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PRF-Funded Studies Provide Support for Drug Trial

PRF 자금 지원 연구는 약물 시험에 대한 지원을 제공합니다

2006년 5월 16일 | 소식

PRF가 임상 실험에 필요한 $2백만 달러 중 $1.4달러를 달성했습니다! 7월에 UCLA 연구원인 로렌 퐁과 스티븐 영은 프로게리아 마우스를 대상으로 한 PRF 자금 지원 연구 결과를 발표하여 프로게리아 아동을 위한 잠재적인 약물 치료법을 테스트했습니다. FTI 약물은 일부...
Three studies released that bring us closer than ever to understanding Progeria and to disease treatment

프로게리아에 대한 이해와 질병 치료에 그 어느 때보다 더 가까이 다가간 3가지 연구 발표

2006년 2월 16일 | 소식

PRF 자금 지원을 받는 UCLA 연구원들은 프로게리아와 유사한 마우스 모델을 사용하여 프로게리아가 있는 어린이를 위한 잠재적인 약물 치료법을 테스트했습니다. 2월 16일 Science에 발표된 그들의 연구에 따르면 이 FTI 약물은 질병의 일부 징후를 개선하는 것으로 나타났습니다. 9월에 프로게리아...
Three studies released that bring us closer than ever to understanding Progeria and to disease treatment

조기 노화 질환 HGPS의 세포 표현형 역전

2005년 5월 16일 | 소식

국립보건원 산하 국립암연구소 과학자들의 연구 결과에 따르면, 허친슨-길포드 프로게리아 증후군(HGPS) 환자의 세포는 다시 건강해질 수 있다고 합니다. 2005년 3월 6일 Nature Medicine에 온라인으로 게재...
Three studies released that bring us closer than ever to understanding Progeria and to disease treatment

abcnews.com Healthology 기사, 최신 연구 결과 강조

2005년 5월 16일 | 소식

기자 크리스틴 하란은 프로게리아에 대한 톱라인 개요와 Nature와 Journal of Pediatrics에 보고된 현재 연구 결과를 제공합니다. 기자 크리스틴 하란은 프로게리아에 대한 톱라인 개요와 Nature와...에 보고된 현재 연구 결과를 제공합니다.
Three studies released that bring us closer than ever to understanding Progeria and to disease treatment

잠재적인 약물 치료에 대한 흥미로운 뉴스

2005년 5월 16일 | 소식

2005년 8월~2006년 2월: 연구자들은 프로게리아를 앓는 어린이를 위한 잠재적인 약물 치료를 뒷받침하는 연구를 발표했습니다. 원래 암을 위해 개발된 파네실트랜스퍼라제 억제제(FTI)는 극적인 핵 구조를 역전시킬 수 있습니다...
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