Trois études publiées nous rapprochent plus que jamais de la compréhension de la progéria et du traitement de la maladie
Des chercheurs de l'UCLA, financés par le PRF, ont utilisé un modèle de souris de type Progeria et ont testé un traitement médicamenteux potentiel pour les enfants atteints de Progeria. Leur étude, publiée dans Science le 16 février, a révélé que ce médicament FTI améliore certains signes de la maladie. En septembre, The Progeria...
Le blocage de la protéine farnésyltransférase améliore la formation de bulles nucléaires dans les fibroblastes de souris contenant une protéine ciblée de Hutchinson-Gil
Actes de la National Academy of Sciences, juillet 2005 * Par Shao H. Yang, Julia I. Toth, Yan Hu, Salemiz Sandoval, Stephen G. Young et Loren G. Fong, David Geffen School of Medicine, UCLA ; Margarita Meta, University of California, San Francisco ; Pravin Bendale et...
Inversion du phénotype cellulaire dans la maladie du vieillissement prématuré HGPS
Les cellules des patients atteints du syndrome de Hutchinson-Gilford-Progeria (HGPS) peuvent être rétablies, selon les résultats de recherches menées par des scientifiques du National Cancer Institute, qui fait partie des National Institutes of Health. Publié en ligne le 6 mars 2005 dans Nature Medicine...
Un article d'abcnews.com sur Healthology met en lumière les dernières découvertes
La journaliste Christine Haran donne un aperçu général de la progéria et des résultats de recherche actuels rapportés dans Nature et Journal of Pediatrics. La journaliste Christine Haran donne un aperçu général de la progéria et des résultats de recherche actuels rapportés dans Nature et Journal of Pediatrics.
French 
English 
Arabic 
Bengali 
Chinese 
Dutch 
German 
Hebrew 
Hindi 
Indonesian 
Italian 
Kannada 
Kazakh 
Korean 
Marathi 
Pashto 
Portuguese 
Russian 
Spanish 
Tamil 
Ukrainian 
Urdu