16 de maio de 2006 | Notícias
PRF atinge $1,4 dos $2 milhões necessários para financiar o teste! Em julho, os pesquisadores da UCLA Loren Fong e Stephen Young publicaram descobertas de estudos financiados pela PRF com camundongos Progeria, testando um potencial tratamento medicamentoso para crianças com Progeria. O medicamento FTI melhorou alguns...
16 de fevereiro de 2006 | Notícias
Pesquisadores da UCLA financiados pela PRF pegaram um modelo de camundongo semelhante à Progeria e testaram um potencial tratamento medicamentoso para crianças com Progeria. O estudo deles divulgado na Science em 16 de fevereiro descobriu que esse medicamento FTI melhora alguns sinais da doença. Em setembro, a Progeria...
16 de julho de 2005 | Notícias
Proceedings National Academy of Sciences, julho de 2005 * Por Shao H. Yang, Julia I. Toth, Yan Hu, Salemiz Sandoval, Stephen G. Young e Loren G. Fong, David Geffen School of Medicine, UCLA; Margarita Meta, University of California, San Francisco; Pravin Bendale e...
16 de maio de 2005 | Notícias
Células de pacientes com Síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria (HGPS) podem ser tornadas saudáveis novamente, de acordo com descobertas de cientistas do National Cancer Institute, parte do National Institutes of Health. Publicado online em 6 de março de 2005 na Nature Medicine...
16 de maio de 2005 | Notícias
A repórter Christine Haran fornece uma visão geral de primeira linha da Progeria e as descobertas de pesquisa atuais relatadas na Nature e no Journal of Pediatrics. A repórter Christine Haran fornece uma visão geral de primeira linha da Progeria e as descobertas de pesquisa atuais relatadas na Nature e...
16 de maio de 2005 | Notícias
Agosto de 2005 – fevereiro de 2006: Pesquisadores publicaram estudos que apoiam um potencial tratamento medicamentoso para crianças com Progeria. Inibidores de farnesiltransferase (FTIs), originalmente desenvolvidos para câncer, são capazes de reverter a dramática estrutura nuclear...
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