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PRF-Funded Studies Provide Support for Drug Trial

PRF 资助的研究为药物试验提供支持

PRF 已筹集到 $1.4 百万,用于资助试验!7 月,加州大学洛杉矶分校的研究人员 Loren Fong 和 Stephen Young 发表了 PRF 资助的早衰症小鼠研究结果,测试了一种针对早衰症儿童的潜在药物治疗方法。FTI 药物改善了一些...
Three studies released that bring us closer than ever to understanding Progeria and to disease treatment

逆转早衰疾病 HGPS 中的细胞表型

根据美国国立卫生研究院下属的国家癌症研究所的科学家的研究结果,患有哈钦森-吉尔福德早衰症 (HGPS) 患者的细胞可以恢复健康。2005 年 3 月 6 日在线发表于《自然医学》杂志...
Three studies released that bring us closer than ever to understanding Progeria and to disease treatment

abcnews.com Healthology 文章重点介绍最新发现

记者 Christine Haran 概述了早衰症以及《自然》和《儿科学杂志》上报道的最新研究成果。 记者 Christine Haran 概述了早衰症以及《自然》和《儿科学杂志》上报道的最新研究成果。
Three studies released that bring us closer than ever to understanding Progeria and to disease treatment

关于潜在药物治疗的激动人心的消息

2005 年 8 月 – 2006 年 2 月:研究人员发表了研究成果,支持对早衰症儿童进行药物治疗。法呢基转移酶抑制剂 (FTI) 最初是为治疗癌症而开发的,能够逆转剧烈的核结构……
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