Pilih Laman
PRF-Funded Studies Provide Support for Drug Trial

Studi yang Didanai PRF Memberikan Dukungan untuk Uji Coba Obat

PRF Capai $1,4 dari $2 Juta yang Dibutuhkan untuk Mendanai Uji Coba! Pada bulan Juli, peneliti UCLA Loren Fong dan Stephen Young menerbitkan temuan dari penelitian yang didanai PRF dengan tikus Progeria, menguji pengobatan obat potensial untuk anak-anak dengan Progeria. Obat FTI meningkatkan beberapa...
Three studies released that bring us closer than ever to understanding Progeria and to disease treatment

Pembalikan fenotipe seluler pada penyakit penuaan dini HGPS

Sel-sel dari pasien dengan Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford (HGPS) dapat dibuat sehat kembali, menurut temuan para ilmuwan di National Cancer Institute, bagian dari National Institutes of Health. Diterbitkan daring pada tanggal 6 Maret 2005 di Nature Medicine...
Three studies released that bring us closer than ever to understanding Progeria and to disease treatment

Artikel Healthology abcnews.com Menyoroti Temuan Terbaru

Reporter Christine Haran memberikan gambaran umum tentang Progeria dan temuan penelitian terkini yang dilaporkan di Nature dan Journal of Pediatrics. Reporter Christine Haran memberikan gambaran umum tentang Progeria dan temuan penelitian terkini yang dilaporkan di Nature dan...
Three studies released that bring us closer than ever to understanding Progeria and to disease treatment

Berita Menarik tentang Potensi Pengobatan dengan Obat

Agustus 2005 – Februari 2006: Para peneliti telah menerbitkan studi yang mendukung pengobatan obat potensial untuk anak-anak penderita Progeria. Inhibitor farnesyltransferase (FTI), yang awalnya dikembangkan untuk kanker, mampu membalikkan struktur nuklir yang dramatis...
id_IDIndonesian