עורכי הדין, רואי החשבון, המעצבים הגרפיים ונציגי יחסי הציבור של PRF, כולם מקדישים את זמנם, מרצם וכישרונותיהם ל-PRF בחינם כדי להבטיח שפחות מושקע בעלויות אדמיניסטרטיביות ויותר על העלאת מודעות ומציאת תרופה לפרוגריה. לחץ על הקישורים משמאל כדי לקרוא עוד על קבוצת הליבה שלנו, וגם לקרוא על רבים מהגיבורים האחרים שלנו, יוצרי הניסים של PRF.